简介:【摘要】目的:分析乙型肝炎患者免疫球蛋白检验的临床意义。方法:选择我院于2018.12-2019.12月诊断为乙型肝炎的56例患者作为观察组,选取同时期到我院体检的56名身体健康者作为对照组,对比观察组与对照组的IgG、IgA以及IgM水平,同时对比56例患者中好转患者与未好转患者的IgG、IgA以及IgM水平。结果:观察组患者IgG、IgA以及IgM水平要高于对照组,同时好转组患者的IgG、IgA以及IgM水平要低于未好转组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:免疫球蛋白能够作为判断是否患有乙型肝炎的一种依据,同时也可以反映出患者的病情状况。
简介:【摘要】目的 探讨免疫球蛋白检验在诊断慢性乙型肝炎中的临床价值。方法 用免疫比浊法对血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)进行检测。同时测定凝血酶原活动度(PTA)、总氮红素(TBiL)。结果 慢性乙肝、慢性重型乙肝患者的IgG、IgA、IgM水平都有升高,且较正常对照组,差异明显(P<0.05)。慢性乙肝与慢性重型乙肝组在IgG、IgA、IgM水平对比,差异明显(P<0.05)。恶化组的PTA值较好转组低(P<0.05),而IgG、IgA、IgM及TBiL较好转组高(P<0.05)。结论 免疫球蛋白能够将肝细胞受损程度反映出来,检测此指标可以对慢性乙肝患者肝功能损害情况进行评估,且判断其预后,应用价值突出。
简介:【摘要】目的:分析免疫球蛋白联合肝功能用于检测肝衰竭内的效果。方法:从2020年1月-2022年7月期间因肝衰竭入院的患者内随机选择50例作为实验组,选择同期健康体检人员50例作为对照组,对比指标。结果:实验组IgA为(14.11±0.43)g/L、IgM为(14.54±0.32)g/L、IgG为(15.43±1.36)g/L,对照组IgA为(3.44±0.33)g/L、IgM为(3.31±0.22)g/L、IgG为(8.01±0.11)g/L,对比P<0.05。实验组肝功能显著高于对照组,P<0.05。结论:对肝衰竭患者采取免疫球蛋白联合肝功能检查,可以为用医生提供更多的数据,便于临床诊断。
简介:目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达,使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力,用PreF和PostF免疫小鼠,检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在,与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力,但PostF缺乏表位?构象,并呈现单体构象,与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现,AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当,PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位,改造后稳定的Pr
简介:目的:对比呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白(PreF)和融合后F蛋白(PostF)的免疫原性差异。方法:通过SDS-PAGE及Western blot鉴定PreF和PostF的表达,使用Octet仪器检测F蛋白与特异性抗体的亲和力,用PreF和PostF免疫小鼠,检测免疫血清的结合抗体与中和抗体差异。结果:PreF经改造后以稳定的三聚体形式存在,与单抗D25、8897、AM14、Palivizumab以及Motavizumab均具有很高的亲和力,但PostF缺乏表位?构象,并呈现单体构象,与D25、8897、AM14并无明显结合。PreF和PostF免疫小鼠的研究发现,AS01佐剂比铝佐剂更能诱导出高滴度结合抗体和针对RSV Long株的中和抗体。PreF与PostF免疫后诱导的结合抗体与PreF的结合能力相当,PostF免疫后诱导的结合抗体与PostF的结合水平显著高于PreF。结论:PreF拥有更多的抗体结合表位,改造后稳定的Pr
简介:摘要:目的:探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法:选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究;患者被随机分为各 42例的参考组和观察组,分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗;对比两组患者的治疗效果。结果:两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异, P>0.05;接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数( 122.5±12.7) *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的( 71.6±7.5) *109/L, P<0.05, P<0.05;同时,研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%,差异有统计学意义, P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异, P>0.05;且各种不良反应均处于可控范围。结论:在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中,采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果,控制状况,临床上可广泛予以推广应用。
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫
简介:Inordertoanalyzethesequencesoftheinternaltranscribedspacer(ITS)includingthe5.8SribosomalDNA(rDNA)ofcommondermatophytes,soastoobtainarapidandaccuratemethodtoidentifythespeciesofdermatophytesandtoestablishthephylogenetictreeofthesespeciestounderstandtheirrelationship,16strainsofdermatophyteswerecollectedandpreliminarilyidentifiedbymorphologicalcharacteristics.GeneralprimersforfungiITS1andITS4wereusedtoamplifytheITSrDNAofeachstrainswithPCR.ThePCRproductsafterpurificationweresequenceddirectlyandwereanalyzedthroughinternet.Intheresults,11strainswereidentifiedbymeansofmorphologicalfeatures,amongwhich5strainswereTrichophyton,5strainswereMicrosporumand1wasEpidermaphyton,whichwasconsistentwiththeresultsbymolecularbiology.Inthe5unidentifiablestrains,1strainwasprovedtobeChrysosporiumbymolecularbiology.Thesestrainsstudiedcouldbedividedinto3differentclassesasindicatedintheanalysisofthephylogenetictreeofthesequencesinITS,whichwerequitedifferentfromthoseofmorphologicalclassification.ItisevidentfromtheaboveobservationsthatthemolecularmethodofanalysisontheITSsequencesisarapid,highlysensitiveandaccurateapproachforthedetectionofdematophytespecies,however,itstillexhibitssomelimitationsneedingthesupplementationwithmorphologicalidentification.
简介:TostudytheexpressioncharacteristicofJapaneseencephalitisvirus(JEV)prMEandEproteinsandtheefficacyofDNAimmunizationbydifferentrecombinantplasmidscontainingJEVprME(2001bp)andE(1500bp)genes,tworecombinants(pJMEandpJE)containingJEVprMEandEgenesfusedwithFLAGwereconstructedandthentransfectedintoHepG2andCOS-1cellsbylipnsomefusion.TheexpressionfeatureofFLAG-prME(about72kDa)andFLAG-E(about54kDa)proteinsintransfectedcellswereanalyzedbyWesternblotandtwoantibodysystems(anti-FLAGandanti-E).BALB/cmicewereimmunizedwith100μgoftwokindsofrecombinantsbyintramuscularinjection,andJEVJaGAr-01strains(10^5PFU/100μl)weregiventoBALB/cmicebyintraperionealinjection3wkaftertwiceDNAimmunizationbyalethalviruschallenge.BALB/cmicewereobservedfor21daysafterchallenge.80%plaquereductionneutralizationtestwasperformedtotitrateneutralizationantibodybeforeandafterviralchallenge.ItwasfoundthattheexpressionofproteinsassociatedwithpJMEandpJEwasdeterminedintransfectedcellswithanti-FLAGandanewproteinof11kDawasdetectedinHepG2andCOS-1cellstransfectedwithpJME.OnlyE(53kDa)proteinwasidentifiedastransfectedwithpJMEusingantiE.HigherlevelofneutralizationantibodiesandtheefficacyofprotectiveimmunitywereinducedwithpJMEimmunization,andweresimilartothoseinducedbyinactivatedJapaneseencephalitisvaccine,butwerebetterthanthoseinducedwithpJE.ItconcludesthattheexpressionlevelfromprMtoEproteinsofJEVisdifferentinvitro,andtheinvitroexpressionefficiencyofpJMEwasbetterthanthatofpiE.FLAG-prMEproteinexpressedbypJMEcouldbecleavedbypeptidasefromhost.TheefficacyofDNAimmunizationiscorrelatedtotheexpressioncharacterizationofrelatedproteinsexpressedinvitro.