简介:摘要目的对恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性进行分析。方法选取2013年3月—2016年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者166例,将其随机分为观察组和对照组,每组各83例,对照组使用铂类化疗药物(方案长春瑞宾+顺铂)治疗,观察组在对照组基础上给予恩度,并对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的总有效率为87.95%,明显高于对照组的75.90%(P<0.05);两组患者恶心、呕吐、静脉炎、白细胞减少、血小板下降等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌,安全性加高,临床效果显著。
简介:摘要目的探讨顺铂联合紫杉醇化疗用于非小细胞肺癌治疗的临床疗效。方法选择2013年03月~2014年05月我院收治的40例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机平均分成两组,实验组与对照组,每组各20例。实验组患者均给予顺铂+紫杉醇联合化疗,对照组患者给予常规药物治疗,分析并比较患者的临床疗效。结果实验组患者实施联合化疗后,完全缓解9例(45%),部分缓解6例(30%),病情稳定3例(15%),总有效率为90%,临床疗效明显优于对照组患者;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者实施顺铂联合紫杉醇化疗能够有效控制患者肿瘤的发展,减小肿瘤病灶部位的面积,缓解患者的临床症状,临床治疗有效率高,疗效显著,是临床治疗非小细胞肺癌的有效化疗方案,值得在临床不断推广。
简介:摘要目的对应用米非司酮与甲氨蝶呤联合治疗宫外孕的临床效果进行评价分析。方法选择在2014年3月-2016年3月这段时间,我院收治的,获得临床确诊的宫外孕患者84例作为本次研究对象,随机分为两组,每组42例,分别定义为对照组和治疗组。对照组患者接受甲氨蝶呤治疗;采用米非司酮与甲氨蝶呤联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者宫外孕疾病药物治疗总时间明显短于对照组;宫外孕药物治疗期间出现的不良反应明显少于对照组;宫外孕疾病药物治疗效果明显优于对照组;在药物治疗前后β-HCG水平的改善幅度明显大于对照组。结论应用米非司酮与甲氨蝶呤联合对患有宫外孕疾病的患者实施药物治疗的临床效果非常明显。
简介:摘要目的评价米非司酮结合甲氨蝶呤用于宫外孕治疗的临床疗效。方法选取2014年4月~2016年1月我院收治的宫外孕患者108例作为研究对象,按照计算机数字法分为对照组(n=54,单独给予甲氨蝶呤治疗)和治疗组(n=54,给予米非司酮结合甲氨蝶呤治疗),比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果治疗组腹痛消失时间、包块消失时间及血β-HCG水平与对照组进行比较,差异明显(P<0.05);治疗总有效率为94.3%,其与对照组治疗总有效率75.5%统计比较结果显示,差具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮结合甲氨蝶呤治疗宫外孕效果确切,可显著改善患者临床症状,具有积极的临床使用和推广价值。
简介:摘要目的探讨内镜辅助下治疗非静脉曲张性上消化道出血的疗效及安全性。方法选择我院收治的86例非静脉曲张性上消化道出血患者作为研究对象,根据入院先后顺序将患者分为观察组与对照组,每组各43例,对照组患者给予常规保守治疗,观察组患者在内镜辅助下给予综合治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者止血成功率高于对照组患者,而再出血率低于对照组患者,出血停止时间及平均住院天数均少于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未出现不良反应及并发症。结论内镜辅助治疗非静脉曲张性上消化道出血是一种安全有效的方案,可在临床推广应用。
简介:摘要目的探究非布司他治疗老年痛风的临床效果、安全性及对血尿酸水平的影响。方法选取老年痛风患者88例,随机分为两组,每组44例,对照组给予苯溴马隆片治疗,观察组给予非布司他治疗;且对两组患者的临床总有效率、血尿酸水平、临床症状积分及不良反应发生率进行观察及评估。结果观察组44例老年痛风患者的临床总有效率97.93%(43/44)高于对照组数据70.45%(31/44),P<0.05。观察组44例老年痛风患者的血尿酸水平(治疗后6周285.12±8.12umol/L、治疗后12周260.02±5.23umol/L、治疗后24周291.20±8.35umol/L)低于对照组数据(治疗后6周297.65±8.78umol/L,治疗后12周274.65±7.45umol/L,治疗后24周321.02±10.25umol/L),P<0.05。观察组44例老年痛风患者的关节疼痛、关节肿胀、关节压痛及关节活动障碍等临床症状积分均低于对照组数据,P<0.05。观察组44例老年痛风患者的不良反应发生率4.55%(2/44)低于对照组数据20.45%(9/44),P<0.05。结论老年痛风患者采用非布司他治疗具有较高的临床价值,能够在降低不良反应发生率的基础上发挥显著疗效,值得应用及推广。
简介:摘要目的评价雷迪帕韦—索非布韦治疗饼干肝硬化的临床效果。方法选取岳池县人民医院(三乙医院)感染科,在2017年4月—2018年4月收治的78例丙肝肝硬化患者,按照肝硬化代偿期、肝硬化失代偿期分组,每组各39例。两组均接受雷迪帕韦-索非布韦治疗,比较两组的临床效果。结果两组第1个月、第3个月、第6个月的HCV-RNA转阴率比较,均无统计学的意义,P>0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组在早期病毒学应答EVR、治疗后病毒学应答ETVR、持续病毒应答SVR比较,除EVR比较存在统计学意义,后两项指标比较,均不存在统计学的意义,P>0.05。治疗前,两组血清中III型前胶原PCIII、透明质酸HA比较,差异性不显著,P>0.05。但治疗后两组上述指标实行对比,差异性均突出,P<0.05。肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组的不良反应发生率分别为7.69%、10.26%,组间比较,不具有统计学的意义,P>0.05。结论通过雷迪帕韦-索非布韦,对丙肝肝硬化进行治疗,临床疗效确切,可减少不良反应发生率,值得在丙肝肝硬化治疗中予以应用和推广。