简介：摘要本文对我院217例西药不良反应报告进行统计分析。不良反应的研究表明，应掌握常见的西医配伍禁忌，加强西医药品的药理学习，进一步提高临床用药水平。

简介：摘要目的研究加味野马追胶囊引湿性，为选择适合该制剂的包装材料提供依据；方法按《中国药典》2010版二部附录药物引湿性试验指导原则进行试验，研究加味野马追胶囊的引湿性并以水分为考察项对该制剂进行了稳定性考察；结果该制剂具引湿性，选用具铝薄封口的口服固体高密谋聚乙烯瓶作为包材，该制剂水分在考察期（12个月）内符合规定。

简介：摘要目的分析引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发的临床疗效，提升高血压脑梗塞再发治疗水平。方法随机抽取2003年-2007年间我院收治的158例高血压脑梗塞患者的临床资料进行回顾性分析，将156例患者随机分为对照组与观察组，其中，对照组为78例，观察组80例，所有患者均在常规应用肠溶阿司匹林和吡拉西坦情况下至少随访5年以上，对照组单用硝苯地平缓释片控制血压，观察组采用引达帕胺联合硝苯地平缓释片控制血压，评价两组患者的血压控制情况和脑梗塞再发情况。结果观察组的血压控制情况和脑梗塞再发均明显优于对照组（P<0.05）。结论引达帕胺联合硝苯地平缓释片预防高血压脑梗塞再发，既有效又安全，具有很好的预防效果，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠中期引产时，口服米索前列醇与阴道后穹窿放置米索前列醇的引产效果观察。方法选择36例妊娠13周～20周的孕妇,要求终止妊娠而无禁忌症者，运用双米引产法进行妊娠中期引产，米索前列醇口服者18例(简称口服组)，阴道后穹窿放置者18例(简称放置组)，两组进行对比分析。结果两组引产成功率差异无显著性，P>0.05。米索前列醇平均用量口服组平均840μg，放置组平均600μg；差异显著P<0.05；引产时间口服组最早5小时，最晚44小时，平均9.91小时；放置组最早2小时，最晚11小时，平均7.14小时，差异明显P<0.05；胃肠道反应发生率口服组重反应率72%,轻反应率16.7%,总发生率88.7%；放置组重反应率5.6%，轻反应率11%，总发生率16.6%，差异显著P<0.01。结论米索前列醇阴道后穹窿放置法其用药量少，引产时间短，胃肠道反应相对较小，优于口服法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析孕14～24周引产中应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法选择我院2015年2月-2016年10月期间自愿引产的120例孕14～24周妊娠者为观察对象，根据引产方法不同分为两组，即对照组（n＝60）、观察组（n＝60）。对照组患者给予依沙吖啶引产，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对两组妊娠者的引产成功率及宫缩发动时间予以统计对比。结果观察组患者引产成功率为95.0%，与对照组患者的80.0%相比，组间差异明显（P＜0.05）。观察组患者宫缩发动时间为（35.4±8.0）h，明显短于对照组患者的（74.7±7.8）h，组间差异明显（P＜0.05）。结论在孕14～24周引产中应用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果更好，可显著提高引产成功率，具有简单、安全、可靠的特点，值得在临床中广泛应用与普及。