简介:摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月一2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例,根据治疗方法的不同分为两组,对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异,具有统计学意义,差异P<0.05,观察组鼻炎症状消退时间短于对照组,差异P<0.05,有统计学意义,两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05,无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎,可以明显改善患者鼻炎局部症状,尽早康复,减轻痛苦提高生活质量,值得临床工作者广泛使用。
简介:摘要目的针对布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎作用效果研究。方法采用2014年10月—2016年10月在我院治疗的慢性鼻炎患者194例,根据治疗方法的不同分为两组,对照组97例患者采用曲安奈德喷雾剂治疗。观察组97例患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,同时对两组患者的鼻腔局部症状及临床疗效、不良反应进行观察。结果观察组的总有效率与对照组相比有明显差异,具有统计学意义,差异P<0.05,观察组鼻炎症状消退时间短于对照组,差异P<0.05,有统计学意义,两组患者用药不良反应相比无明显差异P>0.05,无统计学意义。结论采用布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻炎,可以明显改善患者鼻炎局部症状,尽早康复,减轻痛苦提高生活质量,值得临床工作者广泛使用。
简介:摘要目的研究分析布地奈德鼻喷雾剂与呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法在2016年6月到2017年10月之间,在我院选取40例过敏性鼻炎患者,采用单盲法和随机数字法将患者分为两组,A组患者采用呋麻滴鼻液加入地塞米松治疗,B组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,分析临床效果。结果A组患者过敏性鼻炎症状评分的平均分为(1.5±0.2)分,B组为(0.5±0.3)分,对比差异显著,且A组患者的PEFR、FEV1、lgE与B组相比,差异显著,同时满足P<0.05,具有统计学意义。结论对过敏性鼻炎患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,临床效果显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗鼻息肉的临床疗效及复发情况。方法选择2014年1月—2015年12月期间于我院就诊的116例鼻息肉患者作为研究对象,随机将其分为观察组(58例)与对照组(58例)。对照组进行鼻内镜手术,观察组予以曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗,比较两组患者的治疗效果、复发情况。结果与对照组相比,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后半年、1年复发率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯采用鼻内镜手术治疗鼻息肉相比,曲安奈德鼻喷雾剂联合鼻内镜手术治疗可明显提高治疗效果,减少患者术后复发情况的发生,对改善预后具有积极作用,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的观察鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗慢性鼻-鼻窦炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2015年7月-2017年2月收治的124例慢性鼻-鼻窦炎患者进行分组研究,按照数字表法分为对照组(n=62)和治疗组(n=62),对照组采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗组在对照组基础上采用鼻渊通窍颗粒治疗,比较2组治疗效果和不良反应。结果2组治疗总有效率比较,对照组低于治疗组,组间差异显著(P<0.05);2组不良反应发生率比较,对照组与治疗组间无差异(P>0.05)。结论慢性鼻-鼻窦炎采用鼻渊通窍颗粒联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗具有效果确切,安全可靠等优势,值得临床优先选择和大力推广。
简介:摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,每组30例。其中,对照组接受氯雷他定的治疗,观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周,比较两组治疗后的疗效。结果治疗后,观察组的临床治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组存在明显性差距,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广使用。
简介:摘要目的研究鼻用糠酸莫米松喷雾剂对变应性鼻炎的治疗效果。方法将2015年7月到2016年7月期间于我院接受治疗的变应性鼻炎患者100例作为研究对象,将其随机均分为对照组与试验组。给予对照组患者羟甲唑啉喷鼻剂治疗,给予试验组患者鼻用糠酸莫米松喷雾剂治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较。结果试验组患者的临床疗效优于对照组,两组数据相比P<0.05。并且试验组患者的不良反应发生率低于对照组,两组数据相比P<0.05。结论鼻用糠酸莫米松喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果显著,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的对止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果进行分析和探讨。方法将我院在2015年1月至2016年12月期间接受治疗的60例哮喘患者选取为本次的研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各30例。对照组患者采用布地奈德进行治疗,研究组在其基础上加用止喘汤进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月,将两组患者治疗后的效果进行观察。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组患者的肺功能恢复情况显著优于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果较为显著,可以有效的改善患者的肺功能改善情况,对患者的预后有重要意义,值得推广使用。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分成参照组和研究组,每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注,阿奇霉素注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克,取雾化吸入治疗,每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为76.66%,两组数据对比有显著差异(P<0.05);研究组的肺功能指标与参照组对比较优,其数据对比有显著差异(P<0.05);两组患者的并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,安全性较高,值得借鉴和推广使用。
简介:摘要目的观察并分析布地奈德联合特布他林应用于哮喘急性期患者的疗效。方法选取2016年1月—2017年12月我院收治的120例符合入选标准患有哮喘急性发作的患者,随机分为研究组和对照组,对照组单纯采用布地奈德,研究组则采用布地奈德、特布他林联合治疗,比较两组疗效。结果研究组在治疗后病情均有明显改善,其中咳嗽消失时间、喉喘鸣消失时间、嘶哑消失时间、住院时间均显著低于对照组,两组比较有明显差异性,具备统计意义(P<0.05)。结论在救治哮喘急性发作期,建议选择雾化吸入布地奈德联合特步他林的治疗方法,不仅能改善患者病情,而且能进一步缩短患者住院时间,减少医药费,是一种理想的治疗方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探析布地奈德雾化吸入治疗对小儿肺炎疾病病情控制效果。方法取本院儿科收治小儿肺炎患儿360例相关资料进行分析,时间范围在2017年3月—2018年3月间。随机将患儿180例分为常规组(常规小儿肺炎对症治疗)、观察组(联合布地奈德雾化吸入治疗)。比较患儿相关临床数据。结果相关临床症状、体征(发热、咳嗽消失时间、肺部啰音)恢复正常时间,观察组相关数据更具优越性(P<0.05);疗效方面,对照组87.2%(157/180),观察组95.6%(172/180),有统计学意义(P<0.05);不良反应方面两组患儿均无出现严重不适症状,顺利完成治疗。结论为小儿肺炎提供常规对症治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,能够缩短相关症状改善时间,提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效。方法选取2015年5月~2016年5月我院收支的78例小儿支气管肺炎患者为研究对象,随机平均分为两组,对照组39例予以常规治疗,观察组39例在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入治疗,观察、记录两组患儿治疗前、后临床症状,包括咳嗽咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音等等,评价患儿治疗效果。结果观察组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(3.34±1.19)d、(3.46±1.09)d、(5.45±1.23)d、(5.12±1.17)d,对照组气喘、发热、咳嗽咳痰、肺部湿罗音等症状的消失时间为(5.96±1.56)d、(5.57±1.18)d、(7.98±1.45)d、(7.85±2.34)d,差异显著,具有统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗的总有效率94.87%(37/39),对照组71.79%(28/39),差异显著,具有统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合治疗小儿支气管肺炎疗效显著,有效促进了患儿临床症状的缓解,具有较好的安全性,临床推广应用价值高。
简介:摘要目的探讨开喉剑佐治婴幼儿鹅口疮的疗效。方法选取2014年7月至2015年3月因鹅口疮在我院儿科就诊的患儿76例。采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例,两组均给予2.5%碳酸氢钠清洁后,用制霉菌素粉末涂口腔3天,观察组在上述治疗基础上,加用开喉剑喷雾剂(儿童型)口腔喷药一周,两组治疗3天后评价疗效并随访3月。结果观察组总有效率91.5%,复发率为17.5%,对照组总有效率76%,复发率32%,两组有效率比均有显著差异(χ2=4.82,P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂治疗婴幼儿鹅口疮具有疗效显著,无毒副作用,婴幼儿易于接受等优点,是一种值得在临床上推广和应用的疗法。