简介：摘要1例64岁女性患者，因咳嗽、乏力两天就诊，患者具有冠心病史，先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g，然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注），在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难，予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴，再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构，抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况，进行第二次抢救治疗后转入ICU，约6小时候再次发生心率下降，无血压，经抢救无效死亡。

简介：摘要目的通过分组对比研究，分析左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及其安全性。方法将我院内科收治的86例老年肺炎患者随机分为两组，对照组和观察组各43例，观察组患者采用左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦进行治疗，对照组患者治疗仅采用哌拉西林舒巴坦，观察比较两组患者临床治疗疗效及不良反应发生率。结果经过治疗，观察组治疗总有效42例，总有效率为97.7%，对照组治疗总有效34例，总有效率为79.1%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组出现恶心1例，呕吐1例，腹泻2例，不良反应发生率9.3%，观察组出现恶心2例，呕吐1例，不良反应发生率为7.0%，两组患者不良反应率比较无明显差异（P>0.05）。结论左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎临床效果显著，与单纯哌拉西林舒巴坦治疗相比，可以有效提高患者临床治疗有效率，并且不良反应少，值得推广使用。

简介：摘要目的研究哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果。方法选择2015年9月—2017年9月本院细菌性感染患者80例，依据治疗用药分为观察组、对照组各40例，分别接受哌拉西林-舒巴坦治疗、哌拉西林治疗，比较临床疗效。结果观察组治疗后总有效率、细菌清除有效率分别高于对照组，P＞0.05；观察组治疗不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染能够获得比哌拉西林更好效果，安全性高、具有推广价值。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的了解哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素、美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果及临床药物费用。方法以2015年1月—2016年6月于我院治疗的CAP患者为研究对象，累计纳入患者76例，其中哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素治疗的患者40例，设为A组，美洛西林钠/舒巴坦何用左氧氟沙星治疗36例，设为B组。回顾性研究患者用药情况与临床转归。结果A组与B组在治疗效果间不存在统计学差异（Z=0.537，P=0.446）。A组患者平均药物费用为2634.5±1257.6元，B组平均药物费用为1365.6±711.5元，t检验分析结果显示B组的治疗费用相对较低，差异有统计学意义（t=5.332,P＜0.001）。A组C/E=39.1，B组C/E=19.8，B成本效果比值相对较低。结论美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星时具有更高的临床获益，可在临床中进行推广。

简介：摘要目的分析哌拉西林-舒巴坦治疗呼吸系统感染的效果。方法针对2016年2月—2016年10月收治的呼吸系统感染患者103例为对象，随机分成两组，对照组51例实施头孢替安治疗，实验组52例实施哌拉西林-舒巴坦治疗，观察治疗效果。结果两组对比的治疗总有效率、细菌清除率、肺功能之间的差异显著（P＜0.05），统计学有意义。结论针对呼吸系统感染患者实施哌拉西林-舒巴坦治疗的效果较为显著，利于患者预后。

简介：

简介：摘要目的探讨美洛西林舒巴坦治疗呼吸系统和泌尿生殖系统感染的疗效和安全性。方法多中心、前瞻性、开放性的临床研究。研究对象为我院2010年3月～2012年3月呼吸内科、泌尿内科、男性科、妇科有呼吸系统和泌尿生殖系统感染的住院成人患者。按照适应症选择注射用美洛西林舒巴坦粉针剂（瑞阳制药有限公司生产的0.625g/支，以下简称美舒)，2.5g～3.75g/次，bid，疗程7d～14d，严重或难治性感染，2.5g～3.75/次tid。记录患者一般情况、治疗前后临床情况、感染部位、用药疗程和方案、预后及不良反应等。结果共收集290例，其中男性194例，女性96例，年龄（58.8±20.4）岁。呼吸系统感染250例，其中肺炎181例，慢性支气管炎急性发作51例，其它18例；泌尿生殖系统感染25例，其中单纯型感染15例，复杂型感染10例；呼吸合并泌尿系统感染5例；其它10例。250例呼吸系统感染，232例治疗有效，有效率92.8%，疗程9.12±3.96d。25例泌尿生殖系统感染，24例治疗有效，有效率96.0%，疗程7.62±3.56d。3例出现不良反应，包括腹泻1例，恶心、呕吐1例，皮疹、瘙痒1例。结论美舒治疗呼吸系统、泌尿生殖系统感染临床效果好、安全性高。

简介：摘要目的评价哌拉西林舒巴坦静脉注射治疗慢性阻塞性肺病患者重症肺部感染的临床疗效和安全性。方法2010年6月～2011年6月我院住院确诊慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，COPD）的重症肺部感染老年患者60例随机分为哌拉西林舒巴坦治疗组（n=30例）和头孢匹胺对照组（n=30例）。治疗组用0.9%生理盐水100ml+哌拉西林舒巴坦2.5g，静脉滴注，每天2次；对照组用0.9%生理盐水100ml+头孢匹胺2.0g，静脉滴注，每天2次，疗程7～14天。结果治疗前后对患者的体温、症状、体征、胸片、白细胞计数检查、细菌学检查结果对比，治疗组与对照组有效率分别为90%和56.6%。哌拉西林舒巴坦组明显高于头孢匹胺组，有效率差异有统计学意义（P<0.05）。结论哌拉西林舒巴坦对治疗慢性阻塞性肺病患者重症肺部感染临床疗效好，是一种抗菌谱广、细菌耐药率低、杀菌能力强且安全的抗菌药物。

简介：摘要目的分析阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法以2010年1月～2011年9月收治的61例慢性支气管炎急性发作的患者作为实验对象。对照组给予阿莫西林舒巴坦钠治疗，实验组给予阿莫西林舒巴坦钠联合沐舒坦治疗，观察比较两组患者疗效、症状缓解时间。结果实验组31例，总有效率为100%；对照组30例，总有效率为76.67%。实验组患者的治疗效果更好，患者症状缓解时间更快，与对照组患者比较有显著差异，p＜0.05。结论联合使用阿莫西林舒巴坦钠和沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作是一种较好的治疗方法。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机分组法将100例社区获得性肺炎患者分为治疗组和对照组各50例。对照组给予哌拉西林-舒巴坦钠治疗，治疗组给予哌拉西林-舒巴坦钠联合热毒宁治疗，疗程均为10d。结果治疗组治愈率和有效率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。此外，治疗组在体温恢复正常及咳嗽好转时间上明显高于对照组(P＜0.05);在白细胞恢复正常时间上两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效优于哌拉西林-舒巴坦钠。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2014年6月收治入院的肾盂肾炎患者80例临床资料进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为观察组和对照组，观察组40例患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗，对照组给予左氧氟沙星治疗，观察记录两组患者用药后的临床疗效和不良反应。结果观察组40例急、慢性肾盂肾炎患者治愈24例，显效12例，进步及无效4例；有效率90.0%，治愈率60.0%。对照组治愈16例，显效14例，进步及无效10例；有效率75.0%，治愈率40.0%。两组临床疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者出现腹泻1例，皮疹1例，对照组患者出现头痛2例，腹泻1例，皮疹1例。所有出现不良反应患者均未经特殊处理，治疗结束后复查恢复正常。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎安全、高效，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对凝血功能的影响及处理方法，为临床应用提供参考。方法登录中国知网和万方医学数据库检索相关期刊文献，并进行统计、分析。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能障碍或出血多见。结论常规剂量头孢哌酮钠舒巴坦钠对部分患者凝血功能有一定影响。用药后出现凝血功能异常者加用小剂量维生素K1治疗可改善凝血功能。

简介：摘要目的评价哌拉西林/他唑巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法31例下呼吸道感染患者应用哌拉西林/他唑巴坦治疗剂量为4.5克，每日两次，治疗平均用药10天并进行了临床细胞学观察。结果哌拉西林/他唑巴坦临床有效率为90.3%，细菌清除率为84.6%。结论哌拉西林/他唑巴坦是治疗下呼吸道感染高效安全的抗菌药。

简介：

简介：摘要目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院收治的的老年呼吸道感染患者68例，采取数字随机法，将老年呼吸道感染患者分成观察组（34例）和对照组（34例），对照组给予常规治疗，观察组则给予哌拉西林/他唑巴坦治疗，比较两组临床疗效。结果观察组总有效率91.18%，对照组总有效率67.65%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组清除率88.89%，对照组清除率89.47%，两组痰培养细菌的清除率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率0.00%，对照组不良反应发生率2.94%，两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论哌拉西林/他唑巴坦是老年呼吸道感染的有效治疗方法之一，较头孢哌酮/舒巴坦更好。

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要目的评价头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的临床治疗效果。方法选取2015年12月-2017年2月入住我院的肾盂肾炎患者80例，以随机的方式将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用喹诺酮类药物左氧氟沙星氯化钠注射液（可乐必妥）进行治疗，观察组采用第三代头孢菌素头孢哌酮联合β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦进行治疗。治疗2周后，观察两组患者的临床治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为95.0%明显高于对照组的77.5%，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后两组患者均未出现严重的药物不良反应。结论对肾盂肾炎患者使用头孢哌酮联合舒巴坦进行治疗，疗效安全并且可靠,值得在临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法回顾2009年6月-2012年8月所收治的炎症治疗患者，抽取病历档案完整的120例炎症治疗患者作为本次研究实验对象。分为两组各60例，分别为研究组和对照组。对照组给予常规性西药治疗方式；研究组在此基础上给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方式。两组患者在治疗效果以及相关不良反应表现展开对比。结果①有效治疗比率研究组炎症患者的有效治疗率显著高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。②治疗过程存在不良反应情况比率研究组炎症患者在治疗过程存在不良反应情况高于对照组炎症患者，表示有统计学意义（P<0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果实验数据显示，其临床应用有效治疗率高，同时治疗过程存在不良反应情况比率高，需引起重视，临床应谨慎使用。

简介：摘要目的探讨对老年呼吸道感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗的临床效果。方法此次研究开展于2016年1月—2016年12月，选取在此期间收治的80例老年呼吸道感染患者，按入院顺序分为参照组与试验组，每组40例。参照组予以哌拉西林/舒巴坦治疗，试验组予以哌拉西林/他唑巴坦治疗，对比治疗效果。方法试验组取得的治疗总有效率明显高于参照组，两组差异明显，有统计学意义；试验组患者药物起效时间、症状改善时间及体征消失时间均短于参照组，两组差异明显，有统计学意义；试验组治疗期间的不良反应情况少于参照组，两组差异明显，有统计学意义。讨论对老年呼吸道感染应用哌拉西林/他唑巴坦治疗，疗效显著，药物作用时间快，治疗期间不良反应小，值得临床推广与应用。