简介：

简介：摘要目的分析舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年6月我院收治的68例老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）病患，随机分为两组，每组34例。对照组单纯采用无创通气治疗，研究组选舒利迭和无创通气行综合治疗，比较治疗效果、中转插管治疗率。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组，中转插管治疗率低于对照组，差异无统计学意义（P＜0.05）。结论老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭（Ⅱ型）患者选舒利迭+无创通气联合治疗，疗效显著，可推广应用。

简介：

简介：摘要对50例入院的孕产妇及其家属进行访问，了解到产科护理中的风险主要存在于病人、医疗护理技术、消毒隔离、护士等方面。应提高护理人员的风险意识，提高护理质量，加强工作责任心，减少护理安全隐患，并实行细心计划、热心接待、耐心治疗及暖心沟通等人性化护理。

简介：摘要目的探讨酒精性肝病的临床治疗分析。方法回顾性分析我院2013年1月～2014年10月收治的患者50例，对其进行临床资料总结分析。结果经我院的精心治疗患者症状均有不同程度减轻，总有效率达97.0%。结论酒精性脂肪肝一般预后良好，戒酒及适当治疗2～4周后可完全恢复。酒精性肝炎预后稍差，取决于患者能否持续戒酒，如能及时戒酒治疗多可恢复。

简介：摘要目的探讨泮托拉唑钠肠溶片处方及工艺考察。方法通过对处方筛选，采用包衣技术，对泮托拉唑钠依次制素片层、隔离层和肠溶层，制得泮托拉唑钠肠溶片。结果筛选得到的制备工艺提高了泮托拉唑钠肠溶片的稳定性，具有较好的耐酸力和释放度，成品耐酸力达到90%以上，释放度超过75%。结论本文确定的泮托拉唑钠肠溶片制备工艺简便，生产周期短，易于工业化生产，有较大的应用价值。

简介：摘要综述近年来利培酮治疗精神分裂症不常见副反应及处理。

简介：摘要目的探讨西利宾胺联合甘利欣治疗慢性重度乙肝的治疗效果。方法将48例慢性重度乙肝患者分为两组，一组为观察组24例采用西利宾胺联合甘利欣治疗，另一组为对照组24例采用恩替卡韦胶囊口服治疗，观察两组的治疗效果，同时注意观察肝功能复常时间及不良反应情况。结果两组患者治疗均有效，但观察组ALT、AST,乙肝DNA阴转方面明显优于对照组。结论西利宾胺联合甘利欣是治疗慢性重度乙肝效果理想值得推广应用。

简介：摘要Leep刀做为近几年治疗宫颈疾病的一种方法，给宫颈疾病的治疗创造了新的途径，但由于适应症的选材不当，手术技术水平的参差不齐，术后恢复也不尽如人意，甚至给病人造成了新的不适。自2011年至2014年，我综合了500例leep刀手术患者术前与术后观察做以下论述；

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的探讨标本溶血对生化检验结果准确性的影响及预防对策。方法2015年3月-2017年3月选择本院接收体检人员114例，行生化检验。均取标本分为两份，1份作溶血处理，；另1份不作溶血处理，为未溶血组。观察比较两组生化检验指标。结果两组白蛋白、谷丙转氨酶、尿素氮比较无显著差异（P＞0.05）；未溶血组总蛋白、乳酸脱氢酶、总胆红素及肌酸激酶显著低于溶血组，而葡萄糖、血清钾则显著高于溶血处理，P＜0.05。结论标本溶血对生化检验结果准确性有一定的影响，因此在血液样本采集、运送及保管中应注意防范，避免溶血现象，确保检验准确率。

简介：摘要目的探究神经根型颈椎病患者接受葛仙汤与针灸联合治疗的效果。方法以100例神经根型颈椎病患者为研究对象，以随机数字表法分组，对照组50例实施针灸与西药联合治疗，实验组50例则实施葛仙汤与针灸联合治疗。结果实验组总有效率较对照组高，差异显著（P＜0.05）；两组治疗后的VAS评分均较治疗前降低，其中实验组治疗后的VAS评分低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论神经根型颈椎病患者接受葛仙汤与针灸联合治疗，可取得较好的效果。

简介：摘要产后出血是产科中的严重并发症，是造成产妇死亡的主要原因之一,随时都可危及产妇的生命，所以助产士在观察的过程中，一旦发现产妇出血较多，一定要提高警惕，严密观察，以便及时发现病情变化。观察的过程中，不但要沉着冷静，还要反应快捷，做到急而不乱，分秒必争，高效率地对病人进行抢救，只有这样才能使产妇在最短的时间内转危为安，以确保产妇的生命安全。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要利巴韦林又名病毒唑，是第一个人工合成的广谱抗病毒药，其疗效确切，临床应用广泛。随着今年来的研究不断深入，现对其生产方法、临床应用、制剂类型等研究进行综述，为今后进一步研发提供参考。

简介：摘要对近期压疮护理的预防与治疗一些优秀的方法作一综述。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

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简介：摘要目的观察西替利嗪与舒利迭联合疗法在支气管哮喘中的应用价值。方法选择2016年3月—2017年12月本科接诊的支气管哮喘患者88例，采用数字抽签法分成研究和对照两组（n=44）。予以研究组西替利嗪与舒利迭联合治疗，予以对照组舒利迭治疗。分析两组咳嗽等症状的缓解情况，比较临床疗效。结果研究组的总有效率为97.73%，明显比对照组的84.09%高，组间差异显著（P＜0.05）。研究组的咳嗽消失时间和喘息消失时间明显比对照组短，组间差异显著（P＜0.05）。结论积极采取西替利嗪与舒利迭联合疗法对支气管哮喘患者进行施治，可有效缩短其临床症状消失的时间，促进病情早日康复。

简介：摘要目的通过探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂的临床疗效，旨在为提高疾病治疗效率和患者生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者90例，随机平均分成氨磺必利组和利培酮组，分别应用氨磺必利和利培酮治疗，应用阳性与阴性症状量表(PANSS)记录两组患者治疗前后症状改善情况，采用副反应量表(TESS)评定不良反应并统计治疗有效率。结果PANSS量表中阴性症状评分及不良反应率氨磺必利组显著优于利培酮组，且P<0.05差异有统计学意义，但是PANSS量表阳性症状评分与治疗效率组间差异不显著。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂治疗有效率相当，但是氨磺必利对阴性症状疗效更高，且不良反应小。