简介:摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者,随机分为研究组和对照组,在控制血糖、局部换药的同时,对照组口服双嘧达莫50mg,3次/日,低分子右旋糖酐注射液500ml,1次/日静滴,2周为1疗程;研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注,1次/日;舒洛地特600LSU/2ml,肌注,每日1次,20天后改为口服,每次1粒,每日2次,2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低,P<0.05;研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低,P<0.05;研究组显效率和总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足,能降低血液粘度,改善微循环,促进糖尿病足的愈合。
简介:摘要目的探讨分析卡维地洛与尼可地尔联合治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法以2018年1-12月在我院接受治疗的68例冠心病心肌缺血患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予卡维地洛联合尼可地尔治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心肌缺血各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组心肌缺血各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心肌缺血患者给予卡维地洛联合尼可地尔治疗,改善了患者心肌缺血状况,提高了临床治疗效果。
简介:摘要目的探讨影响凝血检验项目的因素和解决对策。方法选取我院检验科于2013年11月~2014年11月期间的98例凝血检验项目标本作为研究对象,在不同的标本放置时间、离心时间及溶血环境下等因素下,探讨对PT、APTT、TT及FIB的影响。结果标本放置时间对APTT、TT及FIB的表达水平具有显著性影响(P<0.05),而对PT的表达水平无显著性影响(P>0.05);离心时间对PT及APTT的表达水平具有显著性影响(P<0.05),而对TT及FIB的表达水平无显著性影响(P>0.05);溶血环境对PT、APTT、TT及FIB的表达水平均具有显著性影响(P<0.05)。结论凝血检验项目的质量控制需缩短标本放置时间,严格控制血浆离心时间及转速,避免溶血现象的发生。
简介:摘要目的探讨标本溶血对临床生化检验结果的影响。方法用日立7170全自动生化分析仪测定血清的32项生化指标,试剂由国科华城东提供。按照试剂盒说明书规定的步骤来操作,总计每份溶血血清和正常血清测定10次,标本各指标取均值,将正常标本均值与溶血均值对比观察。分析每一份样本溶血的原因,追查病人的情况、样本的存放等各方面。结果一些物质在红细胞中的浓度高于血浆,所以溶血之后血浆中该物质的浓度将增高。红细胞内有八种指标高于血浆,谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、CK、TP、Fe、CK2MB。数据采用SPSS11.0统计软件处理,均数±标准差表示计数资料,t检验表示组间计量资料,方差检验表示计数资料比较,有统计学意义的范畴为P<0.05。结论做好预防溶血的措施是为了更好地为患者服务。提高检验的准确性。
简介:摘要目的探讨地尔硫卓联合卡维地洛用于不稳定型心绞痛疾病的临床治疗情况。方法选取2014年1月至2014年12月在我院接受心绞痛治疗的63例患者作为研究对象,将其随机分成观察组21例(地尔硫卓联合卡维地洛治疗)和对照组1组21例(卡维地洛治疗),对照2组21例(地尔硫卓治疗),对比三组患者治疗效果。结果经过不同的治疗后,观察组的治疗有效率为90.47%,对照1组的治疗有效率为76.19%,对照组2组的治疗有效率为71.42%,观察组与对照组在治疗效果上相比差异具有显著性(P<0.05),对照1组与对照2组在治疗效果上相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论地尔硫卓联合卡维地洛能够有效的治疗不稳定型心绞痛疾病,临床效果突出,具有实用价值。