简介：【摘要】目的：研究探讨硝酸酯类药物治疗心血管疾病药学效果和应用价值。方法：选取我院 2017年 12月 -2019年 12月内收治的心血管疾病患者 120例，采用随机分组的办法分为两组。其中对照组 60例，采用 阿托伐他汀进行治疗，实验组60例， 在对照组基础上联合 采用消心痛片 进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果：经过硝酸酯类药物联合阿托伐他汀类及进行 心血管疾病治疗 之后，得出实验组患者治疗效果更优，差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论：硝酸酯类药物治疗心血管疾病的应用中能够有效改善患者的临床症状 ，不良反应较少，临床效果较好，具有推广使用的价值。

简介：[摘要]目的：探讨维生素C对急性亚硝酸钠中毒患者的救治效果。方法：回顾性分析我科2005年收治的4例餐饮业人员亚硝酸钠集体中毒患者、2013年收治的9例农村居民亚硝酸钠集体中毒患者临床资料，13例亚硝酸钠中毒患者均接受维生素C静脉滴注及其他对症治疗，记录其救治效果。结果：13例亚硝酸钠中毒患者经对症治疗后均于2~5天中毒症状消失并顺利出院，住院平均时间（4.02±0.16）d，救治成功率100.00%，13例患者均未发生维生素C相关不良反应。结论：应用维生素C救治亚硝酸钠中毒患者效果显著、安全性高。

简介：

简介：[摘要] 目的  茶氟含量测定条件比对，确立最佳测定条件。方法 选择复合氟离子电极法测定茶叶中氟含量。根据国标GB19965-2005砖茶氟含量的检测，通过增加称样量、延长煮沸时间等前处理方法利用复合氟电极测定样品中氟含量，其加标回收率平均为98.3%，相对标准偏差1.72%；测定检科院质控样品QC-TE-709结果与参考值相符。 结果 该方法操作，结果可靠，仪器设备要求不高。对广泛开展该项目的检测有较好的推广价值。

简介：摘要：目的：通过检测冷热循环前后低收缩复合树脂微拉伸强度，评价其粘结性能及冷热循环对其粘结长期稳定性的影响。方法：收集新鲜离体磨牙并制备冠中部牙本质粘结界面，随机分为两组后分别使用低收缩树脂粘结系统和 SE Bond粘结，复合树脂充填固化，制备柱状微拉伸试件。实验组浸泡于蒸馏水中进行冷热循环 10000次后进行微拉伸测试，对照组即刻进行测试。结果：微拉伸强度测试结果显示，冷热循环前后，低收缩复合树脂粘结系统的微拉伸强度之间的差异具有统计学意义（ P<0.05）。无论是否进行冷热循环，低收缩复合树脂粘结系统的粘结强度大于 SE Bond（ P<0.05）。结论：低收缩复合树脂具有良好的粘结性能，冷热循环对低收缩复合树脂粘结强度有影响。

简介：摘要：目的：为了深入研究对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预后，患者病情改善情况及不良反应控制情况。方法：选取我院2019年6月至2020年6月期间收治的冠心病心绞痛患者共150例，将其随机分组，给予静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预措施组为观察组，给予硝酸甘油治疗干预措施组为对照组，观察组和对照组各75例患者。对比两组患者病情改善情况及不良反应控制情况。结果：干预期结束后，观察组病情改善情况显著优于对照组，观察组不良反应控制情况显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对冠心病心绞痛患者实施静脉滴注单硝酸异山梨酯治疗干预，可有效改善患者病情，降低患者不良反应发生几率，故方案值得推广。

简介：【摘要】：目的：探讨硝酸咪康唑与制霉素在妊娠合并念珠菌性阴道炎中的应用效果。 方法：将本院收治的 4 0例妊娠合并念珠菌性阴道炎患者分为对照组（制霉素治疗， 2 0例）与观察组（硝酸咪康唑治疗， 2 0例），对比其临床效果。 结果：两组患者的临床疗效较为一致（ p＞ 0.05）；但观察组的不良反应情况明显少于对照组（ P＜ 0.05）。 结论：硝酸咪康唑与制霉素对妊娠合并念珠菌性阴道炎均有显著的临床疗效，但前者安全性更高。

简介：　　摘要 目的：探讨复合弱视治疗仪治疗儿童弱视的效果。方法：收治弱视儿童 50例，随机分为对照组和试验组，各 25例。对照组给予传统治疗，试验组在对照组基础上给予综合弱视治疗仪治疗。结果：试验组治疗平均起效时间、治疗总有效率较对照组更具优势（ P<0.05）。结论：对弱视患儿在传统治疗基础上加以复合弱视治疗仪辅助治疗，可改善患儿弱视。  　　关键词 复合弱视治疗仪；儿童弱视；临床效果  　　弱视在儿童发育过程中属于常见病、多发病，是指患者眼部未出现显著器质性病变，以功能因素为主造成的远视力 <0.9，同时不能矫正的疾病 [l]。弱视会对儿童的身心、学习、就业产生严重影响，一旦发现，需要及时接受有效的医治。因此，本文探讨复合弱视治疗仪治疗儿童弱视的临床效果，以下是具体研究过程。  　　 1资料与方法  　　 1.1一般资料 2017年 2月 -2019年 2月收治弱视患儿 50例。入选患儿按照收治时间顺序从 1N 50依次编号，单数编号患者归属于对照组，双数编号患者归属于试验组，各 25例。对照组女 10例，男 15例；年龄 3～ 11岁，平均（ 5.38±1.34）岁。试验组女 12例，男 13例；年龄 4～ 10岁，平均（ 5.47±1.41）岁。两组在年龄等基线资料上差异无统计学意义（ P>0.05）。  　　 1.2方法：①对照组接受传统治疗：给弱视患儿佩戴具有矫正视力作用的眼镜，按照患儿年龄、弱视的严重程度给予目力训练、健眼遮盖疗法治疗 [2]。②试验组接受传统治疗、综合弱视治疗仪治疗：传统治疗和对照组一致；辅助治疗应用我院的 SZS-23型闪烁增视仪，此仪器包括红光闪烁、后像图标增视、等级作业增视、光刺激训练等。此外，取患儿神门、屏间前后、肾、眼等穴位，将王不留行子贴在相应穴位，随后同定，按压穴位 3次 /d，得气为止，得气表现为患儿耳红发热并伴有酸胀现象。两组弱视患儿治疗持续 90d，每 30 d进行 1次复诊。轻度、中度弱视患儿治疗 1次 /d，重度弱视患儿治疗 3次 /d，治疗时间 15min。  　　 1.3观察指标：①记录两组弱视患儿治疗的平均起效时间。②观察两组弱视患儿治疗后视力改善情况，以此作为治疗效果的判定标准 [3]。  　　 1.4疗效判定标准：①痊愈：对患儿随访 2年，其视力保持正常且矫正视力 >0.9。②有效：经过治疗后，患儿通过视力表检查视力较以前提高程度 >2行。③无效：痊愈标准、有效标准均未达到，视力没有明显提高甚至有下降趋势。治疗总有效率 =痊愈率 +有效率。  　　 1.5统汁学方法：数据采用 SPSS 20.O版软件进行处理。将弱视患儿平均起效時间用（ x±s）表示，采用 t检验；治疗总有效率用 %表示，采用 X2检验， P<0.05表示差异有统计学意义。  　　 2结果  　　 2.1两组治疗平均起效时间比较：试验组平均起效时间（ 12.34±5.30） d，较对照组显著更短（ P<0.05）。  　　 2.2两组临床治疗效果比较：对比两组治疗总有效率，试验组（ 96.00%）高于对照组（ P<0.05）。  　　 3讨论  　　在生活中谈及弱视，人们首先会想到近视，忽视了更为严重的儿童弱视问题。实际上，弱视与近视完全属于两种不同的眼病，且弱视危害比近视严重。近视者只需配戴近视眼镜就可以有效矫正视力，基本上不影响学习和工作；弱视者即使配戴眼镜，视力也无法矫正到正常程度，视觉的大部分仍然是黑暗的 [4]。近年来，患有弱视的儿童例数越来越多，据全国儿童弱视流调统计：儿童弱视发病率可高达 2.8%，弱视患儿例数超过 800万 [5]。若发现孩子患有弱视，家长应及时带他们去医院接受医治，否则会错失最佳治疗时机。  　　弱视患儿治疗时间跨度较长，需要患儿和家属积极配合，以达到预期的治疗效果。早期治疗弱视患儿通常是应用传统治疗，如传统遮盖法、视刺激疗法等，但治疗效果不显著，且形式比较单一 [6]。  　　随着社会的快速发展，医学技术和医疗设备的快速更新，临床上逐渐应用弱视治疗仪来治疗弱视患儿。综合弱视治疗仪、复合弱视治疗仪便是其中的两种。综合弱视治疗仪具有视标静止不动的特点，通常用于治疗轻度无近视弱视患者，但如果控制不好，易造成或加重近视 [7]；而且采用这种治疗方式时间较长，很多家长难以坚持而选择放弃。  　　复合弱视治疗仪主要用于治疗严重弱视患者，因为严重弱视患者选择传统治疗效果不佳，严重者可直接造成终身低视力。相较于综合弱视治疗仪，其操作程序显著变多，具有多功能定量增视的特点 [8]。此外，它还包括防近视装置和视知觉记忆功能，患者痊愈后还能继续使用它，避免浪费钱财。  　　本研究数据表明，试验组平均起效时间（ 12.34±5.30） d，短于对照组（ P<0.05）。试验组治疗总有效率（ 96.OO%）较对照组更高（ P<0.05）。  　　综合以上分析可得，传统复合弱视治疗仪治疗弱视患儿，平均起效时间显著缩短，患儿视力情况得到有效改善，对于临床推广具有积极的促进作用。  　　参考文献  　　 [1]杨艳华 .弱视治疗仪为主治疗儿童弱视及护理体会 [J].医学美学美容旬刊， 2015， 24（ 6）： 555.  　　 [2]谢建红，王罕 .弱视治疗仪在儿童弱视治疗中的应用 [J].中国冶金 T业医学杂志， 2017， 34（ 3）： 353-354  　　 [3]王子伟 .弱视治疗仪治疗儿童弱视的临床效果观察 [J].河南医学研究， 2017， 26（ 4）： 676-677  　　 [4]殷纳新 .弱视儿童几种不同治疗方法临床分析 [J].中国实用医刊， 2016， 43（ 20）： 116-118.  　　 [5]王洪峰，王恩荣 .儿童弱视治疗时间概念的探讨 [J].中外医学研究， 2016， 14（ 3）： 3-5  　　 [6]郑慧芳，李志升，梁燕平，等 .620例儿童弱视综合治疗的临床观察 [J].中华眼科医学杂志：电子版， 2016， 6（ 2）： 75-80  　　 [7]段惠萍 .复合弱视治疗仪治疗儿童弱视的疗效分析 [J].心理医生， 2016， 22（ 34）： 96-97.  　　 [8]尹峥，夏旭光，黄慕贞，等 .视觉生理刺激联合立体视觉训练治疗儿童弱视临床观察 [J].国际眼科杂志， 2016， 16（ 5）： 927-929.

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简介：【摘要】目的：分析瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜中的检查价值。方法：将2018年1月至2019年10月在本院门诊接受胃肠镜检查的86例患者视为研究对象，以患者入院的时间顺序划入试验组与参照组（n=43）。参照组患者使用芬太尼复合丙泊酚麻醉，试验组使用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较患者的麻醉效果及不良反应发生率。结果：试验组患者的苏醒时间、离院时间及丙泊酚用量均优于参照组患者，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。试验组患者麻醉后出现1例不良反应，参照组患者麻醉后出现7例不良反应，参照组的不良反应发生率较高（P＜0.05）。结论：瑞芬太尼复合丙泊酚在门诊胃肠镜检查中的使用，能够降低患者的不良反应发生率，缩短患者恢复时间，减少丙泊酚的使用量。

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简介：摘要：目的：研究静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式使用中起到的临床麻醉效果。方法：选取2021年11月至2022年12月期间在本院实施上腹部手术的80例患者为观察对象，随机将这80例患者分为对照组和观察组，对照组患者应用静吸复合麻醉方式，观察组患者应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式，通过对两组患者基本状况分析来了解不同方式起到的麻醉效果。结果：应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式的观察组患者麻醉效果优于对照组患者（P＜0.05）。结论：在手术患者治疗中应用静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉方式能够有效稳定血流动力学，以此能够从麻醉效果保障中提升患者手术安全性和顺利性。

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简介：【摘要】目的：对全麻复合硬膜外麻醉对胃癌根治术患者应激反应进行探究。方法：选取我院2017年8月～2018年8月的胃癌患者共78例，对其进行随机数字抽选分组，依照数字随机抽选分为实验组和对照组各49例，对照组采用全麻，实验组采用全麻复合硬膜外麻醉。结果：两组患者在麻醉前，收缩压、舒张压、心率、平均动脉压、血氧饱和度指标均无显著差异，P＞0.05，但是麻醉30min后及120min后，实验组收缩压、舒张压、心率、平均动脉压均低于对照组，且血氧饱和度高于对照组，P＜0.05。结论：胃癌根治术的患者在临床上采用全麻复合硬膜外麻醉有利于降低其术后应激反应。

简介：摘要：目的：就人工流产术静脉复合麻醉临床用药效果进行研究、分析。方法：本次研究对象为我院接收的无痛人工流产术患者，对其实施静脉复合麻醉。结果：在麻醉过程中采用静脉复合麻醉后，患者的麻醉效果有显著改善，大大降低了人工流产综合征的发生几率。结论：针对无痛人工流产术患者而言，丙泊酚 +舒芬太尼静脉复合麻醉所发挥的作用显著，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探究前牙龋损实施复合树脂多层美学修复的临床效果。方法：本院将2017年3月至2019年3月期间入院接受治疗的100例前牙龋损患者（共120颗患牙）作为观察对象，并通过随机数表法将其分为对照组和实验组，两组患者均为50例，且两组各60颗患牙。对照组在实验过程中采用树脂常规充填技术，实验组采用纳米复合树脂多色分层修复结合间接硅橡胶导板技术，将两组患者美观满意度以及治疗效果进行比较分析。结果：实验组患者接受治疗后美观满意度以及治疗有效率均高于对照组，数据结果存在较大差异性，具备比较分析意义（P

简介：【摘要】目的：分析液基细胞学在妇科细胞病理学中的应用价值。方法：抽选2019年1月至2020年2月于本院妇科就诊的118例患者，以双盲法划入参照组与实验组（n=59）。参照组单纯阴道镜检查，实验组在此基础上联合实施液基细胞学检查，比较两组患者的诊断准确率。结果：实验组患者的临床检查准确率是98.31%，参照组患者的临床检查准确率是84.75%，差距比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：液基细胞学在妇科细胞病理学诊断中的使用，可提升临床诊断的准确率，建议临床推广。