简介:摘要目的研究与分析恩替卡韦单纯药物治疗与阿德福韦酯联合拉米夫定药物联合治疗的效果对比情况。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗乙肝肝硬化的患者62例(2015年10月—2017年10月),随后采取随机数字法将患者分为两组,将其命名为单纯用药治疗组与联合用药治疗组,每组各31例。其中单纯用药治疗组患者采取恩替卡韦等药物治疗,而联合用药治疗组患者则需要采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物治疗。结果联合用药治疗组患者的HBV-DNA与单纯用药治疗组的差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05),但是联合用药治疗组患者的ALB、ALT、PTA以及TBIL等情况显著优于单纯用药治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于乙肝肝硬化的患者采取拉米夫定药物联合恩替卡韦药物等药物,长期疗效显著,值得额进一步推广。
简介:摘要目的探究在乙肝肝硬化治疗的过程中,使用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦的效果。方法对40例乙肝肝硬化患者采用阿德福韦酯、拉米夫定联合给药,并归为观察组,针对另外40例患者采用恩替卡韦治疗,并归为对照组,两组共80例患者均为我院2013年2月到2015年5月间收治。结果针对性比较两组患者的总胆红素(TBIL),白蛋白(ALB),丙谷转氨酶(ALT)等水平,发现治疗前两组无差异,治疗后两组仍然相当,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组转阴率为95.0%,对照组转阴率为97.5%,比较两组患者转阴率发现,组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯、拉米夫定联合给药对比单独使用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化,效果无明显差异,但是阿德福韦酯、拉米夫定联合给药具有明显的经济性,对于患者产生良好治疗效果的同时,可以降低患者的经济压力,因此值得临床借鉴。
简介:摘要目的探究慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的效果。方法选择2015年2月—2017年2月于我院就诊的50例慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗患者作为观察组,在此基础上另选50例乙肝初发患者作为对照组,两组患者全部给予恩替卡韦卡抗病毒治疗,对两组患者具体的治疗效果进行科学的比较。结果两组患者在一般基线情况的对比上没有差异;观察组整体的生化学复常率水平比对照组低,第4周差异显著;观察组整体的HBV-DNA转阴率明显比对照组高,在第4周和12周差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎不规范停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦治疗的患者,肝功能恢复缓慢,尤其是重型肝炎患者具有较高的死亡率,停用恩替卡韦复发后再次恩替卡韦进行抗病毒治疗的效果较为显著,具有良好额度安全性,值得在临床应用的过程中进行大力的推广。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦与替诺福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2016年10月—2017年10月收治的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者300例,随机分为观察组和对照组,各150例,观察组使用替诺福韦酯进行治疗,对照组采用恩替卡韦进行治疗,对比分析两组治疗效果。结果(1)两组患者性别、平均年龄及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组治疗前、治疗后HBVDNA水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前、治疗后ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平比较,差异不具有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间,均无严重不良反应发生。结论替诺福韦酯在HBV-DNA方面优于恩替卡韦,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的分析替比夫定(Telbivudine,LdT)替换阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)抗乙肝病毒治疗144周以上的患者的疗效。方法共收集71例慢乙肝患者,LdT组为31例既往ADV治疗后改用LdT治疗144周以上的患者;恩替卡韦(entecavir,ETV)组为40例既往ADV治疗后改用ETV治疗144周以上的患者,比较两组基线及治疗期间第24,48,72,96,120以及144周病毒学应答率、DNA水平降幅及观察期间波动情况、HBeAg阴转率及血清学转换率、谷丙转氨酶(ALT)波动情况。结果LDT组及ETV组病毒学不可检测、DNA水平降幅无明显差异,观察期间两组DNA水平较为平稳,未见较大波动;治疗前期LDT组HBeAg阴转率显著优于ETV组,24周时两组间阴转率趋于一致;LDT组有1病例于24周出现HBeAg血清学转换;治疗期间两组ALT均能在正常参考值范围内且维持在较为平稳的状态。结论在慢乙肝患者长疗程抗病毒治疗中,较ADV单药治疗,换用LDT序贯治疗是一种疗效较好的治疗方案,且LDT抗病毒疗效相较ETV并无较大差异。
简介:摘要目的分析恩替卡韦对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者的治疗效果和安全性。方法以2016年1月—2016年12月就诊于我院感染科的66例对拉米夫定治疗失效的慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机划分为对照组和观察组,对照组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,观察组给予恩替卡韦治疗,比较两组患者连续用药治疗12周及24周后病毒学应答情况、生化学应答情况、血清学应答情况以及不良反应情况。结果治疗12周后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗24周后,观察组与对照组各项指标均明显改善,两组差异无统计学意义(P>0.05);不良反应轻,观察组2例,对照组2例,统计学无明显差异(P>0.05)。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎起效快,效果更明显,不良反应少见。
简介:摘要目的对乙型肝炎采用恩替卡韦治疗的药物服用剂量及效果进行观察。方法在我院乙型肝炎患者中抽取2015年4月至2015年6月入院治疗的30例患者组成观察组,并抽取2015年1月至2015年3月入院治疗的30例患者组成参照组,参照组患者服用拉米夫定片进行治疗,观察组患者服用恩替卡韦进行治疗,对两组患者的HBV和DNA水平进行比较,并对比两组患者的血清转换率。结果观察组患者治疗后的HBV和DNA水平有了显著改善,且患者的血清转换水平也有了显著优化,与参照组相比,差异明显,两组患者的数据进行统计学计算,P<0.05,差异具有统计学意义。结论恩替卡韦在抵抗乙型肝炎治疗中具有显著的临床效果,且在服用的过程中要把握患者的服用剂量。
简介:摘要目的分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的32例慢性乙型肝炎患者,将所有患者随机分为观察组与对照组。对照组患者使用阿德福韦酯联合拉米夫定常规治疗,观察组患者使用恩替卡韦治疗。结果治疗6个月后观察组患者HbeAg转阴率、ALT复常率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。观察组患者HBVDNA转阴率明显优于对照组,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,有有效改善患者临床症状,且治疗过程中产生的不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的效果。方法将90例慢性乙型肝炎肝衰竭患者随机分为两组,各45例,对照组给内科基础治疗,观察组加用恩替卡韦。结果治疗后,观察组肝功能改善及远期疗效均优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭,疗效显著。
简介:摘要目的研究乙肝合并肺结核应用恩替卡韦治疗的医学临床疗效。方法选取在2014年11月—2015年11月中我院所受治的68例慢性乙肝合并肺结核患者作为本次研究对象,将其按照住院尾号为探究组与对照组各34例。其中对照组给予常规拉米夫定药物治疗,而探究组则施于恩替卡韦进行治疗。对比两组患者的医学效果。结果无论是在肝纤四项减少程度还是在肝部功能变化方面,探究组显著比对照组更趋于优良状态。且两组数据信息差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对治疗肺结核合并乙肝患者给予恩替卡韦药物,医学效果确切,能有效对肝纤维四项指标值进行控制,促使临床特征的缓解,具有推广意义。
简介:摘要目的观察中药联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化,在肝功能复常、改善症状及抗乙型肝炎病毒方面的作用。方法将入组的病例随机分为对照组与治疗组,对照组单服西药恩替卡韦抗乙型肝炎病毒治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加服中药复方活血化毒、软坚散结治疗。观察两组患者的肝功能(ALT、AST、TBIL)指标和治疗总有效率。结果治疗组治疗24周后患者的各项肝功能指标结果均优于对照组(P<0.05),且观察组患者的临床治疗总有效率更高,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方联合西药恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化可有效改善患者的肝功能,促进肝功能恢复;患者乙型肝炎病毒含量减少,对乙型肝炎病毒(HBV)有一定的抑制作用,还能抑制肝纤维化及改善脾肿大程度。
简介:摘要目的对比研究替诺福韦酯和替比夫定在临床中对妊娠慢性乙肝治疗和及母婴阻断所具有的效果。方法纳入2016年2月—2017年10月期间于本院接受治疗的妊娠慢性乙肝患者68例,采用随机数字抽选法将其分为对照组与研究组各34例,予以对照组患者替比夫定治疗,予以研究组替诺福韦酯治疗。对两组患者治疗前、后的乙肝病毒脱氧核糖核酸水平变化、转阴情况及母婴阻断情况进行统计分析。结果经治疗后,两组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平均有明显变化,但研究组患者患者改善情况明显优于对照组且转阴率明显较高,P<0.05;且研究组患者的转阴率和母婴阻断有效率明显高于对照组,P<0.05。结论在临床中治疗中予以妊娠慢性乙肝患者替诺福韦酯治疗法可有效改善患者病情,有效提升乙肝母婴传播阻断效果,降低婴儿患病风险,具有较高临床治疗应用价值。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者的治疗效果和安全性。方法选取我院2013年9月—2015年9月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者100例,根据随机数字表法分为对照组50例和实验组50例。对照组患者给予拉米夫定治疗,实验组患者接受恩替卡韦治疗。连续治疗12个月,对比两组患者在评分、不良反应发生率等方面的差异性。结果通过治疗发现观察组患者肝功能方面的各项指标比对照组患者好,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良反应发生率,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者具有满意的治疗效果,不良反应轻微,可推广应用。
简介:摘要目的研究与分析更昔洛韦联合匹多莫德治疗成人水痘临床疗效。方法本院采取随机的原则选取来我院进行治疗的患有成人水痘的患者46例(2011年2月—2015年12月),随后将患者分为两组,将其命名为对照组(25例)以及治疗组(21例),其中对照组患者采取单纯的更昔洛韦药物治疗,而治疗组患者则采取更昔洛韦联合匹多莫德治疗,随后观察两组患者的治疗效果、临床症状、体征消退时间、住院时间以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗效果、临床症状、体征消退时间、住院时间以及不良反应发生情况显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦联合匹多莫德治疗成人水痘临床疗效显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探讨利拉鲁肽联合替米沙坦对糖尿病肾病的影响。方法将自2013年12月—2014年11月在我院进行治疗的74例糖尿病肾病患者为研究对象,将患者分组并采用不同的药物进行治疗,并在治疗后对评价指标进行统计对比分析。结果采用利拉鲁肽联合替米沙坦治疗的观察组的患者血肌酐、24h尿白蛋白值显著优于采用利拉鲁肽治疗的对照组,P<0.05;观察组的不良反应率为5.26%优于对照组的11.11%,P<0.05;均有统计学意义。结论采用利拉鲁肽联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的治疗效果,可以显著改善患者的临床尤其是蛋白尿指标值,且不良反应低,具有较高的治疗用药价值,值得临床推广。
简介:摘要目的对恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期对患者乙肝病毒应答的影响进行分析和探讨。方法选取我院2015年1月-2016年4月期间收治的乙肝肝硬化代偿期患者100例作为本次研究对象,随机双盲基础上,使用随机数字表法对患者进行随机分组,观察组和对照组各50例,以分组结果为划分标准,给予观察组患者恩替卡韦治疗,给予对照组患者阿德福韦酯治疗,随访6个月,比较两组患者病毒应答情况和治疗情况。结果观察组患者ALT、AST、TB水平显著低于对照组患者;乙肝病毒应答率以及治疗总有效率显著高于对照组患者(76.00%vs50.00%,92.00%vs70.00%),以上指标间的比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期效果显著,可提高患者乙肝病毒应答率和治疗有效率。