简介:Wehavepreviouslydemonstratedtheabilityofmalariaparasitestointerferewithspecificimmuneresponses.CD4Tcellsspecifictoparasiteantigens,butnotCD4Tcellsspecifictoanirrelevantantigen,ovalbumin(OVA),aredeletedviaapoptosisduringmalariainfection.Itisofinterest,therefore,toinvestigatetheimmuneresponsesthatdevelopedfollowingvaccinationwiththe19kDacarboxylterminusofthemerozoitesurfaceprotein1(MSP119)inmicethathadpreviouslyexperiencedmalariainfection.Inthisstudy,pre-exposureofmicetoPlasmodiumyoeliielicitednativeanti-MSP119antibodyresponses,whichcouldbeboostedbyvaccinationwithrecombinantMSP119,Likewise,infectionofMSP119-primedmicewithPlasmodiumyoelii(P.yoelii)ledtoanincreaseofanti-MSP119antibodies.MSP119vaccinationofmalariapreexposedmiceorimmunizationbyinfection/cureofMSP119-primedmiceenabledthemicetosurvivechallengeinfection,withtheformergrouphavingslightlylowerparasitaemia.Thedatasuggestthatexposuretomalariainfectionprimesanaturalimmuneresponsewhichcanbeboostedbyvaccination.Thisinformationisrelevanttothedevelopmentofavaccineforuseinindividualslivinginmalaria-endemicareas.
简介:Toinvestigatethematernal-infantileinfectionwithhumanparvovirusB19,theIgGandIgMantibodiesagainsthumanparvovirusandtheB19-DNAinserumandperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)ofpregnantwomenaswellastheserumIgMantibodyagainstB19andtheB19-DNAinserumandcordbloodnucleatedcells(CBNC)ofnewbornsweredeterminedbyELISAandnestedPCRrespectively.ItwasfoundthatthepositiverateoftheIgGantibodyagainsthumanparvovirusB19inseraof92pregnantwomenwas38.04%(35/92),andthatoftheIgMantibodyin720pregnantwomenwas9.03%(65/720).However,theIgMantibodyagainsthumanparvovirasB19wasnegativeinthecordbloodseraof95newborns.AstothehumanparvovirasB19DNA,noneof720pregnantwomenand95newbornswasprovedtobepositiveintheirsera,Nevertheless,thepositiverateoftheparvovirasB19DNAinPBMCwas3.06%(3/98)in98pregnantwomenand1.12%(1/89)inCBNCof89newborns.ItisconcludedthatthehistoryofinfectionwithhumanparvovirasB19existsincertainpregnantwomenwithasmallpercentageofpregnantwomeninfectedwithrecentoracuteinfectionsofB19virus.ThedetectionratesoftheB19viralDNAinPBMCofpregnantwomenandCBNCofnewbornswerehigherthanthoseinsera,indicatingthattheriskforverticaltransmissionisverylow.
简介:【摘要】目的:分析苯磺酸氨氯地平片与硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床效果。方法:选择2019年6月-2020年7月我院收治的68例原发性高血压患者为研究案例,依据随机数字法分组,分别是对照组和干预组,分别实施的是硝苯地平控释片(常州四药制药有限公司,国药准字 H32020451)治疗和苯磺酸氨氯地平片(苏州东瑞制药有限公司,国药准字 H20083198)进行治疗,两组患者治疗结束后对数据分析和对比。结果:对比分析两组患者的治疗前后的收缩压和舒张压,治疗后干预组血压值达到降压指标。重点分析了两组患者的治疗效果,相对比对照组的治疗效果,干预组的总有效率更高,是94.1%。和对照组的不良几率对比,干预组和对照组的不良反应几率分别是5.9%和14.7%,对比差异明显,有统计学意义(p=0.00,x2=7.58)。结论;针对原发性高血压的患者采取苯磺酸氨氯地平片进行治疗,相对比硝苯地平控释片的治疗效果明显,不良反应少,更加的安全和可靠,值得实施和借鉴。
简介:摘要 : 目的 :建立消癌平片标准特征图谱,有效控制产品质量。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为 25cm,内径为 4.6 mm,粒径为 5µm)为色谱柱;以乙腈为流动相 A,以 0.2%甲酸溶液为流动相 B,进行梯度洗脱;柱温为 30℃;检测波长为 300nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 90000 。结果: 根据 15批样品特征图谱检测结果,供试品色谱图中呈现 5个特征峰,其中 1个峰应与绿原酸参照物峰保留时间相同,为 S峰,计算各特征峰与 S峰的相对保留时间,均 在规定值的 ±10%以内, 信息基本一致,无明显差别。规定值为: 0.26(峰 1)、 0.65(峰 2)、 1.00(峰 3,即 S峰)、 1.04(峰 4)、 1.08(峰 5)。结论: 该方法稳定可行,重复性好,操作简单,可用于消癌平片的质量控制。
简介:【 摘要 】 目的: 探究 氯氮平片联合利培酮片治疗难治性精神分裂症的临床效果。 方法: 选取我院 2016 年 1 月 -2018 年 12 月收治的 60 例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按数字随机表法分为对照组 30 例和观察组 30 例。对照组单纯实施氯氮平片治疗,观察组实施氯氮平片联合利培酮片治疗,比较两组患者的临床治疗效果。 结果: 对照组临床治疗总有效率为 73.33% ( 22/30 ),观察组临床治疗总有效率为 93.33% ( 28/30 ),观察组低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 氯氮平片联合利培酮片应用在难治性精神分裂症的治疗中,具有理想的治疗效果,值得临床广泛推广应用。
简介:【摘要】目的:分析贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果。方法 :选择本院 2018年 2月至 2019年 2月 期间救治老年高血压合并心力衰竭患者100例,采用随机抽签方式,将患者分为对照组与观察组,每组各 50例。其中对照组单一使用贝那普利片治疗,观察组采用贝那普利片联合美托洛尔片治疗,对比两组患者心功能指数以及血压变化。结果:两组患者采用不同药物治疗后,观察组患者各项心功能指数均显著优于对照组,两组患者对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:针对老年高血压合并心力衰竭患者采用贝那普利片联合美托洛尔片治疗效果显著,可有效改善患者临床症状,用药不良反应低。
简介:【摘要】目的:分析奥美拉唑肠溶片联合双歧杆菌四联活菌片治疗急性胃肠炎的应用效果。方法:于2018年8月-2019年8月时间段内,选择200例来我院接受急性胃肠炎的患者,作为本次研究的对象。以入院时间为划分依据,划分为对照组和研究组。通过对比两组患者的药物治疗效果,获得研究结果。结果:本次研究使用单一药物治疗的对照组治疗总有效率(96%)显著低于联合用药治疗的研究组(78%),2组间结果对比差异显著,P<0.05。本次研究中采用联合药物治疗的研究组患者中,2例出现口干、2例出现头晕、1例出现便秘,不良反应发生率为5%;使用单一药物治疗的对照组患者中,8例出现口干、11例出现头晕、11例出现便秘,不良反应发生率为30%。2组间结果对比差异显著,P<0.05。结论:对急性胃肠炎患者,采取奥美拉唑肠溶片联合双歧杆菌四联活菌片治疗方案治疗,可增强治疗效果,患者出现不良反应症的几率较低,具有推广应用价值。
简介:【摘要】目的:分析复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片应用在急性肠胃炎患者治疗中的效果。方法:选择2018年7月-2019年10月收治的62例急性肠胃炎患者为对象,结合不同的治疗方式分组,分别是对照组和治疗组,分别进行的是奥美拉唑肠溶片和复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片治疗,两组患者治疗后对结果分析和总结。结果:对比和分析两组患者的治疗结果,治疗组的总有效率高于对照组,分别是93.5%和70.9%,数据分析具备统计学意义(P<0.05)。对比和分析两组患者的各项治疗指标,治疗组的呕吐消失时间、体温恢复正常时间、腹泻消失时间等少于对照组。治疗组的不良反应例数少于对照组,发生几率对比,治疗组低于对照组。结论:针对急性肠胃炎的患者实施复方嗜酸乳杆菌片与奥美拉唑肠溶片进行治疗,可以改善不良症状,提升临床治疗结果,值得借鉴和实施。