简介:摘要目的对柴胡中柴胡皂苷a进行定性和定量分析。方法本文实验采用超高效液相色谱-光电二极管阵列-飞行时间质谱仪联用技术的新方法进行。采用WatersAcquityUPLC系统,使用ACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱。质谱条件为电喷雾电离源(ESI),正离子监测。结果柴胡样品的色谱图谱峰与柴胡皂苷a的谱峰一致,确证了其存在性;通过色谱峰保留信息、PDA数据及一级、二级质谱数据对柴胡中柴胡皂苷a的含量测定计算。结论采用新方法实现柴胡皂苷a成分的在线分离分析检测,并对其进行定性定量测试中取得了较好的效果,实现了对柴胡中柴胡皂苷a进行定性和定量分析。
简介:摘要目的通过胶体金法显色速度和颜色的深浅初步判断HCG值的范围,再合理选择化学发光法检测HCG的原倍程序或稀释程序,以达到节约检测时间和节省试剂成本的目的。方法2013年8月-12月,前后对110例HCG阳性的早孕或妇科疾病患者的血样先进行胶体金法定性,再选择合理的化学发光程序进行检测比较。结论胶体金法可用于实验室对患者样本HCG值初步判断,以确定化学发光法检测程序,以达到节约检测时间和节省试剂成本的目的。
简介:摘要目的探究定量与定性方法在检测外周血乙肝病毒表面抗体的结果一致性。方法选取我院近年来进行乙肝病毒检测的患者外周血合格样本128例,对样本分别进行定量检测与定性检测,对其结果进行统计分析。结果在以CMIA法检测结果作为参考时,定量与定性检测结果的一致性为0.52;在去除特定吸光度后两种检测结果的一致性为0.85。结论在一般情况下,定量检测表现出高灵敏度及高准确度,并且与定性检测的一致性较差;但在特定情况下,例如控制吸光度,两种检测方法则表现出高度一致性。
简介:摘要目的自制临床基因扩增实验室HBVDNA检测的室内质控品并对其应用进行评价。方法将试剂盒自带的弱阳性对照品、自制未灭活质控血清、自制灭活质控血清作为室内质控品的选择对象,每天与样本一起检测,连续30天,通过不精密度、L-J质控图,t检验,单因素方差分析来评价三者哪一个更适合基层医院PCR实验室作为室内质控品。结果弱阳性对照品检测结果日间不精密度为7.72%,未灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为2.92%,灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为3.70%;灭活与未灭活自制质控血清配对t检验,t=-0.860,P=0.397,P>0.05,两组检测结果无显著性差异;对灭活前后两组数据进行单因素方差分析,F=0.901,P=0.346,P>0.05,两组检测结果均值无显著性差异;SPSS17.0统计学软件绘制弱阳性对照品、未灭活自制血清质控品L-J质控图11月份30天的变化情况。结论自制质控血清无需灭活及其他特殊处理,完全能够满足PCR实验室室内质量控制的需要。
简介:摘要目的探讨建立荧光定量PCR法直接检测临床标本的肺炎链球菌并对其进行血清学分型的可行性。方法针对肺炎链球菌种属特异性基因lytA及该菌常见的21种血清型设计荧光探针及引物,构建Taqman荧光定量PCR法。使用荚膜肿胀试验作为金标准检测PCR方法的灵敏度及特异度,选择1209份临床样本同时做培养及PCR方法,比较两种方法的肺炎链球菌检出率及血清分型情况。结果构建Taqman荧光定量PCR法灵敏度及特异度分别为94.2%及70%。Taqman荧光探针PCR法鉴定的主要血清型别为19F(43.7%)、6A/B(17.2%)、23F(13.8%)、19A(6.8%),未能分型的肺炎链球菌为17.2%。荚膜肿胀试验鉴定的主要血清型别为19F(39.1%)、6A/B(17.2%)、23F(9.2%)、19A(5.7%),未能分型的肺炎链球菌为28.7%。1209份临床样本仅培养出16份肺炎链球菌,Taqman荧光定量PCR法检出44例肺炎链球菌,其对临床样本肺炎链球菌阳性检出率更高,其差异有显著统计学意义(χ2=13.39,P<0.001)。结论Taqman荧光探针PCR法灵敏度高、特异度好,能直接对临床样本进行血清学分型,可大幅度缩短肺炎链球菌检测的报告时间。
简介:摘要目的探讨、研究中药中的炭药的显微定量方法,通过显微定量研究为更好的制定中药炭药的质量控制标准提供更准确的依据。方法分别测定原药材和炒炭中药每毫克所含有的该药显微特征微粒数量,并分析、观察经炮制前后的显微变化,来作为判断中药炮制是否达到标准火候和程度的标准依据之一。结果研究、分析发现一定重量的中药炭药炮制品和原单味药材中的显微特征微粒数是一常数。结论每毫克中药炭药的显微特征的微粒数可作为显微定
简介:摘要中药饮片调配在基层医院还是很常见的,调配方式的改革有人提出很多改革方法,各有利有弊。本文就饮片中药定量小包装这一新配方改革举措之利与弊进得归纳和分析,以便供同行者参考。