简介：摘要目的设计对照试验，探讨阿托伐他汀钙在强化治疗急性脑梗死方面的临床疗效及安全性。方法以2013年7月～2015年5月在我院治疗的80例急性脑梗死患者作为研究对象，随机将其均分为常规组和强化组，两组患者在常规以及对症治疗的基础上分别服用20mg/d以及40mg/d的阿托伐他汀钙进行治疗；以8周记为一个疗程。结果强化方案以及常规方案的总治疗有效率分别为92.5%和75.0%，该统计结果具有统计学差异(P<0.05)；且两组患者不良反应发生率统计结果不具有统计学差异(P>0.05)。结论应用阿托伐他汀钙强化治疗急性脑梗死具有较确切的临床疗效，且安全性显著优于常规剂量治疗方案，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀辅助治疗急性脑梗死患者的临床效果。方法2014年1月至2015年1月期间，本院共收治了56例急性脑梗死患者，将所有的患者随机分为对照组和观察组，每组各28例，给予对照组常规治疗，观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀，对两组患者治疗后的临床效果进行评估。结果观察组28例患者治疗后，总有效率要比对照组高，血脂水平及CRP水平都要优于对照组，对两组数据进行对比，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性脑梗死患者实施阿托伐他汀辅助治疗，能够增强治疗效果，值得临床应用。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀药物治疗急性脑梗死疾病的临床效果的研究观察。方法对118例急性脑梗死患者进行分组。分成两组，即治疗组59例。对照组59例。对照组仅仅使用抗血小板聚集药物，脑保护药物，同时行改良脑部血循环，以及能够预防并发症的其他常规治疗。给予实验组在此基础上另外用药阿托伐他汀进行治疗。之后对比两个组别经过治疗后的疗效以及神经功能缺损的评分。结果在经过不同用药方式的治疗后，实验组59例患者的无论是在疗效方面还是神经功能缺损的评分方面均要显著优于对照组。具体统计学意义（P<0.05）。结论对于治疗急性脑梗死疾病，与单纯使用的常规方式进行治疗对比，给患者加服阿托伐他汀药物进行治疗，效果更加显著。值得临床推荐。

简介：摘要目的分析大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将本院2014年6月—2016年5月收治的80例急性脑梗死患者随机分成两组作为研究对象，40例/组。对照组实施常规治疗，观察组在此基础上使用大剂量阿托伐他汀治疗。对比两组急性脑梗死患者的NIHSS评分与血脂水平。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS评分、血脂水平与对照组患者相比均更占优势（P<0.05）。结论大剂量阿托伐他汀是治疗急性脑梗死的有效药物，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀治疗老年性脑梗死的疗效。方法选择我院2010年3月～2011年11月住院治疗的老年脑梗死患者51例，分为观察组（n=26）和对照组（n=25），对照组采用烟酸肌醇酯治疗，观察组采用阿托伐他汀治疗，疗程为1个月，观察比较两组患者疗效以及日常生活活动能力（ADL）评分。结果观察组治愈6例，显效9例，有效8例，无效3例，总有效率为88.46%，对照组治愈4例，显效8例，有效5例，无效8例，总有效率为68.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后ADL评分明显优于对照组，两组治疗后比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀治疗老年脑梗死疗效较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化的临床疗效进行探讨。方法选取在2010年5月到2013年5月来我院接受治疗的100例颈动脉粥样硬化患者，随机分成两组，对照组和观察组，每组各50人，对两组患者都进行常规的治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙治疗，治疗结束后比较两组患者的疗效、斑块大小、IMT及并发症情况，治疗时间为10个月，通过彩色多普勒超声对颈动脉内膜进行检查，进而测定中膜厚度值即IMT和斑块大小情况。结果经过治疗后，观察组患者的中膜厚度及斑块大小程度都明显小于对照组患者，两组患者在中膜厚度和斑块大小上的差异有统计学意义即p<0.05观察组患者的疗效明显好于对照组患者两组患者在疗效上的差异有统计学意义即p<0.05治疗后观察组患者的心脑血管不良反应发生率明显低于对照组患者，两组患者在不良反应发生情况上的差异有统计学意义即p<0.05。结论阿托伐他汀钙在治疗粥样硬化上的疗效显著，可很好的改善中膜厚度和斑块的大小，治疗后心脑血管不良反应的发生率也明显降低，可以在临床上得到广泛的应用。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选取2016年9月－2018年3月我院收治的急性脑梗死患者44例，随机分为观察组和对照组各22例，对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上口服阿托伐他汀，分别观察两组间和两组治疗前后患者的血脂水平（TG、TC、HDL-C、LDL-C）、C反应蛋白（CRP）、美国国立卫生研究院卒中量表评分（NIHSS）、斑块积分变化。结果经过1个月的治疗，两组患者的TC、LDL-C和CRP与治疗前相比显著降低，且观察组显著低于对照组（P＜0.05）；而两组的TG和HDL-C水平，治疗前后并无明显改变，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（P＞0.05），但是NIHSS评分和斑块积分组间比较差异显著（P＜0.05）。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死效果显著，其是急性脑梗死早期治疗的理想药物。

简介：摘要阿托伐他汀钙为HMG-CoA还原酶的选择性、竞争性抑制剂。临床主要用于治疗高胆固醇血症及冠心病。上市20年内全球销售额累计达到1400亿。临床上得到广泛的应用。本文重点对阿托伐他汀钙的有关物质研究进展进行综述。结合美国药典、欧洲药典和英国药典分析了阿托伐他汀钙中可能存在的以及已经确证的工艺杂质、降解产物及可能的降解途径。

简介：摘要目的总结近年来报道的阿托伐他汀钙引起的不良反应，为临床用药提供参考。方法查阅2002-2011年相关文献，归纳整理阿托伐他汀钙的不良反应。结果阿托伐他汀钙主要的不良反应为肌毒性及肝、肾损害等。医生应合理使用阿托伐他汀钙，加强用药观察与监测，减少其不良反应的发生，保证患者用药安全有效。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀钙治疗颈动脉斑块的临床疗效和安全性。方法50例颈动脉斑块患者随机分为治疗组（25例），对照组（25例），两组病例均给与阿司匹林肠溶片、B族维生素、叶酸片及改善循环、营养神经等治疗。治疗组加用阿托伐他汀钙片（阿乐10毫克）。比较两组临床疗效。结果治疗组颈动脉板块未再扩大，且部分患者的颈动脉板块缩小。且治疗组患者发生新的脑梗死患者明显下降。两组未见明显不良反应。肝功、肾功治疗前后无明显差异。结论阿托伐他汀钙治疗腔隙性脑梗塞伴颈动脉斑块安全有效。

简介：摘要目的探讨血塞通与阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并脑梗死的疗效。方法收集我院脑梗死伴糖尿病患者。研究组在对照组治疗基础上，加用联合使用血塞通注射液联合阿托伐他汀钙。对比（1）两组治疗疗效。（2）两组治疗前后大脑中动脉血流指标。结果（1）研究组和对照组治疗疗效比较有差异。（2）两组治疗前大脑中动脉血流指标比较无差异;两组治疗后大脑中动脉血流指标比较有差异。结论血塞通与阿托伐他汀钙治疗糖尿病合并脑梗死疗效肯定，能改善脑血流指标。

简介：摘要目的分析急性脑梗死患者治疗中通过联合应用阿司匹林、氯吡格雷以及阿托伐他汀的临床疗效。方法对照组联用阿司匹林、阿托伐他汀治疗，观察组加用氯吡格雷治疗。结果观察组总有效率97.44%，对照组87.18%差异显著（P＜0.05）；两组治疗前TC、TG、LDL-C、HDL-C对比无显著差异（P＞0.05）；治疗后观察组的TC、TG、LDL-C、HDL-C改善效果好于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论通过阿司匹林和阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗可提升急性脑梗死患者临床疗效，并显著改善其血脂水平。

简介：摘要目的探讨急性心肌梗塞互患者早期应用阿托伐他汀40mg/每日一次，有效性及安全性。方法我院内科冠心病监护病房，2009年1月-2011年12月患者给予阿托伐他汀40mg/每日一次口服治疗。结果治疗后总胆固醇和结脂蛋白B比治疗前均有显著降低。随访三个月出院患者，总胆固醇，结脂蛋白B均有正常。结论急性心肌梗死患者早期应用阿托伐他汀40mg/d治疗，是有效和安全的。

简介：摘要目的用X-射线衍射法测定不同晶型阿托伐他汀钙原料，从而通过X-射线衍射方法对不同晶型结构阿托伐他汀钙原料进行鉴别试验。方法采用XRD-6100型X射线粉末衍射仪，测定用光源Cu，高压强度40kV，管流30mA，光路狭缝0.15，扫描范围10～30°，扫描速率5°/min。结果各晶型的X-射线衍射图谱有显著区别。结论本方法专属性强，准确可靠,可用于阿托伐他汀钙不同晶型的鉴别并可以与显微镜检查法、红外光谱法等技术联合提供可靠的晶型信息。

简介：

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择2011年1月～2011年1月在我院神经内科住院治疗的128例急性脑梗死患者为研究对象，应用随机数字表法将本研究入选患者分为对照组和治疗组，对照组患者进行神经内科急性脑梗死基础治疗，而治疗组患者则在上述治疗的基础上加用阿托伐他汀对急性脑梗死患者进行治疗，共随访1年，于入院时和1年后使用美国GE公司MycoCard○RReaderⅡ型超声诊断仪对对照组和治疗组患者进行颈部血管动脉超声检查，同时，检测患者的血脂，比较对照组和治疗组急性脑梗死患者血脂和颈动脉内膜中膜厚度(IMT)变化情况。结果对患者进行为期1年的干预后，治疗组患者在总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白方面差异有显著性(P<0.05)，对照组患者在总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白方面差异无显著性(P>0.05)；对患者进行为期1年的干预后，治疗组患者左侧总动脉IMT和右侧总动脉IMT方面差异有显著性(P<0.05)。结论阿托伐他汀稳定急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块，进而减少脑血管事件的发生率，明显改善患者的预后。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者实施丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀联合治疗临床效果。方法以我院2017年1月—2018年1月收治的72例急性脑梗死患者为本次研究对象，随机抽取其中36例设为观察组（实施丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀联合治疗），将剩余36例设为对照组（实施常规治疗），治疗后对两组患者临床效果进行观察和对比。结果治疗前观察组相比于对照组，神经功能缺损情况无明显差异（P＞0.05），治疗后神经功能缺损情况观察组明显优于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组以及对照组总有效率分别为91.7%(33/36)以及69.4%（25/36），即观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论对急性脑梗死患者实施丁苯酞软胶囊与阿托伐他汀联合治疗有利于改善患者神经功能缺损情况，确保治疗有效率，因此应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀降血脂作用在急性心肌梗死(AMI)患者体内的效果。方法随机选取我院AMI患者90例,分为2组,A组为对照组,B组每天晚上服用20mg阿托伐他汀，对比2组患者4周后血脂水平下降情况。结果与A组比，B组血脂显著降低，差异有统计学意义，P<0.05。结论阿托伐他汀可以降低AMI的血脂水平，改善心肌缺血症状，帮助改善预后。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死患者炎症因子和内皮功能的影响。方法选择我院60例急性心肌梗死患者，随机分为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗（溶栓疗法、给予抗凝类要我、扩张冠脉血管类药物、β受体阻断药、ACEI类药物等），对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上服用阿托伐他汀。检测血清可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α的水平。结果观察组和对照组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平分别与本组治疗前的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平分别与对照组治疗后的可溶性细胞间黏附分子、内皮素和肿瘤坏死因子-α水平相比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀能够降低急性心肌梗死患者炎症因子水平，能够改善内皮功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨卡托普利联合阿托伐他汀钙对急性心肌梗死后心室重构的影响及其机制。方法选取急性心肌梗死患者70例为研究对象，随机分为对照组和试验组，每组35例。对照组给予卡托普利，试验组给予卡托普利联合阿托伐他汀，连续服用6个月。比较治疗第3d和6个月心房充盈A波最大流速(VA)、左室快速充盈E波最大流速(VE)、左室射血分散(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室心肌重量指数(LVMI)。结果治疗后第3d，两组患者VE/VA、LVEF、LVEDV、LVESV及LVMI比较无统计学差异(P＞0.05)；治疗后6个月，试验组LVEDV、LVESV、LVMI显著低于对照组；其VE/VA、LVEF显著高于对照组(P＜0.05)。结论卡托普利联合阿托伐他汀钙可有效抑制急性心肌梗死后心室重构，效果优于单用卡托普利。