简介：摘要目的本研究说明彩超监视下水（等渗盐水）压灌肠治疗小儿肠套叠是世界上非手术治疗小儿肠套叠的最好方法。方法将Foley’S管与T型管相连，将Foley’S管插入患儿肛门，气囊充气。T型管一端与血压计相连，另一端用注射器按规定压力注入温度为38度±2度的等渗盐水，与此同时彩超探头在腹部跟踪小儿肠套叠肿块的影像变化。结果本组207例，彩超诊断准确率达100%；彩超监视下水压灌肠复位成功率达99.5%。本文提出了新的复位适应症，新的复位压力标准，详尽描绘了回盲型、回结型、回回结型，小肠肠套叠复位的影像变化。在207例中回盲型肠套叠102例，占49.3%；回结型肠套叠92例，占44.4%；回回结型肠套叠12例，占5.8%；小肠肠套叠1例，占0.5%。结论本组207例，彩超对小儿肠套叠诊断的准确率为100%，我们认为彩超是小儿肠套叠首选的辅助诊断方法。本法治疗小儿肠套叠不仅扩大了复位的适应症，避免了X线对患儿的影响，是一种无损伤性治疗。而且复位中影像比X线下空气或钡剂灌肠更清晰，复位成功标准更明确。本法复位中可对回盲型、回结型、回回结型、小肠肠套叠做出准确诊断，由于整个复位过程均在直视下进行，医师能确切掌握患儿的呼吸、腹胀变化及全身状况，对患儿更安全，复位中肠穿孔时避免了空气灌肠复位并发肠穿孔时产生的爆炸性休克，且处理简单、确实，我们认为该法明显优于X线下空气或钡剂灌肠复位治疗小儿肠套叠的方法,这种方法是目前世界上非手术治疗小儿肠套叠的最好方法。

简介：摘要目的观察超声监视下诊断和水压灌肠治疗小儿肠套叠的疗效。方法收集我院2011年1月～2013年12月经超声诊断小儿肠套叠并在超声监视下水压灌肠复位的48例患者资料。结果超声诊断肠套叠准确率达100%，B超监视下水压灌肠复位成功率95.8%（46/48）。结论超声对肠套叠可早期诊断，超声监视下水压灌肠复位方法简便、迅速，为临床治疗肠套叠值得广泛推广。

简介：摘要目的对肠套叠（II）患儿疗效影响因素进行分析。方法对影响水压灌肠（HPE）治疗179例II患儿效果的相关因素进行回顾性分析。结果进行单因素分析，可见病程、灌肠水量、灌肠时间皆为影响疗效的因素，成功组和失败组相比较，差异显著（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，病程（OR=0.138）、灌肠水量（OR=0.996）、灌肠时间（OR=0.922）等三项因素和HPE治疗II患儿密切相关，为影响疗效的主要危险因素。结论病程、灌肠水量、灌肠时间等三项因素为II治疗效果的主要影响因素。

简介：摘要目的探讨分析水压灌肠治疗肠套叠的复位压力与患儿个体因素的相关关系。方法回顾性分析2013年04月至2014年07月住院治疗的小儿肠套叠180例病历资料，按照性别、年龄和套筒位置分别进行分组。分析复位压力与患儿性别、年龄和套筒位置的相关关系。结果性别分组间的复位压力差异无统计学意义且性别与灌肠复位压力无相关关系；年龄分组间、套筒位置分组复位压力有显著性差异且相关系分析显示年龄和套筒位置与灌肠复位压力具有相关关系。结论水压灌肠治疗肠套叠的复位压力与患儿年龄具有正相关关系，与患儿的性别及套筒位置无关。

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简介：摘要目的探讨卡托普利抑制试验在原发性醛固酮增多症中的诊断价值。方法选取2010年至2013年在我院门诊以及住院确诊原醛症患者20例，测量其实验前后血醛固酮水平，并以15例原发性高血压患者作为对照组。结果与对照组相比，原醛组血醛固酮抑制率明显低于对照组，该实验对原醛症的诊断敏感性为95％（19/20），特异性为93％（14/15）。结论此试验是项安全可靠地原醛症确诊方法，值的我们临床应用。

简介：摘要目的探讨TEG血栓弹力图试验同常规凝血试验之间的关系，对比两者之间的相关性。方法在本院2016年10月1日—2018年6月1日期间选取180例缺血性脑卒中患者，对这180例患者分别进行TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验，记录患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间，并对比分析两种试验方法的相关性。结果通过对TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验的结果对比，发现患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间TEG血栓弹力图试验明显比常规凝血试验的时间短，且部分凝血酶的形成时间与凝血因子反应时间呈正相关，凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性。结论两种试验之间存在相关性，且TEG血栓弹力图试验的凝血因子反应时间较短，与常规凝血实验的部分凝血酶的形成时间以及凝血酶的形成时间，呈正相关；凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性趋势。

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简介：摘要目的探讨直接药敏试验法与常规药敏试验法在临床血液检验中的应用效果。方法将200例阳性血液标本，分别采取直接药敏试验与常规药敏试验，对比两种试验方法的符合率。结果直接药敏试验法与常规药敏试验法检出革兰阴性球菌与革兰阳性杆菌符合率无明显差异（P＞0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验均具有较高的符合率，但是直接药敏试验时间短、操作方便，有利于血液细菌感染检测。

简介：摘要试验用药品作为整个药物临床试验的核心，其质量直接关系到临床试验能否顺利进行、受试者的安全和权益能否得到保障，以及临床试验结果的真实性、可靠性等关键问题。试验用药品的管理是药品注册现场核查和药物临床试验机构复核检查的一个重点关注环节。计划-执行-检查-处理（Plan-Do-Check-Action，PDCA）循环是一个有效的质量管理方法，通过PDCA循环法的实施，有效地提高了药物临床试验用药品管理的质量。

简介：摘要药物临床试验质量的提高关键在于建立健全的质量控制体系，建立药物临床试验质量保证体系是保证药品安全、有效、质量可控的重要手段，建立“三级质控”保证体系，确保高质量完成药物临床试验。

简介：摘要目的了解我院呼吸道感染的病原菌分布及抗生素的耐药情况，指导临床合理用药。方法对1212份痰标本进行细菌培养和药敏试验。结果1212份痰标本中阳性标本460例，阳性检出率为38%，460例阳性菌株里其中革兰氏阴性菌230株占50%，真菌198株占43%，革兰氏阳性菌32株占7.0%，其中肺炎克雷伯氏菌64株，占13.9%，大肠埃希氏菌42份，占9.1%，铜绿假单胞菌10份占2.2%，鲍曼不动杆菌13株占2.8%，阴沟肠杆菌8份占1.7%，嗜麦芽假单胞菌8份占1.7%，中间葡萄菌28份占6.1%，结论我院主要以革兰氏阴性菌为主，真菌的检测率偏高，临床医生要高度重视病原菌的检查和药敏试验，合理使用抗生素，尽量减少耐药菌株的增多和菌群失调。

简介：摘要目的比较虎红平板凝集试验与试管凝集试验检测人布病抗体的敏感性、特异性、符合率。方法对与牛羊有密切接触的饲养员、屠宰工人、清洁工人等人群共1089份血清标本进行了虎红平板凝集试验和试管凝集试验。结果虎红平板凝集试验与试管凝集试验比较敏感性100%，特异性98.57%，符合率98.62%。结论在日常工作中对需进行布病抗体检测的标本可以先用虎红平板凝集试验进行筛查，阳性者再进行试管凝集试验。

简介：摘要目的考察双管双塞软袋大输液注药口穿刺暴露后的安全性。方法在PIVAS水平层流台下对注药口穿刺，模拟三种状态，在非洁净区(普通病房)放置暴露不同时间，采用无菌检查法检测药液有无细菌生长，考察其暴露后的安全性。结论双管双塞软袋大输液注药口穿刺后暴露5小时比较安全。

简介：摘要目的探讨细节护理对心动过缓病人行阿托品试验的影响。方法对2014年1月—2017年12月收治的常规心电图示窦性心动过缓患者200例，随机分为实验组和对照组，均给予常规护理，实验组在此基础上给予细节护理。比较两组的不良反应率、假阳性率和患者满意度情况。结果两组不同护理后，观察组不良反应率（84%）明显低于对照组（94%）(P<0.05)；观察组假阳性率（8%）明显低于对照组（22%）(P<0.05)观察组患者满意度(96%)明显高于对照组(70%)(P<0.05)。结论对阿托品试验实施细节护理能减轻患者不良反应症状，提升实验准确率，提高患者护理满意度。

简介：摘要目的运动平板因无创，经济特异性和敏感性高的特点。为筛选冠心病而广泛应用。方法对2010年1月1日到2010年12月30日对我院住院、门诊的临床疑诊为冠心病的患者143例行运动平板检查，运动平板试验呈阳性者41例，(阳性率29％)，对冠心病的防治有较好的评估。结论运动平板试验有利于筛查出不典型或隐匿型冠心病患者，作为一种简便，无创且准确性较高的检查方法，具有推广价值。

简介：摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别，评估以及处置为基础，通过应用PDCA循环法，进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

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简介：摘要目的观察该含消佳净杀菌性能。方法采用悬液定量杀菌试验对消佳净进行了实验室杀菌效果观察。结果用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用5min，对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均大于5.00；用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对白色念珠菌的杀灭对数值均大于4.00；用有效氯含量为10000mg/L的消佳净作用30min，对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均大于5.00。用有效氯含量为800mg/L的消佳净作用10min，对物体表面的消毒各次试验的平均杀灭对数值均＞1.00。结论该含氯消毒剂对试验所用细菌、芽孢以及物体表面具有较好的杀菌效果。

简介：摘要目的观察布洛芬注射液的局部毒性。方法采用BALB/c小鼠、SD大鼠、豚鼠、新西兰白兔观察局部毒性反应。结果布洛芬注射液全身主动过敏和被动皮肤过敏试验结果为阴性，对血管无刺激性，亦无溶血和红细胞凝集现象。结论布洛芬注射液用于临床是相对安全的。