简介：摘要如今疫苗接种已经成为人们预防疾病的重要方式，因此需要保证疫苗接种的安全性，做好疫苗接种的管理工作，使疫苗接种真正发挥其预防疾病方面的作用。

简介：摘要目的通过调查社区老年患者在用药时存在的依从性问题，有针对性的探讨一些解决办法。方法对到门诊药房配药的患者中以60岁以上老年人作为调查对象，采用设计简单的问卷方式进行。结果有29.96%的被调查老年患者在服用各种药物时存在依从性问题，而这些问题的存在与缺乏指导、服药品种、药物反应等原因有关。结论如何提高社区老年患者用药依从性，这是一个需要医院医生、药房药师和患者家属共同努力来解决的问题。

简介：摘要本文中笔者根据自己的实际经验和参考的相关文献，对影响血液净化护理安全性的一些重要因素进行了分析，并提出了相应的解决策略，以期对以后的血液净化护理工作提供参考和帮助。

简介：摘要一直以来，婴幼儿的健康问题都是整个社会的关注重点，进而使得人们对于婴幼儿的用药安全问题极为关注。但是在针对婴幼儿的用药工作开展中，始终存在着用药失当、不合理等问题，进而致使医患纠纷频频发生。文章主要是对婴幼儿的用药安全性问题进行了分析探究，以此帮助有效改善用药状况，全面保障婴幼儿的用药安全。

简介：摘要目的研究使用益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血的效果和安全性。方法选择2013年4月～2014年4月间在本院就诊的剖宫产产妇80例作为研究对象，随机分成治疗组与对照组。给予对照组患者缩宫素，给予治疗组患者益母草注射液联合缩宫素。对比两组患者的子宫复旧情况、术中和术后出血量以及不良反应情况。结果治疗组产后第1天、产后第3天、产后第5天的子宫复旧情况均优于对照组；治疗组术中、术后2小时、术后24小时、术后48小时的出血量低于对照组；治疗组的不良反应情况（10.00%）低于对照组（27.50%）。三项指标对比，P<0.05，差异有统计学意义。结论使用益母草注射液联合缩宫素预防剖宫产产后出血效果良好，出血量较少，安全性高，不良反应较少，适合在临床普及应用。

简介：摘要从某种意义上来讲，血液检测模式的采取和血液检测结果的最终判定情况，将直接影响着血液的质量与安全性。为此，选择一种正确且科学的血液检测模式，确保血液检测的安全性，显得很有必要。基于此，文章就血站中两种常见的血液检测模式加以分析。

简介：目的确定醋酸甲孕酮（DMPA）作为避孕针使用致闭经后是否会出现雌激素水平低落，以评价DMPA的安全性。方法对44例使用DMPA后闭经时间中位数（M）为18个月的妇女，进行病史询问、妇科检查、血清雌二醇（E2）和促卵泡激素（FSH）测定及阴道细胞学检查。结果所有对象在闭经后均未出现类似绝经期综合征的症状和生殖道萎缩；血清E2的M为150.5pmol/L（相当于正常月经周期中卵泡早期水平），血清FSH的M为14.0IU/L，两者之间无负相关关系，闭经时间长短与血清E2和FSH水平之间也无相关性（P>0.05）；雌激素与阴道细胞学影响的不同程度（轻、中、高度）之间无相关性（P>0.05），但与用药总量、末次注射药物距阴道细胞涂片时间的长短和是否停药，差异有极显著性（P<0.01）。结论DMPA致闭经后没有表现出雌激素缺乏，且卵巢一定程度的抑制是可逆的。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药安全性，并总结应对措施。方法选取2014年1月-2014年12月临床合理用药监管措施实施后的156例采取西药治疗的患者作为研究组，同时选取管理措施实施前一年的178例采取西药治疗的患者作为对照组，并比较两组患者西药使用合理情况。结果研究组西药联合使用不合理率、用法用量不合理率、中西药配伍不合理率以及用药差错率等与对照组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论临床医务人员在西药使用过程中应当遵循药物合理使用原则，医院和科室应针对西药不合理使用情况采取对应措施加强临床合理用药管理和监督，从而不断提高西药临床合理使用情况，确保患者用药安全。

简介：摘要目的对健康体检中心存在的共性问题进行分析，并提出相应的处理对策。方法回顾性分析我省2010年5月～2014年5月健康体检中心的相关资料及文献，对当中存在的共性问题进行总结和研究。结果健康体检中心存在的共性问题涉及的方面很多，通过对问题的分析提出解决问题和改进工作方法的对策，促使了体检工作效率及质量的有效提升，并维护了体检中心的形象。结论加强对健康体检中心相关共性问题的研究和处理，积极采取解决措施以促使体检工作质量的提高，从而实现体检中心的稳定发展。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及管理对策。方法选取2015年3月—2018年3月我院256例患者为研究对象，根据用药管理对策实施前后将其分为对照组及研究组，每组128例，比较用药管理对策实施前后两组不合理处方发生率及不良反应发生率。结果研究组用法不当、联合用药不当、重复给药、剂量不当及总发生率均显著低于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05），研究组患者不良反应发生率显著低于对照组，两组比较存在统计学差异（P＜0.05）。结论实施针对性的用药管理对保证西药临床合理用药、提高用药安全性具有重要的临床意义。

简介：摘要目的对不同的口腔种植材料进行应用，将不同材料的安全性进行评价对比，为日后临床应用材料的选择提供参考。方法从我院中选取2013年1月到2017年1月需要进行口腔种植治疗的患者共100颗种植体作为研究对象，分别对不同的研究对象采用不同的种植材料，最终对患者的治疗情况和材料的性能差异进行研究。其中，材料的性能可包括与组织细胞的相容性、耐腐蚀性等。结果在采用的所有材料中，基质为纯钛的材料具有更好的生物性能，通过对患者进行调查，其满意度也更高。结论在现今的临床中应用基质为纯钛的种植体是口腔种植治疗时的首选，具有可靠的临床应用价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素，为解决中药注射剂安全性问题提供参考。方法通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的。

简介：摘要目的探究分析中药临床合理用药的安全性及其应对策略。方法随机选取我院在2015年4月-2016年3月收治的2000例中药应用患者为研究对象，并对其临床资料进行回顾性分析，评价中药应用安全性效果。结果本研究中所选2000例研究对象中共出现不良反应104例，其中发生不良反应的原因有未实施辨证论治（33.33％）、用量用法错误（27.03％）、中西药联用不当（17.12％）、中药炮制不当（16.22％）、其他原因（6.31％）。结论临床上加强合理用药对提高药物使用安全性具有积极的影响作用，同时有助于提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价的辛伐他汀调脂作用和安全性。方法120例原发性高脂血症病人，给予辛伐他汀10mg/d，晚睡前顿服;均治疗16周，观察降脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀组使总胆固醇TC下降53.60%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降56.60%，甘油三酯TG下降52.80%，各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均<0.01）。结论辛伐他汀可降低TC、LDL-C、TG指标，且不良反应轻微，可用于高胆固醇血症的治疗。

简介：摘要目的探讨小儿嵌顿疝的围手术期处理和安全性。方法回顾性分析湖北枣阳第一人民医院2010年1月至2013年12月收治的小儿嵌顿疝187例,针对性的围手术期的处理措施，在院观察及随访对手术禁忌症及术后并发症进行统计及分析。结果其中1例在上级医院因术后呼吸功能衰竭、肺水肿进而发展成多器官功能衰竭导致死亡；1例在我院于术后第2天因发现肠坏死、肠穿孔导致感染性休克转上级医院二次手术后，因多器官功能衰竭导致死亡；1例在我院术后第1天因发现肠坏死、肠穿孔导致感染性休克，在我院急诊手术治疗后治愈出院；2例因患侧睾丸下降不良二期行睾丸下降固定术；1例因术后阴囊血肿保守治疗无效，于术后第2天二次手术止血，后恢复良好出院；38例术后顽固发热、咳嗽，经抗感染、对症治疗后恢复良好出院；17例术后复发腹股沟疝再次接受手术治疗。结论小儿嵌顿疝风险大,但只要作好充分的术前准备,严格围手术期管理,有针对性处理围手术期的各种问题,是安全可行的。

简介：摘要目的探讨小剂量阿托伐他汀合用脉血康、阿司匹林治疗老年高脂血症的疗效和安全性。方法100例原发性高脂血症患者，随机分为A组阿托伐他汀10mg/d+脉血康胶囊2粒/tid，B组阿托伐他汀10mg/d+肠溶阿司匹林片0.1/d，每组各50例，治疗8周。观察各组降脂疗效和不良反应。结果降脂效果对比，A组有效率为90%，B组有效率为74%（P＜0.05)。副作用发生率比较，A组发生率为16%，B组为46%（P＜0.05)结论小剂量阿托伐他汀与脉血康能有效降低血脂，副作用小，安全有效。

简介：摘要目的分析西药的合理用药安全性问题，并在此基础上探讨有效的应对措施。方法选取2016年1月—12月期间实施了西药合理用药管理后我院门诊和住院部西药处方1000张处方和2015年1月—12月期间未实施西药合理用药管理前我院门诊和住院部西药处方1000张处方作为研究对象。首先分析记录西药合理用药管理实施前后西药处方中存在的不合理用药问题，包括重复用药、抗生素滥用、联合用药不当、用药方式不当。然后对比分析西药合理用药管理实施前后以上各项西药不合理应用情况的发生率，据此评价西药合理用药管理措施的应用效果。结果西药合理用药管理实施后所开具的西药处方中各项不合理用药情况的发生率，与西药合理用药管理实施前相比较，都明显比较低，组间比较差异均显著P＜0.05。结论只有明确分析当前西药用药过程中存在的不合理情况，并据此制订实施具有针对性的西药合理用药管理措施，才能够降低西药不合理用药率，提高西药用药安全性。

简介：摘要目的探讨分析细节护理对于提高手术室安全性的应用效果。方法随机选取2015年1月～2015年8月来我院行手术室治疗的患者180例，并随机分为观察组和对照组，每组90例，给予两组患者相同的手术室常规护理，对照组在此基础上加用细节护理，比较两组患者护理在提高手术安全性中的效果。结果两组在手术时间上的差异不明显（P＞0.05），观察组护理满意度（91.1%）明显高于对照组（76.7%），差异具有统计学意义（P＜0.05），对照组在术前手术器械的准备、消毒及隔离的质量、设备管理及巡回护士的配合等方面的评分均明显低于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在手术室中采用细节护理，可以有效提高手术室安全性，确保手术的安全，且能够提高患者对临床护理的满意度。

简介：摘要目的探讨普通外科手术中患者临床输血发生的不良反应情况，深入分析相关安全性问题，以期为保障输血安全性提供一定的支持依据。方法选取2012年4月～2016年4月于本院接受普通外科手术的380例患者作为研究对象，患者均为行术中或术后输血，其中180例患者行冰冻血浆输入，200例患者行滤白细胞悬浮红细胞输入，观察患者的输血后不良反应发生情况并进行数据统计。结果在进行冰冻血浆输血治疗的180例患者中，有2例患者出现过敏反应，不良反应发生率为1.1%。在滤白细胞悬浮红细胞输血的200例患者中，不良反应发生数为1例，不良反应发生率为0.5%。结论对普通外科手术患者输血，应用滤除白细胞输血比全输血具有更低的不良反应发生率，安全性更高，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究与分析微卡治疗结核病的机制疗效及安全性。方法选取在2014年8月—2015年8月来我院进行治疗的患有结核病的患者154例，随后采取统计学科学分组法将这154例患者分为常规治疗组（77例）与联合微卡组（77例）。其中我院医师对常规治疗组患者采取常规方法进行治疗，而医师对联合微卡组患者采取常规治疗的基础上，联合采取微卡药物进行治疗，随后观察两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果联合微卡组与常规治疗组患者的治疗效果以及不良反应发生情况等数据差异显著，前者显著优于后者，数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于结核病患者采取微卡药物进行治疗，效果显著，安全性较高，值得进一步推广与使用。