简介：【摘要】 :目的：研究乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的治疗效果。方法：选 2017年 5月 -2019年 7月我院 60例急性重症胰腺炎患者，随机抽取 30例为对照组，另外 30例为设观察组，对照组予以常规治疗：禁饮食、补液、持续胃肠减压、抑制胰腺分泌、抗生素、营养支持等，观察组在常规治疗的基础上予以静脉滴注乌司他丁。对比两组患者的痊愈率、显效率、有效率及无效率评估总有效率，以此作为依据分析其疗效。结果：观察组患者在经乌司他丁治疗后总有效率（ 93.3 %）相比于对照组的总有效率（ 73.3%）明显提高， P<0.05，两组数据差异有统计学意义。 结论：在急性重症胰腺炎的治疗中使用乌司他丁，能够改善患者愈后，对提高急性重症胰腺炎的治疗效果、缓解病情的发生发展效果明显，在临床上极具推广价值。

简介：【摘要】目的：分析重症急性胰腺炎中乌司他丁治疗的干预效果。方法：选择近3年（2019年1月-2022年2月）本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，回顾临床资料，将采用乌司他丁治疗的40例作为观察组，采用奥曲肽治疗的40例患者作为对照组，对比两组临床疗效。结果：观察组患者血清炎症因子水平改善情况明显更优，临床疗效更高，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 探讨中药参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒证胃痛临床效果。方法 在2018年3月—2020年3月之间进行本研究的脾胃虚寒证胃痛患者研究样本选择，共选择108例，用随机数字表法的方式分为观察组（n=54）与对照组（n=54），其中对照组以传统的治疗方案为主，观察组则以中药参附黄蒲汤治疗方案为主。分析两组患者治疗后的临床效果及疼痛情况。结果 观察组的临床效果与对照组之间相比数据较高，因此（p＜0.05），观察组治疗前的疼痛程度与对照组之间相比数据相当，因此（p＞0.05），而治疗后观察组比对照组的数据要低，因此（p＜0.05）。结论 在临床上对脾胃虚寒证胃痛患进行中药参附黄蒲汤治疗方案的效果极佳，有效改善了患者的生活质量，降低疼痛的程度，值得临床的借鉴与利用。

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简介：摘要：目的：观察心律失常治疗中运用急诊参松养心胶囊联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法：选择本院2017年6月—2019年6月之间收治的心律失常患者80例作为研究样本，将以上患者随机分为实验组和对照组两组，每组40例。实验组和对照组患者在接受诊疗的过程中均使用相同的给药模式，实验组患者使用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗，对照组患者使用美托洛尔给药治疗。结果：实验组患者接受参松养心胶囊联合美托洛尔诊疗之后临床相关症状出现好转，两组患者QTd与QTcd均出现显著下降，但是实验组更为显著；且诊疗依从性较高，并且两组患者数据对比具有统计学意义，P＜0.05。结论：参松养心胶囊联合美托洛尔治疗用于心律失常患者的临床检查工作具有相应优势，能够有效提升治疗结果的稳定性和准确性，能够为临床诊疗提供相应的数据支持。

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简介：【摘要】目的：探讨在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液的临床治疗效果。方法：选取 60例我院收治的甲状腺功能减退性心脏病患者作为本次研究对象，患者治疗时间选择 2017年 2月至 2019年 8月，按照用药的不同分为参附联合治疗组与甲状腺素治疗组，参附联合治疗组采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗，甲状腺素治疗组单纯采用左旋甲状腺素进行治疗，两组各分配患者 30例。治疗结束后，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗完成后，参附联合治疗组 30例患者总有治疗效率为 96.67％（ 29/30），甲状腺素治疗组 30例患者总有治疗效率为 76.67％（ 23/30），经对比参附联合治疗组 30例患者的总有治疗效率明显高于甲状腺素治疗组 30例患者，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗，相对于单纯采用左旋甲状腺素进行治疗其疗效更加显著，临床效果确切显著。

简介：【摘要】目的 探究中药参附黄蒲汤治疗脾胃虚寒证型胃脘痛的临床效果分析。方法 于我院院内纳入时间2018年1月至2020年1月共计收录的64例脾胃虚寒证型胃脘痛患者进行分析，使用不同的药物治疗进行随机分数，可分为观察和对照两组，各含32例患者，对照组患者西药治疗，观察组患者在前者基础上联用中药参附黄蒲汤，统计并对比患者间的有效性，并评估治疗前后的疼痛评分。结果 在服用相应药物治疗后，观察组患者的整体有效率情况高于对照组；观察组患者治疗后的疼痛评分低于对照组患者（p＜0.05），患者数据对比具有统计学意义。结论 给予脾胃虚寒证型胃脘痛患者中药参附黄蒲汤进行治疗，可显著降低患者的疼痛情况，减轻患者病症表现并提高患者生活质量，对脾胃虚寒证型胃脘痛患者具有良好的使用价值，值得广泛推广。

简介：摘要：目的：探究对 PICU多脏器功能衰竭综合征的临床治疗方案，分析不同治疗方式的临床治疗效果。方法：选择我科中 2014年 9月至 2017年 7月间收治的多脏器功能障碍综合征患儿 80例作为研究对象，按照所有患儿出生日期单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含 40例多脏器功能障碍综合征患儿，对照组患者采用连续性血液滤过进行治疗，而实验组患儿则在此基础上加入乌司他丁进行治疗，对比两组患儿的治疗有效率和不良反应发生率。结果：实验结果显示，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；同时实验组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异，不具有统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：将乌司他丁应用于多脏器功能障碍综合征的治疗中，能够有效提高治疗效果，较单纯应用连续性血液滤过的效果更好，且这种治疗方案不会对患儿造成其他治疗后不良反应，临床应用价值较高，是一种有效的治疗方案，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 探究高效的小儿川崎病（MCLS）治疗方案。方法 对62例MCLS患儿进行研究，根据随机原则，将其分为对照组（n=31，给予常规治疗+丙种蛋白球治疗）与观察组（n=31，在对照组治疗基础上加用参附注射液资料），对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；两组IL-6、VEGF、hs-CRP基线水平对比差异不显著（p＞0.05），治疗后观察组三项指标较对照组显著降低（p＜0.05）。结论 丙种球蛋白联合参附注射液用于MCLS的临床效果确切，可显著改善血清学指标与炎症指标。

简介：摘要： 目的 针对参苓白术散对尿毒症血液透析患者疗效与并发症的影响进行研究。 方法 选择医院在2017年1月~2019年12月收治的尿毒症患者80例，作为本次研究的对象，将其平均分为对照组和观察组。对照组实施血液透析。观察组在血液透析的基础上加用参苓白术散治疗。针对两组患者治疗后的生化指标、并发症、营养状态、生活质量等指标进行观察比较。 结果 在本次研究中，治疗后观察组患者的生化指标与对照组比较，P＜0.05，具有统计学意义。观察组患者的并发症发生率为32.50%，对照组的发生率为80.00%，P＜0.05，具有统计学意义。观察组患者的营养状态优于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。观察组患者的生活质量显著的高于对照组，经比较，P＜0.05，具有统计学意义。 结论 在尿毒症患者的治疗中，加用参苓白术散治疗，可以改善患者的生化指标，降低并发症的发生率，提高患者的营养状态和生活质量，整体效果较好，可以进行推广应用。

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简介：摘要：目的：研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法：从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象，按照就诊时间顺序分为参考组（n=29）和实验组（n=29）。参考组采用化疗方案，实验组采取参麦注射液联合化疗方案，之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果：实验组患者临床疗效高于参考组（P＜0.05）；实验组患者不良反应发生率低于参考组（P＜0.05）。结论：对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案，能够显著提高治疗效果，降低不良反应的发生风险，具有较大的临床推广价值。

简介：【摘要】 目的 探究术中应用乌司他丁对肾功能是否有保护作用

简介：【摘要】目的：探讨大承气汤灌肠治疗肠梗阻的效果。方法：选取 2017年 4 月 1 日 -2018 年 3 月 31 日我院收治的肠梗阻患者 20例，随机分为两组，每组均为 10例，对照组应用保守对症对患者实施治疗，研究组应用大承气汤灌肠对患者实施治疗。结果：研究组疗效好于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对肠梗阻患者应用大承气汤进行治疗，方法简单易行，实用价值较高，治疗效果也比较理想，可以极大的缩短住院时间，能够有效的避免实施手术治疗，可以推广应用。

简介：摘要：探讨乌司他丁联合清解化攻法治疗和护理对重症急性胰腺炎（湿热毒瘀型）患者生活质量的影响，为中西医结合治疗的临床应用提供科学依据。

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