简介:【摘要】 目的: 探讨 肺结核初诊患者痰中结核分枝杆菌检验不同检验方法的临床应用价值。 方法: 选取 2018 年 8 月 ~2019 年 8 月期间,我院门诊的 30 例肺结核初诊患者(未服用抗结核药物),均采取痰培养法与痰涂片法进行 结核分枝杆菌检验, 按照检验方法差异性,将其分为实验组(痰培养法)与参照组(痰涂片法),统计两种检验方法检测结果。 结果: 实验组阳性检出率为 93.33% ,较对照组升高( p<0.05 );痰培养法与痰涂片法联合检测阳性率为 96.67% ,联合检测进一步提高了阳性检出率。 结论: 在肺结核初诊患者中,通过采集痰液作为样本进行结核分歧杆菌检验,可有效诊断患者病情,痰培养法与痰涂片法联合检测可进一步提高诊断准确性。
简介:目的:构建分枝杆菌噬菌体D29 LysinB/Holin融合蛋白真核表达载体,通过细胞感染模型研究其在胞内对结核分枝杆菌的杀伤效果。方法:构建原核重组质粒pET32a-LysinB并诱导表达,纯化蛋白后制备多克隆抗体;构建真核重组质粒pcDNA3.1(+)-LysinB/Holin并转染进单核巨噬细胞RAW264.7,经制备的LysinB多克隆抗体进行表达鉴定后,建立细胞感染模型并通过抗酸染色和菌落计数检测LysinB/Holin融合蛋白的杀菌效果。结果:成功制备LysinB的多克隆抗体。重组质粒pcDNA3.1(+)-LysinB/Holin在真核细胞中有效表达LysinB/Holin融合蛋白且对细胞无明显毒性。LysinB/Holin融合蛋白可有效杀伤胞内的结核分枝杆菌。结论:重组质粒pcDNA3.1(+)-LysinB/Holin对胞内结核分枝杆菌有较好的杀伤效果,且对细胞无明显毒性,具有治疗结核病的潜能。
简介:Inordertoanalyzethesequencesoftheinternaltranscribedspacer(ITS)includingthe5.8SribosomalDNA(rDNA)ofcommondermatophytes,soastoobtainarapidandaccuratemethodtoidentifythespeciesofdermatophytesandtoestablishthephylogenetictreeofthesespeciestounderstandtheirrelationship,16strainsofdermatophyteswerecollectedandpreliminarilyidentifiedbymorphologicalcharacteristics.GeneralprimersforfungiITS1andITS4wereusedtoamplifytheITSrDNAofeachstrainswithPCR.ThePCRproductsafterpurificationweresequenceddirectlyandwereanalyzedthroughinternet.Intheresults,11strainswereidentifiedbymeansofmorphologicalfeatures,amongwhich5strainswereTrichophyton,5strainswereMicrosporumand1wasEpidermaphyton,whichwasconsistentwiththeresultsbymolecularbiology.Inthe5unidentifiablestrains,1strainwasprovedtobeChrysosporiumbymolecularbiology.Thesestrainsstudiedcouldbedividedinto3differentclassesasindicatedintheanalysisofthephylogenetictreeofthesequencesinITS,whichwerequitedifferentfromthoseofmorphologicalclassification.ItisevidentfromtheaboveobservationsthatthemolecularmethodofanalysisontheITSsequencesisarapid,highlysensitiveandaccurateapproachforthedetectionofdematophytespecies,however,itstillexhibitssomelimitationsneedingthesupplementationwithmorphologicalidentification.
简介:摘要:目的:本次实验将针对结核病的治疗开展结核感染 T细胞斑点实验,分析临床辅助诊断价值。方法:本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,对疑似结核病结核感染患者开展病情诊断分析。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机数字表法,对 264疑似例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用结核菌素检测,观察组则为 T细胞斑点实验,分析诊断效率。结果:从检测准确率上看,观察组的阳性预测值为 94.6%( 193/204),对照组为 91.8%( 167/182),其结果依然以观察组的阳性预测率更高,接近于准确数值。与此同时,观察组检测在灵敏度、特异性上分别为 90.6%( 193/213)和 78.4%( 40/51),高于对照组的 8.4%( 167/213)和 70.6%( 36/51),组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P< 0.05)。结论:采用 T细胞斑点实验对结核患者结核感染进行临床诊断,能够更好地提升准确度,有助于患者早期开展治疗,具有较高的临床应用价值。
简介:【摘要】目的:分析开放性肺结核密切接触者的结核感染情况。方法:选择2018年9月-2019年8月我院管理的开放性肺结核密切接触者100例为研究对象,对所有案例实施X线胸片的检查,了解具体肺结核感染的具体情况,分析切实可行的预防对策。结果:结合数据资料得知,排菌量增多,感染例数增多,数据分析具备统计学意义(P<0.05)。结核数据资料得知,<15岁和>50岁的年龄段受众的感染几率比较高,分别是24%和24%,数据分析具备统计学意义。结论:开放性肺结核密切接触者也会出现肺结核感染的情况,诱导性因素比较多,需要给予更多的关注,及时对感染现象规避,避免出现严重的感染情况。
简介:TostudytheexpressioncharacteristicofJapaneseencephalitisvirus(JEV)prMEandEproteinsandtheefficacyofDNAimmunizationbydifferentrecombinantplasmidscontainingJEVprME(2001bp)andE(1500bp)genes,tworecombinants(pJMEandpJE)containingJEVprMEandEgenesfusedwithFLAGwereconstructedandthentransfectedintoHepG2andCOS-1cellsbylipnsomefusion.TheexpressionfeatureofFLAG-prME(about72kDa)andFLAG-E(about54kDa)proteinsintransfectedcellswereanalyzedbyWesternblotandtwoantibodysystems(anti-FLAGandanti-E).BALB/cmicewereimmunizedwith100μgoftwokindsofrecombinantsbyintramuscularinjection,andJEVJaGAr-01strains(10^5PFU/100μl)weregiventoBALB/cmicebyintraperionealinjection3wkaftertwiceDNAimmunizationbyalethalviruschallenge.BALB/cmicewereobservedfor21daysafterchallenge.80%plaquereductionneutralizationtestwasperformedtotitrateneutralizationantibodybeforeandafterviralchallenge.ItwasfoundthattheexpressionofproteinsassociatedwithpJMEandpJEwasdeterminedintransfectedcellswithanti-FLAGandanewproteinof11kDawasdetectedinHepG2andCOS-1cellstransfectedwithpJME.OnlyE(53kDa)proteinwasidentifiedastransfectedwithpJMEusingantiE.HigherlevelofneutralizationantibodiesandtheefficacyofprotectiveimmunitywereinducedwithpJMEimmunization,andweresimilartothoseinducedbyinactivatedJapaneseencephalitisvaccine,butwerebetterthanthoseinducedwithpJE.ItconcludesthattheexpressionlevelfromprMtoEproteinsofJEVisdifferentinvitro,andtheinvitroexpressionefficiencyofpJMEwasbetterthanthatofpiE.FLAG-prMEproteinexpressedbypJMEcouldbecleavedbypeptidasefromhost.TheefficacyofDNAimmunizationiscorrelatedtotheexpressioncharacterizationofrelatedproteinsexpressedinvitro.