简介:摘要目的观察特发性弱精子症夫妻共同自觉践行现代医学观的安全性与有效性。方法采用单中心、前瞻性、随机对照、观察性研究,2014年2~5月共计入组弱精子症44例,对照组21例,VitE100mg/tid+ATP40mg/tid;研究组23例,在对照组基础上+夫妻共同践行现代医学观;对其治疗前和治疗13周结束时精液分析中的精子浓度、前向运动精子比例及其配偶自然受孕情况进行观察分析,同时记录观察研究中出现的不良反应。结果研究组和对照组治疗前的前向运动精子比例均值为18.11%和17.01%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗结束时,研究组和对照组前向运动精子比例改善不明显分别为3例和2例,两组比较无统计学差异(P>0.05);轻度改善的分别为2例和3例,两组比较无统计学差异(P>0.05);中度改善的分别为8例和4例,两组比较有显著差异(P<0.01);明显改善的分别为2例和9例,两组比较有显著差异(P<0.01);女方自然受孕的分别为8例和3例,两组比较有显著差异(P<0.01)。观察研究中没有出现不良反应。结论特发性弱精子症夫妻共同践行现代医学观安全有效,能够改善前向运动精子比例,有助于提高女方自然受孕。
简介:摘要目的探讨弱精子症患者精子DNA碎片率(DFI)的预测、精液常规处理方法对精子DFI的影响。方法选取本院于2015年11月—2017年12月收治的80例男性弱精子症患者,常规参数检测后,划分为3份,行DFI检测,依据DFI指数分为A组、B组与C组,同期另收集36例有较差精子完整性患者的精液标本,分3份,行上游(CSW)、密度梯度离心(DGC)及密度梯度离心联合上游(CSW+DFC)处理,对3种方法处理前后的精液常规参数、DFI指数进行检测。结果C组精子总活力、前向运动精子百分率较A、B组,均低于后者(P<0.05);C组精子非整倍体率、优胚率较A组,均低于后者(P<0.05);精子DFI与PR+NR、PR呈现显著负相关(P<0.05),而与精子非整倍体率之间呈正相关(P<0.05)。CSW、DGC、CSW+DFC处理后,PR+NP、PR均有明显升高(P<0.05),浓度都有明显降低(P<0.05)。CSW+DFC、CSW处理后,DFI都有显著降低(P<0.05),但DGC处理后DFI有显著升高(P<0.05)。结论针对弱精子症患者,其精子DFI指数有重要临床预测价值;相比于精液常规处理方法,可以将DNA完成且有活力的精子筛选出来。
简介:摘要目的观察生精胶囊联合左卡尼汀治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法收集124例男性少弱精子症患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各62例患者。对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组在对照组基础上联合生精胶囊辅助治疗。疗程结束后,随访6个月,比较两组患者临床疗效及精液参数改善情况。结果经过治疗,观察组治疗总有效率高于对照组(90.3%vs75.8%,P<0.05)。精液参数显示,观察组患者精液密度及前向运动精子百分率明显高于对照组(36.12±8.39vs15.53±4.25×106/ml,33.51±7.42vs30.78±7.63%,P均<0.05)。结论生精胶囊联合左卡尼汀是男性少弱精子症的有效治疗方案,治疗有效率高,能够显著改善精子质量,临床上值得应用。
简介:摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月-2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例,按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性(n=138),Ⅱ组灰区(n=287),Ⅲ组弱反应性(n=78)。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测,对其结果进行对比。结果I组,Ⅱ组,Ⅲ组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱ组有33例患者,Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml;ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区,差异有统计学意义(P<0.05)。弱反应性差异无统计学意义(P>0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况,需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率,为医师提供有效依据。