简介：摘要目的建立自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量在开放检测系统中的性能验证和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会系列文件和相关文献1，结合实际工作，设计实验方案2。对在Roche公司的ModularP的开放检测系统中测定血清总蛋白的精密度、准确度、线性范围、回收试验等进行性能验证3。结果自配总蛋白试剂在检测低、高浓度质控血清的变异系数均符合原配试剂的相关标准；准确度试验结果在允许范围内；线性范围试验中实测值与理论值呈高度相关；回收率在90%～110%范围内。结论在Roche公司的ModularP中利用开放检测系统使用自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量达到质量要求的标准，对降低检测成本有重要意义。

简介：摘要目的评估所在实验室全自动生化分析仪和快速CRP检测仪检测CRP的可比性。方法为评估两种不同检测系统对CRP测定的一致性，本文参照美国临床检验修正法规（CLIA,88)和EP9文件，对本科室快速CRP检测仪与日立自动生化分析仪进行比对试验，方法学指标为离群点检验、线性回归分析。结果两种检测系统相关系数为0.9931。结论快速CRP检测仪与全自动生化分析仪两种CRP检测系统之间具有可比性。

简介：摘要目的探讨非手术治疗儿童慢性鼻窦炎的新方法和疗效。方法对使用脉冲式鼻腔冲洗配合弱激光治疗并使用鼻喷激素和口服药物与单纯使用鼻喷激素和口服药物这两种治疗方式对治疗儿童鼻窦炎的疗效进行比较。结果使用脉冲式鼻腔冲洗配合弱激光治疗后效果更好,有效率达96.8%。结论联合使用脉冲式鼻腔冲洗配合弱激光治疗儿童慢性鼻窦炎，患儿无痛苦、操作简单、起效快、疗程短、效果好，是一种良好的治疗方式。

简介：摘要目的探讨放疗激光定位系统用于改进CT引导肺小结节术前定位准确性的价值研究。方法回顾性分析南京市胸科医院2018年1月到6月随机抽取的实施CT引导术前定位的肺小结节患者120例，采用放疗定位碳纤平板床和三维激光系统辅助患者体位固定1，利用Hook-wire系统穿刺定位并注射亚甲蓝染料2，统计分析穿刺针与小结节病灶距离，以及出血、气胸等副反应的发生概率。结果95%患者穿刺定位误差在5mm以内，98%在10mm以内，其余均在20mm以内，亚甲蓝染色满足手术要求，穿刺定位平均时间10.8min，副反应总数在5%以下3。结论放疗激光定位系统可以有效提高CT引导肺小结节术前定位的准确性，降低副反应的发生概率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨比较YAG激光配合纤维喉镜切除声带小结和声带息肉与传统术式疗效相比的优势。方法选取2012年1月～2014年10月于我院进行治疗的100例声带小结和声带息肉的患者为研究对象，将其随机分为观察组（YAG激光配合纤维喉镜切除手术组）50例和对照组（传统术式组）50例，后将两组患者治疗后的总有效率、治愈率，好转率，无效率进行统计比较。结果经研究比较，观察组的总有效率高于对照组，具体表现为治愈率和好转率均高于对照组，而无效率明显低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。结论YAG激光配合纤维喉镜切除声带小结和声带息肉的手术方法较传统术式有更好的效果，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的对加速器剂量监测系统检测分析。方法对ElektaSynergy直线加速器剂量检测系统基本构造进行分析。选取ElektaSynergy直线加速器于2016年1月至6月，100次剂量监测系统检测数据进行回顾性分析，结合实际剂量对造成误差的原因进行探讨，并对比加速器校准系数的变化情况。结果造成加速器剂量偏差的原因包括防漏射铅板的滑动、电离室击穿、加速管更换、均整位移出现偏移、调制器稳压器损坏，剂量偏低率依次为9.8%、7.6%、4.5%、7.6%、3.2%。当剂量偏差较大时，校准系数的变化值也较大。结论由于部分部件的老化以及不易被发现的设备问题，都会影响剂量检测系统的准确性，使得放射剂量与治疗方案不相符，影响放射治疗的效果。

简介：摘要目的探讨糖尿病视网膜病变激光治疗的效果及血流动力学检测。方法收集我院90例2014年4月—2017年1月糖尿病视网膜病变患者。简单随机化方法分对照组44例和激光治疗组46例，对照组予以常规方法治疗，激光治疗组则予以常规方法联合激光治疗。比较两组疗效；水肿吸收时间；治疗前后患者血流动力学指标；不良反应。结果激光治疗组疗效高于对照组，P＜0.05；激光治疗组水肿吸收时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血流动力学指标并无明显差异，P＞0.05；治疗后激光治疗组血流动力学指标优于对照组，P＜0.05。激光治疗组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合激光治疗糖尿病视网膜病变的疗效确切，可更好改善血流动力学指标，值得推广应用。

简介：摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证，并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证；同时与科室现用且性能稳定的血凝仪（STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪）进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项（PT、APTT、FIB、TT）检测中，批内、批间精密度分别小于３％和５％；定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10％，准确性偏倚在允许范围内；线性验证符合相关要求；携带污染率均小于３％；两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95％CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求；新旧两台血凝分析仪检测结果一致，可同时用于临床标本的检测。

简介：摘要激光治疗瘢痕的术后护理不仅是身体上的护理，心理护理也很重要，二者缺一不可。激光治疗瘢痕是近些年来刚刚兴起的，由于对激光手术的不了解以及较高的期望值，因此关于激光治疗瘢痕的患者术后的护理工作是十分重要的，良好的护理不仅能减轻患者的身心压力，减少患者的紧张感和恐惧心理，更为重要的是能够使得患者主动积极地配合治疗，似的自身早日痊愈。

简介：摘要牙周病是一种由于菌斑微生物造成的慢性的具有感染性的疾病。在医治中一般将病人的牙齿上的牙菌斑清除掉并防止菌斑再次生长繁殖聚集在一起。在现在医治牙周病中使用机械的方法是应用比较广泛的方法，但是，由于机械比较不容易深入到病人的牙齿中的感染的部分，导致医治不彻底，容易复发。随着现在医学科技的发展，使用激光医治牙周病效果良好，本文中综述激光在牙周病治疗中的应用。

简介：摘要目的探讨泪道激光治疗泪道阻塞的疗效。方法对我院近年来脉冲NaYAG激光对63眼进行泪道激光成形术。结果在治疗的63眼中，治愈48眼，好转5眼，无效10眼，治愈率达76%。讨论泪道激光形成术是治疗泪道阻塞较安全、有效的治疗方法，但手术的适应症要严格把握。

简介：摘要目的使用HITACHI7600-110生化分析仪检测系统和TOSHIBA–TBA120FR生化分析仪检测系统对4种血清酶测定结果进行比对和偏差评估，探讨同一检测项目不同检测系统测定结果间的可比性。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,分别在2个检测系统上测定病人新鲜血清,用相关回归分析和配对t检验对相同项目的检测结果进行比对，以美国临床实验室修正法案(CLIA'88)规定的室间质量评价1/2允许总误差范围为标准，进行偏差评估，判断不同检测系统的临床可接受性。结果检测系统经过校正后，4种血清酶检测结果具有较好的可比性。结论通过对同一检测项目不同检测系统测定结果的比对和偏差评估,有助于验证不同检测系统相同检测项目结果间的可比性,实现了实验室报告结果的一致性，更好地为临床服务。

简介：摘要激光是受激辐射而产生的放大了的光辐射。1961年，著名的物理学家爱因斯坦首次提出了“受激辐射”的概念，从而奠定了激光的理论基础。1960年美国梅曼公司第一台激光仪器（红宝石激光）终于问世，激光便进入了一个长期快速发展的阶段，各种激光如雨后春笋般涌现出来。激光以其独特的性质，在医学领域得到了广泛的应用，由此促成并诞生了一个新的医学学科——激光医学1。

简介：摘要目的探讨腔内手术治疗尿道狭窄的治疗效果，总结钬激光治疗尿道狭窄患者70例体会。52例手术成功，其中行多次腔内手术（2-3次）者5例，手术失败3例，改开放手术。原因为尿道狭窄段较长（＞3cm）以及多次性腔内手术。术后有25例需定期扩尿道。结论该手术可在我院治疗尿道狭窄，但应争取一次性成功，尽量避免重复手术。

简介：摘要目的观察与分析308激光治疗白癜风临床疗效。方法选择本院于2014年6月—2017年6月间收治的120例（284处皮损）白癜风患者为研究主体。给予其308激光治疗，待患者皮损部位恢复至3级色素后，分析其临床疗效与影响因素。结果患者的治疗总有效率为97.50%。治疗反应由慢至快为面颈部位、躯干部位、四肢部位与褶皱部位，面颈部与其他部位相比，有统计学意义（P＜0.05）。＜18岁患者的皮损治疗起效快于≥18岁者，对比有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论308激光治疗白癜风的效果较佳，但受年龄和皮损部位等因素影响，可推广。

简介：摘要目的探讨全激光TransPRK治疗近视的临床疗效。方法对2012年10月至2013年7月在我院准分子激光中心的132例263眼进行TransPRK治疗。结果术后7—10天234只眼88.9%达术前最佳矫正视力（BCVA）；术后一月均达到或超过术前最佳矫正视力（BCVA）。眼压均控制正常，无明显haze现象。结论采用全激光TransPRK治疗近视具有安全性、有效性、可预测性和稳定性。

简介：摘要目的分析输尿管镜钬激光治疗尿道狭窄的临床效果。方法选取2017年2月至2018年2月我院收治的60例输尿管狭窄的男性患者作为研究对象，所有患者均采用输尿管镜钬激光治疗，对患者的治疗效果展开分析。结果所有患者均顺利完成手术，患者疾病治疗总有效率为98.3%，且不良反应发生率较低。结论对尿道狭窄患者采取输尿管镜钬激光治疗能取得显著效果，该治疗方法具有创伤小、并发症发生率较低、安全性较高等优点，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨黄褐斑激光治疗术中及术后护理。方法随访及总结87例患者的护理体会。结果患者对黄褐斑的认知增强，能积极配合疗程治疗，治疗效果满意。结论在医护治疗下同步进行心理治疗及健康宣教，可以提高黄褐斑的治疗效果。

简介：摘要一种新的直观的评价医院或药厂环境微生物水平的技术正在应用和推广中，它就是空气微生物检测系统(IMD-A)，它能连续和瞬时地捕捉和鉴别空气中浮游的生物和非生物颗粒，并能同时读出微生物颗粒的数据以及进行趋势分析。与传统的空气浮游菌采集方法完全不同的地方在于采用纯光学技术，测试原理是依据细菌或活性物质本身分泌出含荧光的核黄素的特征，空气微生物检测系统(IMD-A)使用紫外检测器捕捉微量核黄素来确认细菌或微生物的存在，它可以实时地，不间断地，精确至颗粒地分析空气中的各种微生物数量。本文旨在通过对该项技术的解读和研究，以及它与传统空气浮游菌采集方法的比较，就该方法本身具有的实时检测、连续监控和风险降低等功能进行论证，并分析其在医院或药厂的环境控制上的应用前景。

简介：摘要目的探讨自贡市第一人民医院两院区不同检测系统间血常规参数是否具有可比性，为检验结果互认提供依据。方法选择186份新鲜血标本，分别在医院本部（即参考系统）和板仓分院（即试验系统）的血细胞分析仪上检测，比较两系统间白细胞计数（WBC）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（HB）、红细胞压积（HCT）和血小板计数（PLT）结果的差异及相关性，以行业标准（WS/T406--2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》）中的允许总误差（TEa）的1/2为标准，判断检验结果的可比性。结果两检测系统间WBC、RBC、HCT及PLT差异有统计学意义（P<0.05），而HB差异无统计学意义（P>0.05）。以上5项参数在两检测系统间均具有较高的相关性（r>0.975），在医学决定水平处各参数具有较好的可比性，仅HCT在15%时，两系统的系统误差超过临床可接受标准。结论两院区不同检测系统血常规结果具有可比性和互认性，但仍应加强检测系统间各项目，尤其是较低水平的HCT的比对及临床可接受性评价。