简介:摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性,探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组,其中观察组有43例,对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗,对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组(χ2=12.682,P<0.05)。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组(P<0.05);同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组,其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂,两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例(83.7%),有效7例(16.3%),无效0例,对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%)、无效2例(4.7%),两组治疗效果有显著差异性(X2=4.69,p<0.05)。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天,两组有显著性差异(t=3.37,p<0.05)结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状,加快疾病恢复,适于该病的早期治疗。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌对婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的预防作用。方法216例应用抗生素治疗的下呼吸道感染患儿随机分成两组,一组114例(预防组)同时服用布拉氏酵母菌,另一组102例(对照组)开始不用任何微生态制剂,出现腹泻后加服布拉氏酵母菌,比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间以及腹泻疗程并进行统计分析。结果预防组继发腹泻22例,发病率19.30%;对照组腹泻39例,发病率为38.24%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±0.86)d,对照组患儿腹泻持续时间(4.58±0.91)d;预防组腹泻疗程(4.09±1.11)d,对照组腹泻疗程(6.47±1.10)d,两组腹泻持续时间、腹泻疗程比较差异有统计学意义(t=6.06,8.16,P均<0.01)。结论布拉氏酵母菌能降低婴幼儿期下呼吸道感染患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻持续时间和疗程,利于患儿康复。
简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将我院收治的200例新生儿高胆红素血症患儿随机分为观察组100例与对照组100例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上予以布拉氏酵母菌散剂治疗,治疗1周后观察两组患儿的胆红素变化情况以及疗效。结果观察组与对照组治疗前总胆红素无明显差异,治疗后两组总胆红素均较治疗前明显下降,但观察组下降更见明显,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为98.0%、76.0%,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗新生儿高胆红素血症可以取得良好的效果,值得临床上的进一步推广应用。
简介:摘要目的观察布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将107例小儿轮状病毒肠炎随机分观察组56例和对照组51例。在常规治疗的基础上。对照单用消旋卡多曲颗粒1.5mg/kg.次,每天3次空腹服用。观察组予布拉氏酵母菌散3岁以上每次1袋,每天2次;3岁以下,每次1袋,每天1次口服,联合消旋卡多曲颗粒(用法同上),5天为一疗程。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率96.43%显著高于对照组74.51%(P<0.01)差异有统计学意义,两组均未发生严重不良反应。结论布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程。
简介:摘要目的探讨肌注斯奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为斯奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组(治疗组)30例、单纯斯奇康注射组(对照组)30例,进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论斯奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。
简介:摘要目的观察和分析布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法选取2017年9月—2018年2月期间在我院治疗的76例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组两组,每组各38例。对照组采用鞣酸苦参碱治疗,实验组采用布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗。观察比较两组腹痛、腹泻等症状及直肠的感觉阈值、排便阈值、疼痛阈值和运动指数。结果通过治疗后,两组症状均显著减轻,实验组临床效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后肠压两组均显著提升,运动指数得到大幅下降,同时实验组改善优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合鞣酸苦参碱治疗腹泻型肠易激综合征,效果显著,值得应用。
简介:摘要目的探讨布拉氏酵母菌联合曲美布汀对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠道菌落的影响。方法选取2015年1月-2017年1月本院IBS-D患者150例,随机分为菌汀组和常规组,每组75例,常规组给予常规对症治疗和曲美布汀治疗,菌汀组在此基础上给予布拉氏酵母菌治疗。结果菌汀组治疗后肠杆菌、肠球菌水平明显低于常规组,前者治疗后乳酸杆菌、酵母菌水平高于后者,有统计学差异(P<0.05);菌汀组治疗有效率高于常规组,有统计学差异(P<0.05);菌汀组和常规组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合曲美布汀可有效改善IBS-D患者肠道菌落平衡状态,有利于提高治疗疗效,安全性好。
简介:摘要目的分析讨论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选取2014年8月~2015年10月期间收治的150例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字法分成对照组与实验组,实验组采用依巴斯汀治疗,而对照组采用赛庚啶治疗,对两组患者的临床治疗效果进行研究分析。结果对两组患者的临床疗效进行对比分析,对照组患者的总有效率为76.00%,研究组患者的总有效率为97.33%,其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组,两组数据进行比较,存在明显差异(P<0.05),具备统计学意义。结论应用依巴斯汀治疗慢性荨麻疹,其具备着较好的临床效果,可以有效缓解患者临床症状,并使患者的生活质量与临床疗效得到提升,在临床中值得广泛推广。