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  • 简介:摘要目的现代信息系统已经广泛运用于医院各个关键岗位,药房自动信息管理的改进首当其冲,自动药房管理信息系统在提高医院药房管理和服务水平中的作用更是重中之重。方法通过跟药房相关医院系统的合理的调试与应用,并与门诊药房实际工作相结合,进行系统优化。结果大大提高了医药从业人员服务水平,节约了病人的取药耗费时间。结论自动药房管理信息系统可以让患者享受更加安全、优质、高效的药学服务。

  • 标签: 医院信息化 自动化药房 门诊药房
  • 简介:摘要目的探讨自动药房在药品调剂方面的影响与应用。方法采用前瞻性研究方法将自动药房药品调剂与传统手工药品调剂工作方式进行比较,从药方处理至给药流程等多个方面进行比较分析。结果传统模式下人工对处方的处理能力、储备能力以及药物管理能力均低于自动模式,且传统模式取药需等候,自动设备发药无需等候,并且出错率远低于传统模式,对数据进行统计学分析,结果存在差异(P<0.05)。结论在进行自动给药后,对于处方的处理更加简单便捷,同时在对取药和药物分配方面差错也有明显改善,因此自动药房是一项值得在门诊发展的给药模式。

  • 标签: 自动化药房 药品调剂 影响
  • 简介:摘要目的优化我院门诊药房自动系统的不足之处。方法通过分析我院自动分药机和药品智能存取系统在工作中出现的问题,并提出相应的解决方法。结果自动系统在高峰期出现“人等药”情况以及药品智能存取系统加药时效率不高等一系列不足,急需在工作中得到改进。结论自动系统的应用改变了传统的手工调配模式,新系统需要在使用中不断完善,发挥其优势,以便更好地服务于药学事业。

  • 标签: 门诊药房 自动化系统 不足
  • 简介:摘要本文主要从乡镇卫生院档案的办公自动应用发展需要出发,对办公自动在档案处理过程中的重要性出发,进行探讨,并对档案自动管理中出现的问题提出了看法和建议。

  • 标签: 档案 办公自动化 信息处理
  • 简介:摘要尿液有形成分检査作为尿液常规检查的一项基本内容,在泌尿系统疾病诊断、预后中具有至关重要的作用。本文主要深入探究其自动检测技术的应用与发展,并对其原理与方法进行综合评价,旨在为临床尿液分析工作者提供借鉴。

  • 标签: 尿液有形成分 自动化 应用 进展
  • 简介:摘要目的在自动办公系统(简称OA系统)中建立输血不良事件模块,增加主管部门反馈机制及分析统计功能,完善输血不良事件的上报流程,保障临床用血安全。方法输血不良事件发生后,医护人员登录系统进行填报并按流程逐级上传至相关部门。流程中的经手人第一时间获取上报内容并给出反馈信息。结果流程中所有人员可实时监控流程进度及查看各级意见并对相关数据进行统计分析。结论自输血不良事件模块建立以来,其使用高效稳定、方便快捷值得在临床上广泛推广及使用。

  • 标签: 输血不良事件 系统 管理
  • 简介:摘要目的探讨法医物证DNA自动检验技术体系的运用研究。方法选取2014年1月至2016年5月本实验室日常积累的各类案件中的生物检材500份,分别采用工作站-Chelex法和手工-Chelex法对500份生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型,并进行比较测验,对比两种方法的检测成功率以及检测时间。结果工作站-Chelex法检测生物检材相较于手工-Chelex法,成功率无明显差异(P>0.05),检测时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将DNA自动检验技术体系运用到法医物证检测中,可获得满意的STR分型结果,显著缩短工作时间,提高检案的工作效率和鉴定质量,值得广泛应用与推广。

  • 标签: 法医物证 DNA自动化检验技术体系 运用研究
  • 简介:摘要贝克曼库尔特自动流水线系统与传统临床实验室相比具有诸多优势。流水线系统的应用使实验室流程简单自动,提高效率,保证质量,为临床提供及时、可靠、稳定的检测结果。本文以我院流水线系统为例,介绍了流水线系统的组成,以及常见故障的原因和解决办法。

  • 标签: 实验室 自动化 流水线
  • 简介:摘要本文通过收集国内外医院药房药品先进管理技术工作以及对调剂的分配方式,并结合相应的发展技术,以及目前存在的问题,试图制定可行的药品以及调剂的管理方案。认为有效的解决传统调剂工作以及药品管理工作中存在的漏洞和问题,一个重要的方法,是对医院药房中的药品管理的智能以及调剂的自动

  • 标签: 医院药房 药品管理 调剂管理
  • 简介:摘要随着科学技术的高速发展,许多高精分析仪器进入临床实验,以适应医学科技的进步。正确认识检验自动的弊端并对弊端加以完善,可以提高检验工作质量,为临床诊疗提供有效依据。

  • 标签: 检验自动化 弊端 完善
  • 简介:摘要本文针对干热河谷地区灵芝种植中的出菇管理难题优化设计了一套自动出菇管理系统。该系统由“标准黑白双面膜出菇棚+自动喷雾加湿换气装置+无纺布”构成,出菇期间该系统在每日白天(900-2200)自动30min喷雾换气一次(每次1min),夜间(2200-900)在2200喷雾换气2min后,密闭过夜。采用该系统进行灵芝出菇管理,可大幅度提高灵芝的出菇率和子实体产量,并大幅度降低灵芝的畸形率。

  • 标签: 灵芝 出菇管理 自动化 人工栽培
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  • 简介:摘要目的研究分析基于PDCA循环管理的循证干预在自动药房快速出药系统中的应用。方法2016年4月到2016年12月未实施基于PDCA循环管理的循证干预自动药房快速出药系统处方为对照组,2017年1月到2017年8月实施基于PDCA循环管理的循证干预自动药房快速出药系统处方为实验组。比较分析实验组与对照组的系统出药差错率、系统调剂差错率、药师加药差错率等临床指标。结果对照组系统出药差错率为0.88%,实验组系统出药差错率为0.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组药师加药差错率分别为0.01%与0.67%,具有统计学差异(P<0.05)。对照组系统调剂差错率为0.08%,对照组系统调剂差错率为0.06%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论自动药房快速出药系统中的应用基于PDCA循环管理的循证干预效果理想,能够显著降低出药差错率,提高工作效率,具有临床推广的意义。

  • 标签: PDCA循环管理 循证干预 自动化药房快速出药系统 临床应用
  • 简介:摘要目的研究LDR家庭产房医院感染的预防控制临床效果。方法选择2016年4月—2018年7月收治595例孕产妇为观察对象,为所有孕产妇进行针对性感染预防控制管理对策,加强医院环境管理,严格无菌技术操作,加强传染病产妇消毒隔离等,从而预防孕产妇医院感染发生率。结果本文收治的595例孕产妇包括剖腹产及顺产,孕产妇的会阴及腹部切口均没有出现感染。结论在LDR家庭产房管理实施的过程中,严格根据医院感染管理需求,此方法可行,能够有效降低孕产妇感染率,值得临床推广使用。

  • 标签: LDR家庭化产房 医院感染 预防控制
  • 简介:摘要档案对个人和集体的重要作用不言而喻,档案的信息建设是网络技术发展背景下的产物。疾档案信息反映了疾控中心的业务工作,记录着众多的重要资料,对于社会和个人具有难以替代的价值。但是在疾档案信息建设中却存在着体制机制、资源整合、资金投入、远程利用等障碍性因素,本文针对上述问题,提出了相关策略,以期为更快更好地实现疾档案信息提供参考。

  • 标签: 疾控档案 信息化建设 问题 对策
  • 简介:摘要目的探讨医院集束干预措施防手足口病效果。方法采用随机抽样本院儿科208名患儿家长,分为对照组98名与干预组110名,对照组仅采取常规的健教及干预措施,对干预组患儿家长进行多种方式手足口病相关知识宣教及行为干预,评价其效果。结果两组家长对手足口病相关知识知晓率、对手足口病防措施的认可性比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医院集束干预措施能显著提高患儿家长对手足口病知晓率及对防措施的认可性,帮肋人们树立健康信念和行为方式.

  • 标签: 手足口病 干预 效果
  • 简介:摘要目的随着疾病预防控制工作的进一步深入,疾病预防控制机构原有的工作管理模式已不适应社会发展和体制改革的需要,参照先进的企业管理模式和管理经验,将项目管理理念引入疾病预防控制工作,“从设定目标→制定计划→采取行动→检讨结果”四个步骤进行,在开展项目的过程当中遵循“目标原则、整体性原则、前瞻性原则、灵活性原则和从实际出发原则”等五大原则。将有效利用疾病预防控制机构现有的人、财、物资源,极大地提高疾病控制工作的效率和效益。方法分析百色市2005-2010年结核病防治项目的具体做法与成效探讨项目管理对疾病预防控制的积极意义,并就疾病预防控制工作中全面开展项目管理进行探讨。结论项目管理应用于疾病控制工作是必然和可行的。

  • 标签: 结核病防治 探讨 项目化管理 意义
  • 简介:摘要本文详细介绍了DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析仪的日常维护、故障分析及处理过程,以保障仪器能够正常运行。

  • 标签: 日常维护 故障分析 处理过程
  • 简介:摘要利用SiemensFDG4化学合成模块合成核医学肿瘤示踪剂18F-2-脱氧-β-D-葡萄糖(18F-FDG);以三氟甘露糖为前体,在反应瓶中经过亲核氟化、盐酸水解两步反应,然后用各类萃取柱纯化所制备的18F-FDG注射液。同时还研究了亲核取代氟化反应体系中的含水量和前体三氟甘露糖的用量对合成效率的影响。结果表明,18F-FDG总合成时间约50min,未校正18F衰变情况下,放射化学产率约55%,放射化学纯度大于95%。

  • 标签: 肿瘤示踪剂 化学合成 18F-FDG PET/CT
  • 简介:摘要目的对安图Auto2000全自动学发光系统检测AFP,CEA进行性能验证。方法参照美国临床实验室标准协会(CLSI)的仪器性能验证指南及CLIA’88法案评价标准,验证安图生物检测系统检测AFP,CEA的精密度,准确度和相关性分析。结果安图生物化学发光检测分析仪检测AFP,CEA两个项目的低高水平的批内精密度的变异系数(CV)分别为AFP(6.96%、3.34%);CEA(4.73%、2.83%)准确度在可接受范围之内。结论安图生物全自动学发光分析检测AFP,CEA性能良好,能够满足临床检测的性能要求。

  • 标签: AFP CEA 化学发光 性能验证