简介:摘要目的通过抑郁症患者4周的治疗对其PSG(睡眠多导图监测)前后变化进行对照分析。方法将符合入选标准的抑郁症患者于治疗前及治疗四周后分别进行HAMD-17、PSQI评估并进行PSG监测,在治疗结束后做对照分析。结果治疗4周前后HAMD-17及PSQI量表评分比较有显著差异(P<0.05),PSG各项指征有明显好转。结论应用抗抑郁药物或合并其它药物治疗抑郁症在改善其抑郁、焦虑等症状的同时也在改善其睡眠障碍,体现为总睡眠时间延长、觉醒时间缩短、睡眠质量提升、深睡眠比例增多等。
简介:摘要目的研究分析儿童手足口病影响因素,为防治儿童手足口提供参考依据。方法选取我院2016年1月至2016年12月收治的儿童手足口病患儿50例为观察组,并随机选取同期于我院进行体检的健康儿童50例作为对照组,分析两组儿童的临床资料,并通过对家长进行问卷调查的方式,了解可能引起儿童手足口病的各类因素进行但因素、多因素回归分析。结果1)单因素分析显示饭前未洗手、早产、体质弱、外来人口、居住环境卫生差、通风条件差、有接触患病人群、家长疾病知识认知度低等与儿童手足口病的发生有关;2)多因素分析法显示早产、体质弱、居住环境卫生差、有接触患病人群为儿童手足口病发病的主要影响因素。结论早产、体质弱、居住环境卫生差、有接触患病人群四个因素是导致儿童手足口病发生的主要因素,因此临床在对于儿童手足口病防治的过程中,制定针对性的防范措施。
简介:摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定,确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法,分别制备两份对照品溶液,在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测,在0天,对两份对照品溶液进行检测,两者结果差应≤2.0%,在0天以外的测试时间点,新配制两份对照品溶液,对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测,每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点,两份对照品溶液的含量差为0.86%,小于2.0%,对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天,在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的,天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天,勿需临用新配。
简介:摘要目的对复杂型胫骨平台骨折的患者给与其实际手术治疗之后研究疗效以及相关疗效影响因素,进而为后续该种病症的有效治疗提供具有价值性的参考。方法选取2012年1月到2015年3月之间的60例复杂胫骨平台骨折(SchatzkerⅤ-Ⅵ型)的患者作为研究对象,将其按照均等的数量分配方法分为不同小组,每组患者各为20例实施不同的手术方式,其中第一组20例患者给与单切口手术治疗方式,第二组20例患者给与直切口手术治疗方式,而第三组20例患者则给与双切口手术治疗方式。然后对三组不同手术治疗实际疗效进行对比。结果第一组单切口治疗有效率为70%,第二组直切口治疗有效率为95%,第三组双切口治疗有效率为95%。第二组与第三组手术效果相较于第一组更为明显有效。结论对于该种骨折疾病患者来讲对其进行直切口手术以及双切口手术效果较好,因而可以将这两种手术治疗方式实际应用在后续的临床治疗中进而使更多骨折患者受益!
简介:摘要目的回顾性比较微创钢板内固定与开放手术治疗肱骨干骨折的临床疗效。方法肱骨干骨折手术的患者28例,将其随机分为两组微创手术和传统开放手术各14例。观察指标包括比较两组患者伤口感染、不愈合、医源性桡神经损伤。结果传统开放治疗的患者总并发症发生率为42.8%;微创手术7%。传统开放治疗的并发症包括3例患者(21.4%)骨折不愈合,2例(14.2%)伴有医源性桡神经损伤,1例(7%)伴有伤口感染。统计分析显示,在主要并发症的累积发生率中,组间差异显著(P=0.01)。当这些并发症都被单独考虑时,没有统计学上的显著差异。结论微创治疗肱骨干骨折并发症发生率显著降低。
简介:摘要目的探讨糖皮质激素治疗早期慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法63例早期慢性重型乙型肝炎患者入组临床对照试验;对照组36例接受保肝、支持和抗病毒治疗,治疗组27例加用激素治疗;比较4周后两组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、胆碱酯酶(CHE)、胆固醇(CHO)、凝血酶原时间(PT)和并发症情况。结果两组患者在早期均经历一段黄疸上升期,ALT、AST、CHE均显著下降;治疗4周时联合组PT较对照组显著改善,CHO显著高于对照组;联合治疗组低钾血症的发生率高于对照组。结论激素治疗早期慢性重型肝炎安全、有效,缩短患者住院时间,在改善凝血功能方面更具优势;使用中应注意血钾的监测。
简介:摘要目的观察妇科腹部手术后切口皮下持续泵入低浓度罗哌卡因(耐乐品)自控镇痛的效果。方法选择40例妇科腹部手术患者,分为罗哌卡因组(A组)和罗哌卡因曲马多组(B组)。A组药物配制为0.125%罗哌卡因150mL,负荷量5mL切口皮下注射。B组0.125%罗哌卡因+曲马多300mg共150mL,负荷量为0.125%罗哌卡因+曲马多300mg混合液5mL切口皮下注射。术后用视觉模拟评分法(VAS)观察给药后2、6、10、14、24h镇痛效果及副反应。结果A、B两组除给药后2、14h外,其余各时点镇痛评分差异无显著性(P>0.05),VAS评分均<2。B组,恶心呕吐4(20%),嗜睡6例(30%)。结论A组及B组均具有良好镇痛效果,但B组呕吐、嗜睡发生率高。
简介:摘要目的探讨分析中医综合方案治疗小儿紫癜性肾炎的临床应用疗效,指导临床选择最佳的治疗方法。方法随机选取我院自2012年5月至2014年5月之间接收诊治的120例紫癜性肾炎儿童患者作为研究对象,对这120例患者进行临床治疗疗效对比。将被选中的所有研究对象按照入院的先后顺序平均分为观察组与对照组两组,每组60例病患。对于观察组的60例紫癜性肾炎患者,采用中医治疗方案1,而对于对照组的60例患者,给予西医治疗方案。与此同时,观察记录所有作为研究对象的患者在治疗期间的临床疗效。结果根据临床治疗所得到的数据分析可知,对照组中使用中医治疗方案的治疗总有效率为93.33%,而采用西医治疗方案的对照组的治疗总有效率为78.33%。讨论中医治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效是显著的,值得在临床治疗中加以推广。
简介:摘要目的探讨慢性肾盂肾炎临床正确治疗方法及应用效果。方法对照组给予临床常规抗菌疗法;研究组在常规抗菌疗法治疗基础上加用肾舒颗粒。记录两组慢性肾盂肾炎患者临床疗效,将所得数据经专业分析(统计学)后获得结论。结果两组慢性肾盂肾炎患者经上述相应治疗后,研究组临床总有效率(88.10%)显著低于对照组(临床总有效率71.43%),数据对比P<0.05则提示结果存在显著差异(具有统计学意义)。结论对慢性肾盂肾炎患者给予常规抗菌治疗基础上加用肾舒颗粒可获得更为理想的治疗效果,有利于保障其生活质量及生命安全。