简介：摘要目的了解临床检验不合格标本的发生情况，分析其发生原因，以便制定应对措施。所有血液标本都是在由我院护士采集之后，通过护理人员将我们需要的检验样本进行采集、送检1。方法通过对标本进行查对验收，并通过观察标本外观、检测分析、复查等途径发现和确定不合格标本。结论通过对不合格标本进行分析和判定，从而确保规范标本的采集行为，并提升标本的检验质量。

简介：摘要目的分析我院血常规样本不合格的原因，找出质量控制措施，提高标本送检的合格率保证检验结果的准确性。方法回顾分析2013年1月至2013年12月的我院住院部送检的334例不合格血液标本，分析其不合格的原因，通过分析归类寻找质量控制对策。结果334例不合格标本中标本量不足或过多、标本溶血或脂血、抗凝管使用不当、抗凝血中有凝块等是导致血液标本不合格的原因，其百分比分别为29.34%、25.75%、15.87%、10.48%。结论按照操作规程采集标本，提高血液采集工作人员水平和工作严谨性，并加强医院科室间沟通，对提高血液检验准确性具有重要意义。

简介：摘要目的谈谈药品GMP认证现场检查质量存在的风险问题，并探讨相关风险控制对策。方法站在质量风险管理角度出发，对药品GMP认证现场检查质量常见的风险问题进行分析，根据风险问题制定针对性的控制对策。结果通过全面分析药品GMP认证现场检查质量存在的风险问题，并给予针对性的风险控制对策，可促进质量检查风险得到更好规避，从根本上提升药品GMP认证的工作质量。结论药品GMP认证现在的检查质量具有非常重要的作用，需要按照质量风险管理的原则进行操作，严格控制药品GMP认证现场检查工作中存在的风险问题。

简介：摘要在病理情况下，除白细胞总数和各类白细胞的百分率发生变化外，有时白细胞的形态也会发生改变，因此外周血白细胞形态检查(morphologyofleucocyte)具有重要意义。血涂片经瑞氏或瑞-吉氏染色后在光学显微镜下检查，是血细胞形态检查的基本方法，临床应用极其广泛。显微镜检查结果正确与否，不仅与血涂片的制备与染色有关，更重要的是与操作人员识别各种血细胞的水平有关。经染色后各种正常及异常白细胞的形态如下。

简介：摘要目的通过对灭菌效果进行严密观察，严格判定，保证灭菌物品质量，控制医院感染。方法通过对高压灭菌、环氧乙烷冷灭菌物理监测、化学监测和生物监测结果进行比较分析，培训全院医务人员掌握正确的判定方法。结果医务人员均能准确掌握灭菌效果的判定标准，严格保证每一批次灭菌产品质量，有效控制了医院感染发生。

简介：摘要目的探究粪和尿规检验标本不合格因素及改进方法。方法选择本院检验科867份尿液标本与624份粪便标本进行回顾性分析。结果检验尿液标本不合格率为6.11%（53/867），粪便标本不合格率为6.73%（42/624），不合格因素包括包括标本量不足、被污染以及信息不符等。结论必须针对临床粪和尿常规检验标本不合格因素行具有较强针对性的改进措施，以此为诊断给以可靠依据，提高结果准确性。

简介：摘要目的浅析血液标本临床检验不合格原因及其质量控制方法。方法对我院在2013年2月-2015年3月接受的3200份血液标本质量进行抽检、分析、统计，找出临床检验不合格原因及其质量控制方法。结果在抽检的3200份血液标本，有140例不合格，占比达4.4%，就其原因主要包括标本凝固、未及时送检、标本量不足、溶血问题、抗凝不全、盛放血液容器不当等。结论为提高血液标本检验合格率，一方面血液采集人员需加强责任意识、减少失误，另一方面需完善血液标本采集工作细节、规范血液标本临床检验流程，只有这样才能够降低不合格率、提高血液标本质量。

简介：摘要目的建立烧烫伤药膏的无菌检查方法。方法按照《中国药典》2010年版附录的要求，采用薄膜过滤法进行无菌检查，冲洗液用量为每筒300ml，通过接种7株阳性代表菌进行方法学验证。结果7株阳性代表菌株在试验组与阳性对照组均生长良好。结论本法可消除烧烫伤药膏的抑菌作用，适用于该制剂的无菌检查。

简介：摘要探讨脾外伤的CT的影像分析及临床价值。回顾性分析我院2013年2月—2014年9月收治的脾外伤CT检查影像资料进行分析。CT诊断脾脏外伤的敏感性接近95%，正确率可达91%。CT检查对脾损伤和确定损伤程度、范围有高度敏感性和准确性。

简介：

简介：摘要以“顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、管理的系统方法、基于事实的决策方法、与供方的互利关系”8项质量管理原则作为标准和理论基础的条件下，强调最高管理者的作用，突出利用质量方针、质量目标、审核结果、数据分析、纠正和预防以及管理评审，来确保和保持质量管理体系对提高产品质量的持续适宜性和有效性。

简介：摘要目的探讨药品微生物检查方法及方法适用性试验，加强对方法适用性试验的重视。方法分别从检验方法的选择、确认以及中药制剂的特殊性等方面分析方法适用性试验。结果药品微生物检查方法适用性试验必不可少。结论相关部门应重视微生物计数方法适用性，提高人员专业素质，加强质量控制。

简介：摘要目的探讨超敏C反应蛋白是否为评价剖宫产术后感染存在以及指导继续治疗和预后的绝对可靠指标。方法监测我院2011年7月至2011年10月100例剖宫产产妇术后5天内超敏C反应蛋白和体温的变化，部分患者监测至术后7天和42天。结果超敏C反应蛋白需结合体温，切口性状等临床表现综合评价剖宫产术后感染是否存在，以及指导后续治疗和预后。

简介：摘要目的探讨异丙酚联合瑞芬太尼TCI静脉全麻下喉罩辅助通气行无痛纤维支气管镜检查的效果及安全性。方法纤维支气管镜检查患者90例，随机分成3组，每组30例。实验组为TCI及喉罩辅助通气组（TP组），在异丙酚联合瑞芬太尼TCI静脉全麻下，予喉罩辅助通气；对照1组（IVP组），间断静脉推注异丙酚和芬太尼，行喉罩辅助通气；对照2组为（L组），予2%利多卡因雾化吸入行表麻。观察三组患者麻醉满意度、血氧及血流动力学变化、镜检条件及镜检时间、不良反应发生率四方面的差异。结果麻醉满意度方面TP组和IVP组无明显差异，均明显优于L组；3组在进镜时均有一过性SPO2降低，但TP组恢复最快，且均在90%以上；血流动力学方面，TP组最平稳，IVP组波动大，L组血压升高及心率增快最明显；镜检条件评价TP及IVP组无明显差异，均优于L组；不良反应发生率TP组最低，IVP组次之，L组最高。结论异丙酚联合瑞芬太尼TCI静脉全麻下喉罩辅助通气行无痛纤维支气管镜检查是有效和安全的，值得在临床推广。

简介：摘要目的研究胶囊内镜检查前不同肠道准备方法的清洁效果。方法127例患者随机分成20%甘露醇组（42例）、复方聚乙二醇电解质散组（42例）、复方聚乙二醇电解质散联合二甲硅油散组（43例），比较3组患者的肠道清洁效果。结果复方聚乙二醇电解质散联合二甲硅油散组的肠道清洁有效率为93.02%，肠道清洁效果最好（P＜0.05）。结论采用复方聚乙二醇电解质散联合二甲硅油散进行肠道准备可有效提高胶囊内镜检查图像的清晰度及病变检出率，值得临床推广。

简介：摘要CT检查在颅脑疾病的临床诊断中应用非常普遍，颅脑疾病CT检查诊断效果好，诊断较为可靠，已成为最常用的影像检查方法之一。对颅脑疾病的CT扫描技术与检查方法进行分析，做好检查前的准备工作及颅脑检查常应用的平扫、冠扫、造影剂增强扫描、动态CT扫描等检查技术，提高诊断水平。

简介：摘要目的对急性脑外伤CT与MRI检查方法各自优缺点进行比较。方法对我院2008年12月～2012年12月收治的急性脑外伤病人125例,采取自身对比法行CT与MRI检查，对两种检查方法的优劣势进行对比分析。结果MRI在脑干损伤，小挫裂伤，硬膜下小血肿，小脑损伤以及单纯性挫伤的显示上比CT更具优势。CT在骨折，超急性期脑出血以及蛛网膜下腔出血的显示上比MRI更具优势，但CT检查漏诊率较高。结论CT与MRI都有自身的优势和劣势，因此在诊断时应该将CT与MRI结合起来，以实现优势互补。

简介：摘要目的探讨如何适当选择超声检查方法，供临床医生参考。方法根据病情选择经腹部或经阴道超声检查。结果正确选择超声检查方法能够为临床医生提供快而准确的超声检查结果，减少病人负担，少走弯路，为病人提供廉价、便捷、优质的医疗服务。

简介：摘要痰涂片检查是肺结核诊断的金标准，而且符合国家关于结核病控制中的成本-效益原则，本文主要研究结核病痰涂片抗酸染色检查方法，结合具体的工作经验，对痰涂片检查工作中容易出现问题的部分，提出一些自己的体会，希望能够实际的痰涂片检查工作，提供一定的参考。

简介：摘要目的建立阿奇霉素原料的微生物限度检查方法。方法采用离心沉淀、薄膜过滤与冲洗液加入增溶剂并保温的方法消除阿奇霉素的抗菌活性。结果各试验菌的回收率均大于70%，控制菌结果呈阳性。结论该方法可作为阿奇霉素原料的常规微生物限度检查方法。