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8 个结果
  • 简介:【摘要】目的 分析替奥治疗晚期胃癌的有效性以及安全性。方法 选取我院 2018年 10月 -2019年 10月间收治的 20例晚期胃癌患者作为此次的观察对象,所有患者均经过检查后确诊,并给予替奥进行治疗,并分析治疗有效率以及不良反应发生率。结果 本次研究的 20例晚期胃癌患者中,有 3名为完全缓解患者、 8名为部分缓解患者, 4名稳定患者以及 5名进展患者,治疗有效率为 55.00%( 11/20);替奥治疗引起的主要不良反应有恶心呕吐( 50.00%)、腹泻( 30.00%)以及白细胞计数降低( 40.00%),其他不良反应包括血小板降低( 15.00%)、口腔炎( 20.00%)以及谷丙转氨酶升高( 10.00%),且主要以Ⅰ度,Ⅱ度为主。结论 对晚期胃癌患者实施替奥进行治疗的效果显效,安全性较高,值得临床推广。

  • 标签: 替吉奥 晚期胃癌 有效性 安全性
  • 简介:摘要目的:分析晚期胃癌替奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法:选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组,实验组患者有30例,对照组患者有30例。为实验组患者采取替奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗,对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果:实验组患者的治疗有效率为66.67%,对照组患者的治疗有效率为36.67%,实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%,对照组患者不良反应的发病率为63.33%,实验组患者的并发症发病率明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论:为晚期胃癌患者采用替奥联合奥沙利铂的方法进行之劳,能够有效的提高患者的临床治疗效果,减少出现不良反应的几率,提高患者的预后,提高患者能耐收能力,值得在临床大力推广应用。

  • 标签: 晚期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 临床效果
  • 简介:摘要:目的: 本次实验将采用 替 奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案对胃癌患者加强病情的控制,提升治疗效果。 方法: 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查其属于胃癌,并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用硬币随机法,对 60 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用手术治疗,观察组则为替 奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案,随后进行切除手术,分析治疗成果。 结果: 从 治疗 质量上看,观察组 根治性切除率 为 90% ( 27/30 ) ,对照组为 76.7% ( 23/30 ) , 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,在治疗并发症的调查上,观察组患者的发生率为 6.7% ,明显低于对照组的 16.7% ,因此,我们认为联合治疗方案可以起到更好地作用。 结论: 采用 替 奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案有利于改善胃癌患者的病症,控制并发症,具有一定的临床价值,需结合患者治疗逐步开展应用。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 新辅助化疗 胃癌
  • 简介:摘要:目的:探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替奥治疗晚期胃癌效果。方法:选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例,随机分为两组,选用奥沙利铂+替奥进行治疗,研究组联用阿帕替尼进行治疗,对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果:治疗后两组患者总缓解率为53.3%(研究组)和26.7%(对照组),研究组整体缓解情况较对照组更优(P>0.05);治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%(研究组)和33.3%(对照组),两组患者治疗安全性差异不显著(P<0.05)。结论:替奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著,且治疗安全性良好。

  • 标签: 替吉奥 奥沙利铂 阿帕替尼 晚期胃癌 安全性
  • 简介:[摘 要 ] 目的 探讨曼磁贴二型,(主要用于乳腺小叶增生引起的胀痛。)用于宫寒型子宫肌瘤对肌瘤的生长影响。 方法 将曼磁贴(由上海曼磁贴生物有限公司生产)二型,避开月经期,月经干净后第二天,贴于患者两侧乳房乳腺增生阿是穴各一贴,患者腹部关元穴一贴,保留 2 天揭下来,停一天再贴。直到下次月经前结束。 结果 患者通过持续贴敷,半年后复查 B 超,患者子宫肌瘤较上次检查缩小 0.7CM ,患者未治疗前,子宫肌瘤大概每年生长 1.0CM. 曼磁贴在控制子宫肌瘤生长同时缩小了肌瘤的大小。 结论 曼磁贴二型贴,对于宫寒型子宫肌瘤有控制生长和缩小子宫肌瘤的作用。 比较有统计学差异( P<0.05)。

  • 标签: [ ] 曼吉磁贴二型 穴位贴敷 子宫肌瘤
  • 简介:【摘要】目的 分析局部晚期胰头癌行放疗、西他滨、西妥昔单抗联合治疗的可行性。方法 选取64例局部晚期胰头癌者为研究对象,按治疗小组不同分组,对照组31例(行三维适形放疗)、观察组33例(加西他滨、西妥昔单抗化疗),观察两组疗效差异,统计毒副反应情况。结果 观察组有效率为66.7%高于对照组41.9%,P

  • 标签: 胰头癌 西妥昔单抗 晚期 放疗 吉西他滨
  • 简介:【摘要】:目的:分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 35 例,即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗,观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果:观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照,两组数据具有统计学意义( P<0.05 )。结论:阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果,且安全性能强,建议在临床上推广。

  • 标签: 阿帕替尼片 联合 奥沙利铂注射液 替吉奥胶囊 晚期胃癌
  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案在治疗晚期三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。 方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将 38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为 GP方案组和 DP方案组,观察其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间和不良反应。 结果 GP方案组中,完全缓解 1例,部分缓解 7例,疾病稳定 7例,疾病进展 4例, RR为 42.1%( 8/19), DCR为 78.9%( 15/19); TTP( 5.4±0.5)个月。 DP方案组中 CR 0例, PR 7例, SD 8例, PD 4例, RR为 36.8%( 7/19), DCR为 78.9%( 15/19); TTP( 5.2±0.3)个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。 GP方案组血小板减少发生率高于 DP方案组( P<0.05)。 结论 GP方案和 DP方案治疗晚期 TNBC疗效确切,不良反应均可耐受。 

  • 标签:    [ ] 三阴乳腺癌 抗肿瘤联合化疗方案 顺铂 吉西他滨 多西他赛