简介：摘要目的探讨稳定性心绞痛患者应用尼可地尔治疗的临床疗效。方法选取我院2017年6月—2018年6月期间收治的稳定性心绞痛患者60例，随机分为两组即对照组和观察组，对照组采用常规药物治疗，观察组采用在常规药物治疗的基础上加用尼可地尔治疗，经一个月用药治疗，对比两组患者疗效。结果经治疗后，心绞痛、心电图治疗总有效率，观察组明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组不良反应少于对照组差异显著（P＜0.05）。结论稳定性心绞痛患者应用尼可地尔治疗有效改善患者心绞痛症状，临床效果显著，为该病的有效治疗药物，适合推广应用。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院2014年8月～2015年6月收治的稳定型心绞痛患者36例，随机分为观察组和对照组，对照组20例采取常规治疗加上阿司匹林治疗，观察组16例采取尼可地尔治疗，对比两组患者心肌缺血时间、心肌缺血次数、心绞痛症状改善、心电图情况、总有效率及不良反应。结果对照组20例患者总有效率69.4%远远小于治疗组的86.7%。差异具有统计学意义（P<0.05)。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛效果显著，能够有效缩短心肌缺血时间，降低心肌缺血的发生次数，治疗总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜作用于全身麻醉气管插管中的效果。方法选取在我院进行全身麻醉择期手术的40例患者作为研究对象，随机将40例患者分为观察组和对照组，每组20例；对照组行普通喉镜气管插管，观察组行SOS（视可尼可视喉镜）气管插管。结果两组患者在一次插管成功率、插管时间及并发症发生率上比较，观察组均明显占优（P＜0.05）。结论相对于普通喉镜，视可尼可视喉镜的整体效果更为显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择我院2016年6月—2017年5月收治的稳定型心绞痛患者32例，将所有患者按照随机分为观察组和对照组各16例，对照组采取单硝酸异山梨酯治疗，观察组采取尼可地尔治疗，对比两组临床疗效。结果观察组患者16例，显效7例，有效8例，无效1例，总有效率为93.8%；对照组患者16例，显效5例，有效7例，无效4例，总有效率为75%；观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例头痛、1例胃肠道反应；对照组患者出现1例头痛、2例胃肠道反应；两组不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论尼可地尔治疗稳定型心绞痛疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年10月至2017年10月这一阶段在我院治疗的100例慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组（47例）和研究组（53例）。对照组使用常规的药物治疗，研究组在对照组的基础上采用尼可地尔治疗，比较两组患者的不良反应发生情况和临床疗效。结果治疗后，研究组的不良反应总发生率为7.55%显著低于对照组；研究组显著22例，有效29例，无效2例，临床疗效总有效率为96.23%显著优于对照组，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论运用尼可地尔治疗慢性缺血性心肌病合并心力衰竭患者有利于降低患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨尼可地尔对顽固性心绞痛患者心绞痛发作及心电图ST-T段的影响。方法将2016年1月至2017年1月之间于我院接受治疗的50例顽固性心绞痛患者作为研究对象，对比采用在常规治疗（对照组，24例）与在常规治疗基础上增用尼可地尔治疗（观察组，26例）的临床疗效差异与心电图ST-T段改善情况。结果观察组患者治疗后的心绞痛发作频率为（0.4±0.2）次/d，持续时间为（3.2±1.7）min/次；对照组发作频率为（1.5±0.3）次/d，持续时间为（5.5±2.4）min/次，组间对比差异显著且有统计学意义（P＜0.05）。另外观察组患者的心电图ST-T段有84.62%的患者改善，对照组有70.83%的患者改善，组间对比无明显差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论临床上在治疗顽固性心绞痛时可采用尼可地尔治疗，能够有效降低患者的心绞痛发作频率与持续时间，但对患者心电图ST-T段的改善无显著性效果。

简介：摘要目的分析尼可地尔对不稳定型心绞痛的治疗效果及不良反应。方法选定宁夏医科大学总医院收治的不稳定型心绞痛患者170例，在随机数字表法的分组原则下，分对照组（85例，临床常规治疗）、试验组（85例，临床常规治疗基础上予以尼可地尔），比较临床疗效、心绞痛发作情况、不良反应。结果试验组临床总有效率显著较对照组高，心绞痛发作次数显著低于对照组的，心绞痛持续时间显著短于对照组的，P＜0.05；两组不良反应发生率相比，P＞0.05（不具统计学差异）。结论尼可地尔可有效改善不稳定型心绞痛患者病情，且不良反应较少，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性与作用机制。方法将2016年1月—2017年1月120例慢性髓性白血病患者作为对象，依据处理方法差异分伊马替尼组、尼洛替尼组两组，各有60例。伊马替尼组用伊马替尼治疗，尼洛替尼组则给予尼洛替尼治疗。比较两组慢性髓性白血病细胞遗传学反应；不良反应发生率。结果尼洛替尼组慢性髓性白血病细胞遗传学反应高于伊马替尼组，P＜0.05；尼洛替尼组不良反应发生率低于伊马替尼组，P＜0.05。结论尼洛替尼治疗慢性髓性白血病的临床有效性高，可提高细胞遗传学反应，减轻肝肾功能损害，安全性和有效性高，值得推广。

简介：摘要目的对消化性出血患者应用洛赛克治疗的临床疗效进行分析研究。方法选取于2014年1月～2016年2月期间在我院接受治疗的消化性出血患者123例，并随机分为参照组（59例）和实验组（64例），对分别应用雷尼替丁和洛赛克治疗的临床疗效进行对照研究。结果实验组患者的显效率、治疗总有效率均明显高于参照组64.06%、92.19%VS38.98%、72.88%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论消化性出血患者应用洛赛克治疗的临床疗效十分理想，值得大力推广。

简介：摘要目的观察左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院2013年7月～2015年7月诊治的慢性心力衰竭病人80例，将其随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组病人采用常规治疗(主要为β受体阻滞剂、ACEI或ARB、利尿剂、硝酸酯类药物治疗)，治疗组在对照组治疗基础上，加用左卡尼汀辅助治疗。疗程2周，然后观察两组的临床疗效与心功能指标左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组总有效率为95.0%，明显高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后LVESD、LVEDD以及LVEF均有明显改善，差异具有显著性(P<0.05)；与对照组比较，观察组治疗后LVESD、LVEDD及LVEF改善效果更好，差异具有显著性(P<0.05)。结论左卡尼汀辅助治疗慢性心力衰竭可以有效缓解病人的临床症状，改善心功能指标，疗效显著，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的对照研究赛治体育他巴唑在甲亢治疗中的应用效果。方法以2016年4月-2017年4月入住我院使用赛治治疗甲亢的46例患者作为对照组，另取同期入住我院临床应用他巴唑治疗的46例甲亢患者作为观察组，将4周治疗疗程结束后两组患者治疗有效率作以比较。结果有效疗程结束后观察组治疗显效、有效的患者共有42例，对照组达到前述疗效等级的患者共有41例，两组治疗有效率差异无统计学意义（P<0.05）。观察组治疗成本为3.03元明显低于对照组57.6元（P<0.05）。结论甲亢治疗中赛治与他巴唑疗效相当，但就经济效益而论，他巴唑更具优势，兼具良好疗效与经济效益，值得临床广泛应用与推广。

简介：目的评价赛乐特对老年抑郁性神经症的疗效和副作用。方法对89例患者分别以赛乐特与多虑平治疗，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效．用不良反映症状量表(TESS)评定副反应。结果两组疗效减分比较无明显差异(P>0．05)．但赛乐特副作用少而轻．服药简便，依从性好。结论赛乐特是一种安全、有效的新一代抗抑郁剂。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗男性不育的临床作用价值。方法给予2014年至2016年40例收治的男性不育患者口服左卡尼汀，查看服用药物前后患者的精液情况。结果服用药物后患者的精子向前运动能力明显的提高，前后差异显著（P＜0.05）。结论采用左卡尼汀治疗男性不育具有一定的临床效果，值得临床借鉴使用。

简介：摘要目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用配对比较法将我院2016年12月—2017年12月收入的70例晚期非小细胞肺癌患者分为接受多西他赛治疗的对照组及接受吉非替尼治疗的观察组各35例，对两组临床疗效进行观察和比较。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者采用吉非替尼治疗可进一步提高临床疗效且不良反应发生率低，值得在临床治疗工作中推广使用。

简介：摘要目的通过对索拉非尼联合经肝动脉化疗栓塞术（transcatheterarterialchemoembolizationTACE）与单纯TACE治疗原发性肝癌疗效的比较研究，为原发性肝癌治疗模式提供理论参考。方法将我院肝胆胰介入诊治中心的原发性肝癌患者100例分为两组，实验组患者接受索拉非尼联合TACE治疗，对照组患者仅进行TACE治疗。根据RECIST标准即临床获益率（CBR），进行疗效评价。根据NCI-CTCAE3.0对两组患者的不良反应进行评估。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的CBR显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌具有较好临床获益率，而且索拉非尼的不良反应具有可耐受性，联合治疗可以为原发性肝癌的治疗模式提供一定的参考。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效。方法非随机选取2015年3月-2016年3月期间100例晚期肝癌患者作为本次研究的对象.将只行TACE治疗的50例患者设为对照组，将使用阿帕替尼联合TACE治疗的50例患者设为实验组,比较两组患者不良反应的发生情况.对这些患者进行随访,比较其治疗的效果。结果两组患者的疗效评价除完全缓解（CR）外均具有显著差异，且实验组患者的临床有效率显著高于对照组；实验组的不良反应中只有皮疹、皮肤瘙痒及腹泻等胃肠道反应的发生率高于对照组，其他方面不良反应的差异均无统计学意义。结论阿帕替尼联合TACE治疗原发性肝癌临床疗效优于单纯TACE治疗，而且阿帕替尼的不良反应具有可耐受性，为肝癌患者的治疗带来一种新的选择。

简介：摘要目的观察左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效，并探讨护理方法。方法选择86例冠心病心力衰竭患者的临床资料。结果观察组心功能分级改善总有效率、BNP血浆水平以及各项心功能指标改善情况均优于对照组（P<0.05）。结论治疗冠心病心力衰竭患者应用左卡尼汀，能够促进患者早日康复，改善心功能，提高预后质量，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨左卡尼丁配合透析对于尿毒症患者的临床治疗效果。方法对照组患者进行血液透析治疗，观察组患者采用透析加左卡尼汀治疗，观察两组患者贫血相关指标，包括治疗前后患者的血液血红蛋白含量（Hb）与红细胞比容（Hct），观察两组患者治疗前后血清营养学指标，包括患者的血清总蛋白、前白蛋白和转铁蛋白含量，对患者治疗前后以及两组患者之间的治疗效果进行对比分析。结果治疗前后两组患者贫血相关指标和血清营养学指标变化显著，观察组与治疗前相比较，Hb、Hct升高明显，P＜0.05，与对照组相比较，观察组Hb、Hct升高较显著，P＜0.05，具有统计学意义；观察组患者治疗后血清总蛋白、白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白与治疗前比较和治疗后的对照组相比较P＜0.05，具有统计学意义。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症,可以改善患者的贫血与营养状况，治疗效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨Fixion膨胀髓内钉在肱骨中段骨折中的应用价值与技术特点。方法抽取2006年1月至2013年11月本院收治的11例肱骨中段骨折患者，均采用可膨胀髓内钉固定，术后评定预后及患肢肩肘关节功能。结果该组患者经术后3～11月随访，可膨胀髓内钉固定方式患者均一期愈合，根据肩关节UCLA评分及肘关节Mayo评分该组患者预后优良率达88.9%。结论Fixion膨胀髓内钉内固定手术操作简单，手术时间短，术中出血量少，关节功能锻炼早，术后并发症少等优点，是理想的肱骨中段骨折外科手术方式。