简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制Bcr-AbI阳性细胞系细胞，ph染色阳性的慢粒和急淋患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。该药不良反应较多，常有水潴留、肝脏毒性、中性粒减少以及皮肤反应等。该药引起的过敏性休克临床罕见，国内外较少报道，本文对甲磺酸伊马替尼引起的个例过敏性休克患者的临床资料进行回顾性总结分析，以期临床应用所借鉴。

简介：摘要目的研究慢性粒细胞白血病治疗中甲磺酸伊马替尼的应用效果。方法选取62例患者分为两组作为研究对象，比较两组患者治疗后缓解率、不良反应发生率。结果对比对照组，研究组治疗后不良反应发生率更低（P＜0.05）。结论慢性粒细胞白血病治疗中甲磺酸伊马替尼的应用效果显著值得推广应用。

简介：摘要目的研究甲磺酸伊马替尼治疗青年慢性粒细胞白血病慢性期的临床效果。方法对2006年4月至2013年3月本院入院治疗的106例慢性粒细胞白血病慢性期患者进行了研究，分为两组青年组（年龄定义15-29岁）和对照组，伊马替尼400mg/d,每周查血常规,每月查肝、肾功能,比较两组治疗方案的临床效果。结果完全细胞遗传学，完全分子学缓解和主要分子学缓解显着高于对照组。血液学不良反应青年组显著高于对照组。结论甲磺酸伊马替尼治疗青年慢性粒细胞白血病慢性期临床效果不如中老年患者，血液学不良反应较中老年患者重。

简介：摘要目的研究伊马替尼联合化疗治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ph+ALL)的效果。方法20例ph+ALL随机分为两组，一组用VDCP方案化疗，一组VDCP联合伊马替尼。结果单用化疗组10例有5例CR，CR率50%，合用伊马替尼10例有7例达CR,CR率70%，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。两组中位缓解期分别为6个月和12个月，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。两组中位生存期分别为7个月和14个月，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。结论ph+ALL患者化疗联合伊马替尼优于单用化疗。

简介：摘要本研究探索Ph+白血病中多药耐药基因（MDR1）1236位点多态性与伊马替尼耐药的关系。用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测52例服用伊马替尼的Ph+白血病患者中C1236T的单核苷酸多态性(SNPs)的表达。结果标明耐药组与非耐药组患者在C1236T的SNPs表达有显著性差异(p<0.05)，且伊马替尼耐药与等位基因T呈剂量相关效应。结论MDR1该SNPs中,等位基因T与伊马替尼耐药相关,体现基因剂量效应。检测Ph+白血病中MDR1SNPs的表达在分析患者对伊马替尼是否有良好疗效中可能具有预测意义。

简介：摘要伊拉地平是一种对血管有极高选择性作用的二氢吡啶类钙拮抗剂。已用于治疗高血压多年，最新研究表明伊拉地平对老年痴呆症和帕金森疾病有疗效。本文综述了伊拉地平在治疗心血管相关疾病和神经退行性疾病方面的最新研究进展，并展望其应用前景。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要目的探究护理管理应用于使用赫赛汀治疗乳腺癌患者的临床价值。方法选择2014年10月～2015年10月使用赫赛汀的乳腺癌患者52例为研究对象，在护理工作中，应用护理管理，统计治疗期间不良反应发生情况和治疗有效率。结果药物总有效率达44.23%，不良反应率为19.23%。结论对于使用赫赛汀的晚期乳腺癌患者，使用护理管理，能够在最大程度上减少不良反应发生率，提升生命质量和治疗效果，改善疾病预后，值得进一步推广。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的评估肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合舒尼替尼治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法将确诊的60例原发性肝癌患者，随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予单纯的TACE治疗，观察组在TACE治疗前10日口服舒尼替尼50mg，qd，连续服用4周，停用2周，以6周为1个周期，直至死亡或肿瘤进展。比较两组患者疗效、生化指标、生存时间和不良反应。结果观察组总有效率、总生存期高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)；观察组的血清AFP和VEGF水平在治疗后1月、2月有明显下降，明显低于同期的对照组(P﹤0.05)；两组患者的不良反应均可耐受。结论TACE联合舒尼替尼治疗原发性肝癌是一种安全有效的方法，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要目的总结探讨伊立替康化疗致严重腹泻患者的有效护理的方法,提高伊立替康应用的安全性。方法对6例应用FOLFIRI方案治疗、发生严重迟发性腹泻的晚期大肠癌病人，加强健康宣教、心理护理、饮食护理、用药护理、肛门护理等综合护理措施。结果6例发生严重迟发性腹泻患者均顺利度过腹泻期，完成预定的治疗方案。结论严格的临床观察与护理可使得盐酸伊利替康相关并发症明显改善，减轻病人病死率。

简介：摘要梅尼埃病是临床常见、难治的耳科疾病，临床诊断通常是通过典型的临床表现和不特异性的内耳机械检查方法，研究发现，MRI有望成为该病特异、简便的诊断方法。本文从诊断方法、中西医治疗方法等综述了梅尼埃病治疗的研究进展。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：

简介：摘要目的探讨伊立替康致不良反应(ADR)的规律和特点，为临床合理用药提供依据。方法收集2011～2013年伊立替康ADR上报的报表，共20例，对其进行汇总、分析。结果ADR主要表现为急性胆碱能综合征、迟发型腹泻和骨髓抑制，严重者表现为严重腹泻、粒细胞缺乏和血小板减少。结论掌握伊立替康致不良反应的特点，加强用药监护，做好患者用药教育，确保安全用药。

简介：摘要目的肺结核在进行抗结核治疗时，出现的类赫氏反应的机制以及临床表现进行了分析研究。方法对院内收治的12名肺结核患者在强化治疗阶段出现的类赫氏反应进行了回顾分析。结果进行研究的12例患者均在进行化疗的前三个月出现了类赫氏反应，平均时间为34天，以病灶扩大、浆膜腔积液、发热、淋巴结肿大为主要表现。结论类赫氏反应多发生于强化治疗期，多见于青壮年的患者。在诊治方面综合分析了临床资料进一步寻找细菌学和病理学诊断依据，并鉴别排出耐药结核及是否合并存在其他导致病情加重的疾病。在治疗方面继续原方案抗痨，并且根据具体情况酌情短期使用激素。

简介：摘要目的探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗梅尼埃病的临床疗效。方法治疗组53例予口服天舒胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀，对照组53例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效，疗效明显优于对照组(P<0．05)。结论天舒胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切。