简介:摘要目的分析探讨颈前路钛网植骨融合术后钛网发生沉陷的原因,并观察其对临床疗效的影响。方法回顾性分析我院于2012年6月~2013年6月期间采用颈前路钛网植骨融合术的各类颈椎疾病患者110例的临床资料,分析术后发生沉陷的相关因素及其对临床疗效的影响。结果110例中有75例患者术后发生钛网沉陷,发生率为68.18,其中有轻度沉陷38例,重度沉陷30例;双节段切除融合术较单节段切除融合术更容易发生严重的钛网沉陷;颈椎凸曲度丢失组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而不同组间的神经功能恢复率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论颈前路钛网植骨融合术后发生钛网沉陷较为常见,主要是多节段切除造成的,术中尽量选择自体骨植骨,多保留相邻终板,以防止术后钛网沉陷。
简介:摘要目的探讨和评价流式细胞仪在网织红细胞计数中的应用。方法选取2013年7月在我院住院治疗的29例恶性肿瘤患者,抽取静脉血1ml,选取同期贫血患者32例,健康志愿者30例,抽取静脉血1ml,加入噻唑橙(TO)染色液,采用流式细胞仪计数红细胞,对其中的网织红细胞所占的比重进行分析和研究,比较与手工法的计数效果,观察其稳定性、重复性及相关性。结果计数结果显示,采用流式细胞仪计数网织红细胞数与手工法计数结果之间没有明显的差异,批内CV(变异系数)在3.23%以下,批间CV(变异系数)在4.86%以上。结论采用流式细胞仪进行网织红细胞的计数,具有更准确、更快速、重复性好、更客观的特点,具有较高的临床应用价值,值得在临床网织红细胞常规检测中推广。
简介:摘要目的通过对不同类别的网织红细胞进行深入的研究,探讨其对溶血疾病诊断及鉴别诊断中作用。方法从本院选取2010年10月至2011年6月期间,58例患溶血性疾病的原始病历资料作为分析依据,采用分类汇总分析法对临床资料进行对比。在这58例病例中,根据病理情况的不同分为了三个组别分别为A组患有缺铁性贫血的病人20例;B组患有溶血性贫血的病人25例;C组患有地中海贫血的病人13例。此外,随机选择健康献血者30例作为对照组(正常组)。在分析过程中通过对不同组别的患者进行血液采样,利用全自动血液分析仪对患者的血液进行检测网织红细胞,并对其多个参数,包括网织红细胞百分比(RET%)、绝对数(RET#)及未成熟网织红细胞指数(IRF),在不同类型溶血性疾病中的情况进行比对分析。结果A组的RET%及IRF均低于正常组,有明显变化(P<0.01),B组RET%及IRF与正常组对比数值显著增多(P<0.05)。C组RET%及IRF与正常组相比无明显变化(P>0.05)。结论通过对网织红细胞的分类,为溶血性疾病患者的鉴别和诊断起到了十分重要的作用。
简介:摘要目的观察应用合成网片在女性盆底重建手术中使用的临床效果。方法选择2009年1月~2012年12月在我院应用合成网片治疗的女性盆底障碍性疾病患者55例。其中行全盆底重建术(proliftTM)22例,前盆底重建术(proliftA)18例,前盆底重建术+会阴修补术12例,尿道无张力吊带术(Tension-freeVaginalTapeobturatortechnique,TVT-O)15例;保留子宫9例,阴式子宫切除26例,宫颈截除5例。采用POP-Q分期评分、SUI分度和随访结果作为合成网片在FDFP患者中临床疗效评价指标。结果55例患者手术过程顺利,平均手术时间(91.24±42.46)min,网片放置时间(15.92±5.45)min,术中出血(110.1±49.33)ml,术后最高体温36.2℃~38.1℃,尿管放置时间4~6天,平均住院(7.04±1.93)天。1例出现术后切口处红肿,2例患者术后15个月、18个月发生网片侵蚀,1例发生网片感染;15例患者术后3个月恢复性生活,2例因网片侵蚀伴性交有异物感并有性交疼痛。结论应用合成网片在治疗女性盆底障碍性疾病中,操作简单、过程安全、出血量较少、效果显著,但伴有一定的并发症,在治疗该病时应做好术前沟通、术中常规和术后定期随访,以减少手术并发症。
简介:摘要目的通过了解肿瘤患者在放化疗过程中外周血中性粒细胞(NEU)及网织红细胞(Ret)参数的变化,以确定肿瘤患者骨髓造血功能在放化疗过程中受抑制情况及化疗后的早期恢复指标。方法采用BeckmanCoulterLH750全自动血细胞分析仪对20例肿瘤患者放化疗前后外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEU)、网织红细胞百分数(Ret%)、网织红细胞未成熟分数(IRF)进行动态检测。结果IRF于化疗后第5天出现明显下降,而WBC和NEU从化疗后第9天开始出现明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。WBC和Ret从化疗后第19天出现回升,而IRF从化疗后13天开始回升,与化疗前差异具有统计学意义(P<0.05)。结论IRF可作为肿瘤患者放化疗过程中反映骨髓造血功能抑制和恢复的早期较敏感指标。
简介:摘要目的建立钙网蛋白的ELISA检测方法,同时探讨其在膀胱癌诊断中的应用。方法构建用双抗体夹心ELISA方法检测钙网蛋白的浓度,同时使用电化学发光法检测尿液标本CY21-1的浓度。结果ELISA方法检测钙网蛋白膀胱癌组阳性率为100%;良性肿瘤组阳性率为31.25%;对照组阳性率为0.00%。尿液标本钙网蛋白检测用于膀胱癌诊断的特异性为83.87%,敏感性为100%,在与泌尿系统常见良性肿瘤鉴别中特异性为68.75%。尿液标本CY21-1检测,当临界值为4.15ng/ml时,其诊断膀胱癌的特异性为77.55%,敏感性为43.48%。结论应用建立的ELISA方法检测尿液钙网蛋白,可用于膀胱癌的诊断、监测。