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  • 简介:摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性,探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组,其中观察组有43例,对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗,对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组(χ2=12.682,P<0.05)。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组(P<0.05);同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性,值得临床推广使用。

  • 标签: 儿童 腹泻 布拉氏 酵母菌
  • 简介:摘要目的观察采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选择2012年10月-2013年9月来我院治疗小儿消化不良性腹泻的患儿120例。随机将其分成对照组60例,治疗组60例,对照组患者采用常规治疗,治疗方法为口服密达、静脉滴注利巴韦林等。治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用布拉酵母菌散剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者脱水纠正、止吐、退热、大便次数及大便形状回复正常时间均短于对照组患者,差异明显(P<0.05)。结论采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果更好,具有较高的临床应用价值,值得推广。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿消化不良性腹泻 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组,其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂,两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例(83.7%),有效7例(16.3%),无效0例,对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%)、无效2例(4.7%),两组治疗效果有显著差异性(X2=4.69,p<0.05)。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天,两组有显著性差异(t=3.37,p<0.05)结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状,加快疾病恢复,适于该病的早期治疗。

  • 标签: 轮状病毒布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛(recurrentabdominalpain,RAP)的临床疗效和安全性。方法将66例5~14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例,两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服,每天一剂,分3次口服;联合布拉氏酵母菌250mg/次,每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散(用法同上),2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切,不良反应小,依从性好。

  • 标签: 功能性再发性腹痛 小儿 加味逍遥散 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌对婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的预防作用。方法216例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成两组,一组114例(预防组)同时服用布拉氏酵母菌,另一组102例(对照组)开始不用任何微生态制剂,出现腹泻后加服布拉氏酵母菌,比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间以及腹泻疗程并进行统计分析。结果预防组继发腹泻22例,发病率19.30%;对照组腹泻39例,发病率为38.24%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±0.86)d,对照组患儿腹泻持续时间(4.58±0.91)d;预防组腹泻疗程(4.09±1.11)d,对照组腹泻疗程(6.47±1.10)d,两组腹泻持续时间、腹泻疗程比较差异有统计学意义(t=6.06,8.16,P均<0.01)。结论布拉氏酵母菌能降低婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻持续时间和疗程,利于患儿康复。

  • 标签: 婴幼儿 抗生素相关性腹泻 布拉氏酵母菌
  • 简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将我院收治的200例新生儿高胆红素血症患儿随机分为观察组100例与对照组100例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗,治疗1周后观察两组患儿的胆红素变化情况以及疗效。结果观察组与对照组治疗前总胆红素无明显差异,治疗后两组总胆红素均较治疗前明显下降,但观察组下降更见明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为98.0%、76.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可以取得良好的效果,值得临床上的进一步推广应用。

  • 标签: 高胆红素血症 新生儿 布拉氏酵母菌散剂
  • 简介:摘要目的探讨采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取我院收治的消化不良性腹泻患儿136例,收治年限为2011年4月至2014年5月,将患儿按照入院编号分为2组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用布拉酵母菌散剂治疗,观察两组消化不良性腹泻患儿的治疗效果。结果观察组消化不良性腹泻患儿的脱水纠正时间及大便性状恢复正常时间明显优于对照组消化不良性腹泻患儿(P<0.05)。结论给予消化不良性腹泻患儿布拉酵母菌散剂治疗效果显著,能够有效改善患儿的症状,缩短患儿的治疗时间,提高患儿的生活质量。

  • 标签: 布拉酵母菌散剂 小儿 消化不良性腹泻 效果
  • 简介:摘要α,α-二甲基-4-(2-溴乙酰基)苯乙酸甲酯2经过还原反应制得α,α-二甲基-4-(2-溴乙基)苯乙酸甲酯3,3与1-(2-乙氧基-乙基)-2-哌啶-4-基-1H-苯并咪唑4发生烷基化反应,再经水解得到比拉汀1,总收率约76%。

  • 标签: 比拉斯汀 组胺H1受体拮抗剂 合成
  • 简介:摘要目的探究布拉氏酵母菌散对新生儿病理性黄疸患儿血清胆红素水平的影响。方法将2015年9月至2016年7月在我院接受治疗的80例病理性黄疸患儿纳入研究,随机分为两组,每组各40例。对照组采用双面冷光源蓝光照射治疗,观察组在蓝光照射的基础上加服布拉氏酵母菌散。评价两组治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,治疗第2、3d后的血清胆红素水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散治疗新生儿病理性黄疸疗效确切,有助于降低患儿的血清胆红素水平,有利于预后。

  • 标签: 布拉氏酵母菌散 新生儿病理性黄疸 血清胆红素水平
  • 简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将107例小儿轮状病毒肠炎随机分观察组56例和对照组51例。在常规治疗的基础上。对照单用消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,每天3次空腹服用。观察组予布拉氏酵母菌散3岁以上每次1袋,每天2次;3岁以下,每次1袋,每天1次口服,联合消旋卡多曲颗粒(用法同上),5天为一疗程。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率96.43%显著高于对照组74.51%(P<0.01)差异有统计学意义,两组均未发生严重不良反应。结论布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 消旋卡多曲 小儿轮状病毒肠炎
  • 简介:摘要目的总结38例住院的成人蒂尔病的护理体会。方法对38例成人蒂尔病患者的护理和病情观察。结果28例痊愈,10例病情复发。结论细致全面的护理能促进成人蒂尔病的康复。

  • 标签: 成人斯蒂尔病 护理
  • 简介:摘要目的探讨肌注奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组(治疗组)30例、单纯奇康注射组(对照组)30例,进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。

  • 标签: 无症状性蛋白尿和(或)血尿 IgA肾病 斯奇康注射液 参芪地黄汤
  • 简介:摘要目的观察和分析布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取2017年9月—2018年2月期间在我院治疗的76例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组两组,每组各38例。对照组采用鞣酸苦参碱治疗,实验组采用布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗。观察比较两组腹痛、腹泻等症状及直肠的感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值和运动指数。结果通过治疗后,两组症状均显著减轻,实验组临床效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后肠压两组均显著提升,运动指数得到大幅下降,同时实验组改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征,效果显著,值得应用。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 鞣酸苦参碱 腹泻 肠易激综合征
  • 简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠道菌落的影响。方法选取2015年1月-2017年1月本院IBS-D患者150例,随机分为菌汀组和常规组,每组75例,常规组给予常规对症治疗和曲美布汀治疗,菌汀组在此基础上给予布拉氏酵母菌治疗。结果菌汀组治疗后肠杆菌、肠球菌水平明显低于常规组,前者治疗后乳酸杆菌、酵母菌水平高于后者,有统计学差异(P<0.05);菌汀组治疗有效率高于常规组,有统计学差异(P<0.05);菌汀组和常规组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合曲美布汀可有效改善IBS-D患者肠道菌落平衡状态,有利于提高治疗疗效,安全性好。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 曲美布汀 腹泻型 肠易激综合征 肠道菌落
  • 简介:摘要目的分析讨论应用依巴汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取2014年8月~2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字法分成对照组与实验组,实验组采用依巴汀治疗,而对照组采用赛庚啶治疗,对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。结果对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组患者的总有效率为76.00%,研究组患者的总有效率为97.33%,其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组,两组数据进行比较,存在明显差异(P<0.05),具备统计学意义。结论应用依巴汀治疗慢性荨麻疹,其具备着较好的临床效果,可以有效缓解患者临床症状,并使患者的生活质量与临床疗效得到提升,在临床中值得广泛推广。

  • 标签: 依巴斯汀 慢性荨麻疹 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨腹腔镜胆囊切除术的护理经验;方法回顾性分析我科60例腹腔镜胆囊切除术的患者的护理;结果无护理差错及并发症发生,减轻了护士的工作量,加强了护患的沟通;结论加强术前术后的护理是病人痊愈的有力措施。

  • 标签: 腹腔镜 胆囊切除 护理
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  • 简介:摘要目的研究分析依巴汀治疗荨麻疹的治疗方法和治疗效果。方法对2010年1月-2011年1月期间在某院接受治疗的312例荨麻疹患者进行回顾性分析,研究荨麻疹患者在不同时间段的治疗疗效和用药安全性。结果治疗后急性荨麻疹患者中有76例痊愈,42例显效10例进步,2例无效;慢性荨麻疹患者治疗后四周的总积分分别由治疗前的(6.34±1.73)分下降为(3.61±1.53)分、(2.11±1.69)分、(1.57±1.82)分、(0.82±1.28)分,P均<0.05。结论依巴汀是治疗荨麻疹的良好药物,值得临床推广使用。

  • 标签: 依巴斯汀 荨麻疹 安全性
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