简介：摘要目的对替米沙坦联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效进行探讨。方法研究中纳入了我院去年1整年收治的慢性肾小球肾炎患者60例为对象，将患者依据入院顺序分组为对照组用替米沙坦，观察组用替米沙坦+百令胶囊；将患者各项临床数据详细整理后作回顾性分析。结果观察组治疗后Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr以及各临床症状积分显著改善，与治疗前、对照组治疗后比较存在差异，P＜0.05。结论慢性肾小球肾炎患者选择替米沙坦+百令胶囊治疗的效果显著，可快速改善Scr、BUN、24h尿蛋白定量、Ccr，改善其各项临床症状，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的延长氯米芬促排天数在不孕患者临床上应用的有效性；方法收集不孕患者40例，分成两组，A组延长，B组加用人绝经期促性腺素（humanmenopausalgonadotropinHMG）；结果HCG日两组内膜厚度，优势卵泡差异无统计学意义；妊娠率B组较高，差异无统计学意义；结论对于部分常规口服促排患者，我们可以适当延长促排天数。

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象，随机分为两组，对照组和治疗组，各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗，治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%，对比对照组84.44%有明显的提高；治疗后治疗组患者的脑水肿面积，明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗，具有良好的效果，可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积，提高其生活质量，显著降低不良反应的发生率，且治疗安全性高，极易得到患者的接受。因此，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天，早上患者口服米非司酮50mg，用药12小时后再次口服先前剂量的一半，第二天用药与第一天相同，两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇，剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外，临床表现为患者平均出血时间为6天左右；孕囊在原始位置破裂开，最先将绒毛组织排出，而后,蜕膜逐渐脱落排出体外，此类患者21人，前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效，为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，无不良反应发生，且患者药物流产成功率高。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于终止早期妊娠的临床效果。方法对2013～2014年在我院使用米非司酮联合米索前列醇进行早期妊娠终止的50例孕妇的基本临床资料进行回顾性分析。结果孕妇服药后少数出现恶心、呕吐、乏力等不适，不良反应均在孕妇承受范围内，不需特殊处理，无一例患者用药期间阴道大量出血而行清宫术；本次孕者流产率达96.0％。结论联合使用米非司酮与米索前列醇进行早期妊娠终止能有效提高流产率，采取该种方法终止妊娠效果确切而且安全可靠，是早期妊娠终止的首选方法。

简介：

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例，按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg，第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服，间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次，连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异（P<0.05）.术中出血量两组差异有显著性（P<0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，自然排出率高，出血少，患者痛苦小，安全，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效观察。方法对今年以来我院诊断为稽留流产的38患者，于空腹口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产。结果完全流产占80%，不完全流产占15%，失败占5%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织自然排出率高，扩宫及清宫均较易，清宫术中人流综合征发生率低，患者痛苦轻，不良反应少，效果较理想，是一种较简便安全可靠的方法，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月，我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程，观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后，观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值，均呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式，临床诊治结果显著，对患者引产实现率的提升具有积极作用，有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的对比不同剂量的米非司酮联用米索前列醇终止妊娠的效果。方法选取2015年8月—2018年8月在我院就诊的78例终止妊娠孕妇，随机分为两组，每组各39例。对照组每12h口服25mg米非司酮，共6次，于第4d口服600μg米索前列醇，观察组每12h1次，晨口服50mg米非司酮，晚上口服25mg共2次，于第3d口服600μg米索前列醇。比较两组的流产有效率和孕产物排出时间。结果观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)，观察组的不完全流产率明显低于对照组(P<0.05)；观察组的孕产物排出时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小剂量米非司酮联用米索前列醇具有较好的终止妊娠效果，观察组缩短用药时间，可以提高流产成功率。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用效果。方法回顾性分析2017年1月—2018年6月应用米非司酮联合米索前列醇对96例孕10～14周同意终止妊娠的临床病例。结果71例完全流产,完全流产率为73.96%；23例不全流产；不全流产率为23.96%；2例流产失败,失败率为2.08%。出血量平均85ml,未见阴道大出血、剧烈腹痛、羊水栓塞、子宫破裂、过敏性休克、细菌感染、宫颈黏连等并发症的发生,其中出现5例胃肠道反应,8例一过性低热,未行任何处理均自行缓解。结论应用米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠完全流产的成功率较高；对不全流产也起到软化宫颈，更好地为行钳刮清宫术做好准备，避免强硬扩张宫颈的损伤；而且口服不良反应较小,值得临床推广运用。

简介：摘要目的观察百康生物共振治疗系统治疗湿疹的临床效果。方法将在我院接受治疗的68例慢性湿疹患者，随机平均分为两组，对照组患者采用药物治疗方法，观察组患者则采用百康生物共振治疗系统进行干预，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组痊愈14（41.18％）例，显效15（44.12％）例，有效2（5.88％）例，无效3（8.82％）例，总有效率为91.18％。对照组痊愈9（26.47％）例，显效11（32.35％）例，有效6（17.65％）例，无效8（23.33％）例，总有效率为76.67％。经过比较，两组患者总有效率差异具有显著性（P＜0.05），且观察组明显优于对照组。观察组仅1（2.94％）例患者出现恶心，不良反应发生率为2.94％。对照组有5例患者出现不良反应，其中瘙痒2（5.88％）例，色素沉着1（2.94％）例，烧灼感2（5.88％）例，不良反应发生率为14.72％，经过比较，两组患者不良反应发生率，差异具有显著性（P＜0.05），且观察组明显低于对照组。结论百康生物共振治疗系统可有效治疗慢性湿疹，临床疗效显著，总有效率高，安全性好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的临床效果。方法将60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组，每组30例，观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗，对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗，比较两组患者的疗效及手术情况。结果观察组的镇痛有效率、宫颈软化及扩张程度明显好于对照组，手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组；观察组胚胎自然排出率为93.33%，1次清宫成功率为100.00%，均明显高于对照组的16.66%和73.33%（P<0.05）。结论口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产流产成功率高，手术情况好，患者痛苦小，值得临床推广。

简介：摘要目的比较米氮平与西酞普兰、阿米替林治疗抑郁症的疗效、副反应。方法将120例抑郁症患者随机分为3组，分别给于米氮平、西酞普兰、阿米替林治疗4周。采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）,在治疗前，1、2、4周末分别评定疗效、副反应。结果米氮平组在第1周末即显效，HAMD评分与治疗前以及与另两组比较差异有显著性(P＜0.05，P＜0.01)，而另两组与治疗前比较尚无差异性（P＞0.05）。在第2周末差异较治疗前更显著(P＜0.01)，而且仍然与另两组差异有显著性(P＜0.05)。至第4周末三组与治疗前比较差异均极有显著性(P＜0.01)，但三组间比较无差异性。阿米替林组锥体外系及抗胆碱能副反应最高，消化系统和精神和神经系统副反应西酞普兰组最高。结论米氮平治疗抑郁症比阿米替林及西酞普兰起效较快，副反应较少。

简介：摘要目的观察分析复方米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法抽取在2015年1—12月间来我院就诊的200例稽留流产患者作为研究对象，按照随机数字表法分成研究组和对照组，每组100例。给予研究组患者复方米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，给予对照组患者米非司酮配伍米索前列醇后清宫术治疗，以流产时间、出血量、二次清宫率以及完全流产率等作为观察指标，比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组100例患者中成功的有91例，占91%，完全流产的有86例，占86%，对照组100例患者中成功的有70例，占70%，完全流产的有52例，占52%，同时研究组患者在流产时间和出血量指标的比较上均优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产能够减少出血量，提高成功概率，患者的整体生活质量显著提升，值得在临床上推广使用。