简介：摘要目的总结合理使用复方氨基酸注射液的方法。方法对我院近年来使用复方氨基酸注射液的情况进行总结，并对其进行回顾性分析。结果引发复方氨基酸注射液临床使用中的不合理现象包括滴速过快、过量使用、未正确输注、出现混用等。结论明确复方氨基酸注射液使用过程中出现的不良反应，并根据相关经验进行总结，为今后的用药监督提供有力依据。

简介：摘要目的对小儿复方氨基酸注射液治疗小儿秋季腹泻的临床效果进行探究。方法随机选取所在医院2013年10月—2015年10月120例小儿腹泻患儿，随机分组，对照组（n=60）采用常规治疗方法，观察组（n=60）在此基础上加用小儿复方氨基酸注射液，对比临床效果。结果观察组总有效率为93.33%，对照组总有效率为78.33%，组间疗效差异显著（P＜0.05）。结论在常规治疗方法基础上，为秋季小儿腹泻患儿采用小儿复方氨基酸注射液进行治疗，可明显提高治疗效果，具有使用价值。

简介：

简介：摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验，线性试验，重复性试验，溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量；并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法（使用仪器氨基酸分析仪）对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好，溶液稳定；两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。

简介：摘要目的观察小儿复方氨基酸对小儿腹泻的治疗效果。方法把150例小儿腹泻患者分成两组。两组患者都采取补液、脱水纠正、电解质平衡紊乱纠正、酸碱平衡紊乱纠正等方法加以治疗。治疗组另外加用小儿复方氨基酸静脉滴注。结果治疗组的康复率为94.7%，对比组的康复率为76.0%，二者的统计学差异明显。结论小儿复方氨基酸能够帮助小儿腹泻患者顺利实现康复治疗。

简介：摘要目的观察单磷酸阿糖腺苷联合小儿氨基酸注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法120例患者被随机分为试验组（60例）和对照组（60例），对照组给予常规单磷酸阿糖腺苷抗轮状病毒治疗，试验组在对照组的治疗基础上加用小儿氨基酸注射液联合治疗。结果2组的总有效率有显著性差异（P<0.05），试验组治疗效果优于对照组。结论单磷酸阿糖腺苷联合小儿氨基酸治疗轮状病毒肠炎可显著提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨灯盏花素联合复方氨基酸治疗眩晕症的临床疗效。方法选择2014年5月～2016年5月在我院进行治疗的38例眩晕症患者做为观察对象，随机将38例患者分成两组，治疗组与对照组，每组19例，治疗组采取灯盏花素联合复方氨基酸进行治疗，对照组采取灯盏花素进行治疗，两组患者都以15天为1个疗程，1个疗程后比较两组患者的症状缓解时间。患者出院后对两组患者进行3个月的随访，比较两组患者的复方率。结果治疗组症状缓解的平均时间为72.5±5.8小时，对照组症状缓解的平均时间为79.7±7.9小时，治疗组的症状缓解的平均时间明显低于对照组，t=10.2791，P<0.01,有统计学意义。两组患者都完成3个的随访，治疗组3个月内复发率为1/19（5.26%），对照组3个月内复发率为4/19(21.05%)，治疗组的复方率明显低于对照组（P<0.01）,χ2=9.775，有统计学意义。结论灯盏花素联合氨基酸治疗眩晕症缓解时间短，治疗后短期复方率低，有在临床推广的价值。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：摘要目的考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量，色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070)，流速1ml/min，检测波长288nm，柱温30℃，进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

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简介：摘要目的探讨复方丹参注射液治疗小儿肺炎的疗效观察。方法选择将我院收治的小儿肺炎68例，随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规的抗感染、平喘、祛痰等对症支持治疗，治疗组在此基础上加用复方丹参注射液治疗，7天后比较两组患儿的疗效。结果治疗组总有效率为91.18%，对照组总有效率73.53%，两组差异显著，有统计学意义。治疗组症状体征好转的时间比对照组症状体征的好转时间明显缩短，两组差异显著，有统计学意义。结论在小儿肺炎的治疗中，在常规对症支持治疗的基础上，加用复方丹参注射液，能缩短治疗时间，提高治愈率，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法将例临床确诊病例随机分为对照组和治疗组，对照组采用西医综合治疗，治疗组在西医治疗的基础上加用复方丹参注射液。结果治疗组与对照组治疗急性脑梗塞的总有效率分别为90%和75%，两组比较有显著行差异（P＜0.05)。结论复方丹参注射液静脉滴注是脑梗塞安全有效的治疗方法。

简介：摘要目的探讨支链氨基酸治疗肝昏迷的临床意义。方法收集21例肝昏迷患者，使用支链氨基酸进行治疗，同时可给予维生素、白蛋白等以及相应的对症处理，但不用其他抗肝昏迷药和脱氨药物，记录治疗结果和影响因素。结果21例肝昏迷患者经支链氮基酸治疗后，15例神志完全转清，3例改善，2例无变化，1例昏迷加深。苏醒率为71.4%，有效率为85.7%，平均存活20天。讨论支链氨基酸在治疗肝昏迷方面，比传统的抗肝昏迷药疗效好，能改善肝脏的营养和提供能源，帮助恢复衰竭肝脏的代谢功能，利于肝细胞的修复和再生，在预防肝昏迷的发生和改善重肝的预后方面也有一定作用。

简介：摘要目的观察复方苦参注射液治疗晚期肝癌的近期临床疗效。方法68例患者随机分为2组。治疗组34例，给予复方苦参注射液静滴治疗，并给予对症支持治疗。对照组34例，仅给予对症支持治疗。比较两组的近期临床疗效。结果治疗组疼痛缓解率、生活质量提高率、肝功能改善率均高于对照组(P<0.05)，而未见任何治疗相关性毒副反应。结论复方苦参注射液治疗晚期原发性肝癌的近期疗效确切，可明显缓解患者疼痛症状、改善肝功能，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨采用复方丹参注射液治疗肺气肿的临床效果。方法选取我院2012年4月～2013年5月收治的50肺气肿患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为观察组和对照组，观察组采用复方丹参注射液治疗，对照组采用抗生素联合环丙沙星与青霉素治疗，10天为一个疗程，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者取得了较为著的临床效果，其治疗的总有效率达到了92.00％，而对照组治疗的总有效率为56.00％，观察组治疗效果明显优于对照组，两组对比差异较为显著显著，具有统计学意义（X2=10.0341，P＜0.05）。结论肺气肿采用复方丹参注射液治疗具有显著的临床效果，其能有效改善患者的病情，提高患者生存质量和生活质量，值得在临床行推广使用。

简介：摘要目的观察复方氨基酸脂质体营养敷料在促进肛肠病术后创面修复中的作用。方法自2015年3月至2015年5月，将肛肠病术后患者40例随机分为治疗组与对照组各20例，分别应用复方氨基酸脂质体营养敷料和龙珠软膏换药治疗,观察2组疗效。结果治疗组与对照组治愈率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论复方氨基酸脂质体营养敷料能明显减轻术后疼痛,减少创面渗出,促进术后创面愈合。

简介：摘要伴随着时代的发展以及科学技术的进步，我国的生物研究事业获得了长足的发展。在这样的背景之下，技术研究人员加强了氨基酸分离纯化的研究，并借助膜分离技术进行相关的作业。本文基于此，着重分析膜分离技术的特点以及原理，并就其在膜分离技术在氨基酸分离纯化中应用进行了论述。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液治疗中度癌性疼痛的疗效。方法将96例中度的癌痛患者治疗分为两个阶段，第一阶段为单用适量盐酸曲马多缓释片，第二阶段为加用复方苦参注射液，比较两个阶段的盐酸曲马多缓释片的平均药量、疼痛缓解率、生存质量改善状况及副作用。结果第二阶段治疗的止痛药用量较第一阶段用量少，第一阶段疼痛缓解率78.1%，第二阶段疼痛缓解率92.7%，第二阶段的KPS评分升高较为显著，出现副作用较低。结论复方苦参注射液对于中度癌性疼痛具有较好的疗效，不仅可以减少止痛药的用量、改善患者生活质量并且还可以减轻止痛药所致的、便秘、口干、嗜睡、头昏、肝肾功能异常等不良反应。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法选取我院在2011年9月～2013年9月收治的82例胃癌患者作为研究对象，随机将其分为两组（每组41例）对照组患者仅接受化疗，研究组在对照组基础上加用复方苦参注射液，对比两组患者的不良反应情况及治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为56.1%，显著高于对照组的19.5%，P<0.05，差异具有统计学意义；两组患者治疗前的KPS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者治疗后的KPS评分显著高于对照组，P<0.05；研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌，能有效提高治疗效果，减少化疗药物引起的不良反应，提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨药物复方苦参注射液用于治疗晚期恶性肿瘤的临床效果。方法将2014年6月～2015年8月间我院收治的49例晚期恶性肿瘤患者的临床治疗进行整理，按照就诊顺序排序后分成两组，观察组25例，对照组24例，观察组患者在一般化疗治疗的基础上给予复方苦参注射液进行治疗，对照组患者给予一般化疗治疗，并对临床效果进行评价。结果所有患者均完成了治疗方案，观察组完全缓解6例，部分缓解8例，稳定6例，进展5例，总受益率80.00%；对照组完全缓解5例，部分缓解6例，稳定4例，进展9例，总受益率62.50%，观察组受益率明显高度对照组，而且观察组患者治疗过程中均未出现任何的不良反应，临床治疗效果较好。讨论晚期恶性肿瘤患者在采用一般化疗基础上应用药物复方苦参注射液进行治疗，可以有效的减轻患者的疼痛，提高患者生命质量，未出现药物不良反应，临床效果显著。