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  • 简介:摘要目的优化三芪丹颗粒的喷雾干燥工艺。方法应用正交设计法考察进出风温度、浸膏相对密度对产品干粉得率、含水量等的影响。结果最佳喷雾干燥工艺条件为进风温度180-185℃、出风温度80-90℃、药液相对密度为1.07-1.09(60℃热测)。结论该喷雾干燥工艺稳定可行,可用于三芪丹颗粒的生产。

  • 标签: 三芪丹颗粒 喷雾干燥 正交试验
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  • 简介:摘要目的观察紫草液喷雾剂对治疗Ⅲ期褥疮的效果。方法创面清创后采用紫草液喷雾剂外喷,每日3次。结果12例褥疮经治疗后,创面完全愈合。结论促进生肌、排脓、抗感染、加速创面愈合的作用。对治疗褥疮效果明显,同时加强护理可促进患者的康复。

  • 标签: 褥疮紫草液喷雾剂护理
  • 简介:摘要目的观察伤痛灵喷雾剂对软组织损伤、消肿、镇痛等药理作用。方法采用给大鼠右下肢造非开放性软组织损伤模型,测量给药前后大鼠损伤长度试验,观察伤痛灵喷雾剂对软组织损伤的作用。用二甲苯致小鼠耳朵肿胀,测量左右两耳片重试验,观察伤痛灵对肿胀的作用。用扭体法和热板法试验,观察伤痛灵对镇痛的作用。结论伤痛灵喷雾剂对急性软组织损伤、消肿和镇痛有显著作用。

  • 标签: 伤痛灵喷雾剂 软组织损伤 消肿 镇痛
  • 简介:摘要目的探讨复方清热颗粒喷雾制粒最佳工艺条件。方法采用正交试验法,对喷雾制粒时浸膏浓缩的相对密度,雾化压力,喷雾喷率,喷雾速度共4个因素进行考察,以颗粒成品率为考察指标,对影响因素进行研究。结果复最佳的喷雾制粒工艺条件为浸膏浓缩的相对密度为1.08,雾化压力为0.10kPa,喷雾频率8Hz,喷雾速度1.0Hz。结论优选的制粒工艺稳定可行,适用于的工业化生产。

  • 标签: 喷雾制粒 颗粒剂制备工艺 正交试验
  • 简介:摘要凝胶是由高分子的三维网络与组成的多元体系,是自然界中普遍存在的一种物质形态,它是一些高聚物或共聚物吸收大量水分,溶胀交联而成的半固体。根据凝胶对外界刺激的应答情况,可分为两类一类是传统的凝胶,这类凝胶对环境的变化不特别敏感。另一类是环境敏感的凝胶,具有智能性。本文简要介绍了智能型凝胶的分类,理论机理和应用情况,并从其优缺点出发,简要分析了智能型凝胶的发展前景。

  • 标签: 智能水凝胶分类理论机理应用
  • 简介:摘要利用骨伤1号的处方进行工艺改革制成喷雾剂,制定稳定的工艺流程,保证产品质量,增强药物的吸收,效果显著,让患者使用更方便快捷。

  • 标签: 骨伤1号 喷雾剂 制备工艺 质量研究
  • 简介:摘要目的观察和比较续骨油对跌打损伤引起的疼痛、肿胀的临床疗效。方法120例跌打损伤中疼痛、肿胀的患者分成续骨油治疗组(A组)和伤科灵喷雾剂治疗组(B组),每组各60例,然后观察比较其临床治疗效果。结果这两种骨科外用药物治疗跌打损伤引起的疼痛、肿胀都有效,但A组临床疗效较优于B组。结论续骨油治疗跌打损伤引起的疼痛、肿胀的疗效较好。

  • 标签: 续骨油 伤科灵喷雾剂 临床疗效比较
  • 简介:摘要目的回顾性分析我院诊治的64例小儿过敏性鼻炎患者,探究生理性海水鼻腔喷雾器对治疗小儿过敏性鼻炎的诊治效果。方法选取自2014年1月20日至2014年10月20日来我院就诊的小儿过敏性鼻炎的患者进行回顾性的资料分析,将其分为生理性海水鼻腔喷雾器治疗组(以下简称,喷雾组)和生理性盐水滴鼻液治疗组(以下简称,盐水组)。探究二组治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。结果盐水组治疗总有效率为68.8%(22/32),喷雾组治疗总有效率为93.8%(30/32),二组相比,差别显而易见(P<0.01)。结论生理性海水鼻腔喷雾器对于治疗小儿过敏性鼻炎有较好的诊治效果,适于在临床上大为推广应用。

  • 标签: 疗效观察 生理性盐水滴鼻液 小儿过敏性鼻炎 生理性海水鼻腔喷雾器
  • 简介:摘要目的对应用骨创伤喷雾剂对患有急慢性软组织疼痛疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有急慢性软组织疼痛疾病的患者94例,随机分为对照组和治疗组,平均每组47例。采用盐酸羟考酮对对照组患者实施治疗;采用盐酸羟考酮与骨创伤喷雾剂联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者急慢性软组织疼痛疾病的药物治疗效果明显优于对照组;软组织疼痛症状消失时间和治疗总时间明显短于对照组。结论应用骨创伤喷雾剂对患有急慢性软组织疼痛疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

  • 标签: 骨创伤喷雾剂 急慢性软组织疼痛 治疗
  • 简介:摘要本文在研究中以制粒工艺为核心,探究固体制剂流化床喷雾剂制粒工艺技术,明确其工艺优势和制作流程,促进固体制剂的发展,进而为相关研究人员提供一定的借鉴和帮助。

  • 标签: 固体制剂 流化床 喷雾剂 制粒工艺
  • 简介:摘要目的提高结核性胸与恶性胸的诊断水平。方法对68例结核性胸和60例恶性胸病人的临床资料进行回顾性分析。结果结核菌素(PPD)试验阴性、一般阳性、中度阳性、强阳性结核性胸水分别占12%、16%、25%、47%;恶性胸占67%、20%、8%、5%。结论PPD试验,有助于结核性胸与恶性胸的鉴别,是一种有实用价值的辅助检查,值得推广。

  • 标签: PPD试验 鉴别价值 阳性率 差异
  • 简介:摘要目的了解奎屯车排子垦区饮水型地方性氟中毒,在防病改后不同供水的氟浓度,对少年儿童氟斑牙、龋齿的影响,探讨奎屯车排子垦区饮用水中氟化物的适宜浓度。方法氟的测定方法采用离子选择性电极法;在车排子垦区选择重病区123团,对123团小学8~12岁少年儿童于2014年10月进行氟斑牙、龋齿普查,与同区的2009年10月调查结果进行比较。结果2010年10月后,用达子庙水厂供水,氟浓度均值0.47mg/l。5年后,于2014年10月普查8~12岁少年儿童987人,患病人数8人,患病率0.81%。与同区2009年普查的氟斑牙患病率3.4%比较,明显降低,而龋齿患病率略有升高,但无差别。结论奎屯车排子垦区气候干燥,蒸发量大,饮水量多,氟容易蓄积,饮用水氟的适宜浓度为0.40~0.55mg/l。

  • 标签: 地方性氟中毒 饮用水 水氟浓度 氟斑牙
  • 简介:摘要目的探讨儿童过敏性鼻炎采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年9月-2012年2月收治入院的52例5~13岁过敏性鼻炎患儿应用曲安奈德鼻喷雾剂喷鼻的临床资料,110ug/鼻孔,1次/d,连续使用4周。观察比较治疗前后疗效。结果曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎,与治疗前相比,治疗后10d、20d、30d各项症状显著优于治疗前,差异显著(P<0.05)。服药1个月显效者占80.77%,共42人。其中23例患者随访均未复发,远期效果良好。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,使用方便,药物不良反应轻等优点,适于治疗小儿过敏性性鼻炎。

  • 标签: 曲安奈德鼻喷雾剂 治疗 儿童 过敏性鼻炎
  • 简介:摘要通过对传统中药炮炙中制方法的探讨,了解传统中药炮制制对中药性能的作用,掌握正确的制这一炮炙方法,为临床治疗提供安全可靠的药材。

  • 标签: 中药 炮炙 水制
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  • 简介:摘要目的分析探讨开喉剑喷雾剂(儿童型)在儿童急慢性咽喉炎中的应用,以及对治疗效果进行判定。方法收集2011年1月-2011年12月因急、慢性咽喉炎就诊的160例患儿,按照患儿就诊的先后顺序将分为治疗组与对照组,每组各80例患者。治疗组患者采用开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,观察组患者采用西瓜霜喷雾剂进行治疗。所有患者根据病情进行4~6次每天,每次4喷,连续治疗1周为一个疗程,然后观察患儿的临床疗效。结果治疗组患者的总体有效率为92.5%,对照组患者的总体治疗有效率为65%。两组患者的临床治疗总体有效率存在明显的统计学差异,p<0.05。结论开喉剑喷雾剂(儿童型)对与儿童急慢性咽喉炎治疗疗效肯定,值得临床推广。

  • 标签: 开喉剑喷雾剂 儿童型 急慢性咽喉炎 观察
  • 简介:摘要目的探讨利巴韦林联合痰热清在疱疹性咽峡炎患儿中临床应用效果。方法选取我院2009年1月~2012年1月在我院治疗的98例疱疹性咽峡炎患者为研究对象,随机分为两组,即对照组和实验组,对照组48例患者给予利巴韦林治疗,而实验组患者则给予利巴韦林联合痰热清治疗,治疗14天,观察对照组和实验组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果实验组总有效率(93.75%)明显高于对照组的(79.17%),且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切,不良反应少,可在临床进一步推广应用。

  • 标签: 利巴韦林 痰热清 疱疹性咽峡炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究一清胶囊联合鼻腔喷雾器-鼻朗治疗儿童鼻出血的临床价值。方法2011年1-12月以诊治“鼻出血”为目的来我院耳鼻咽喉科门诊的患儿80例。一清胶囊用法口服一清胶囊每日二次,每次1片。7天为一个疗程。鼻朗鼻腔喷雾器用法嘱患儿呈直立位每日3次,每侧一喷,持续3-5秒。2周为一个疗程。结论一清胶囊和鼻腔喷雾器-鼻朗二者联用治疗鼻出血不仅稳定性好、耐受性佳,而且标本兼治,减少了鼻出血的复发。值得临床应用和推广。

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