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简介：摘要目的分析探究推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2018年2月至2019年2月我院收治的50例咳嗽变异性哮喘患儿视为研究主体对象，利用随机数字表法将所有患儿划分对照组及观察组，各组25例；对照组患儿实行常规治疗，观察组患儿在此基础上实行推拿治疗，对比2组患儿的气道功能及生活质量评分。结果（1）治疗后，观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC、MMEF及FEF25均明显高于对照组，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组情感评分、活动评分及症状评分均明显高于对照组，2组数据具备统计学研究意义（P＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘实行推拿治疗的效果良好，能明显改善气道功能提高生活质量，值得在临床治疗领域中使用及推广。

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简介：摘要：咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽为主要表现的特殊类型哮喘，是持续性气道炎症与气道高反应综合征。江柏华教授30余载的临床实践，对治疗该病深有心得，且临床疗效甚好。

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简介：摘要：[目的]总结现代中医医家治疗小儿咳嗽变异性哮喘的经验。[方法]通过检索知网、万方等数据库，检索近五年医家治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床经验，从咳嗽变异性哮喘的病名、病因病机及治疗手段，对现代医家治疗小儿CVA的临床经验及方药特色进行了总结归纳。[结果]CVA的病名主要有“风咳”、“顿呛”、“干咳”、“顽咳”、“哮咳”等，病因病机主要分为风、痰、瘀为标，肺、脾、肝、肾为本，治疗以分期论治、脏腑论治、从风论治、分证论治、从气机升降论治、六经辨证、从风、痰、瘀论治等为主。[结论]从总体上看，中医药对小儿CVA的治疗是有确切疗效的，但现代医家对小儿CVA的病因病机、辨证分型、临床分期及疗效评价仍没有一个统一的标准，需要进一步进行规范，这对指导临床用药及治疗有较高的实用价值。

简介：摘要目的探讨分析性传播性疾病关于遗传性皮肤病临床治疗效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的遗传性皮肤病患者40例，按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组20例。对照组采取常规治疗措施，观察组采取分子病理学技术治疗措施。结果观察组20例中，治疗有效率95.0%;对照组20例中,治疗有效率75.0%。观察组治疗有效率显著高于对照组,且差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论将分子病理学技术治疗模式运用于遗传性皮肤病患者工作中,充分满足患者生理和分子病理学技术上的需求,有助于提高疗效,可帮助患者治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，效果显著，治疗满意度高，值得临床推广与运用。

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简介：【摘要】小儿咳嗽变异性哮喘属于哮喘的特殊类型，也是引起慢性咳嗽的主要原因，国内临床发病率逐年提高，对患儿身心健康的影响较大。现代医学在此疾病治疗中仍存在一定不足，中医药因辨证治疗优势突出而备受关注。基于此，文章将小儿咳嗽变异性哮喘作为主要研究内容，重点阐述中医药治疗研究进展，希望有所帮助。

简介：【摘要】目的 分析加味止嗽散用于治疗咳嗽变异型哮喘的作用效果。方法 选取我院南岗分院2021年8月-2022年9月，收治的呼吸科患者62例进行此次研究，按照数字表法分为观察组与参照组，各31例。给予参照组常规治疗，观察组进行加味止嗽散治疗，比较两组的治疗效果。结果 经对比，观察组的总体有效率，明显高于参照组，有统计学价值（P

简介：摘要：目的：观察加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法：研究对象为2021年1月~2022年2月期间本院接诊的80例咳嗽变异型哮喘患者，根据治疗方法分为对照组和观察组。调查并分析治疗前后患者的肺功能相关指标变化情况、不良反应发生情况，统计治疗有效率和复发率。结果：与对照组相比，观察组的肺功能指标恢复情况更好（P＜0.05）；观察组的总体治疗有效率更高（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率和复发率均低于对照组（P＜0.05）。结论：加味小柴胡汤可有效治疗咳嗽变异型哮喘，可有效改善肺功能，减少不良反应，值得临床使用。

简介：摘要：咳嗽变异性哮喘主要以慢性咳嗽为主要症状，在临床表现为特殊类型的哮喘疾病，也可将其称作为“只咳不喘”的哮喘，根据相关医学研究发现，咳嗽变异性哮喘具备呼吸道慢性炎症、气道重塑、气道高反应性等发病特症。该疾病发病机制与典型哮喘较为相似，会出现呼吸道病理生理改变。本文以张宏图主任医师临床用药经验为出发点，对咳嗽变异性哮喘的治疗进行总结探讨。

简介：摘要:大骨节病是一种原因未明的以软骨坏死为主要改变的慢性、地方性、变形性骨关节病，近年来基因多态性与疾病遗传易感性的关系日益受到人们的关注。现结合近年来基因多态性与大骨节病研究的有关文献，就大骨节病遗传易感性的研究进展作一综述。

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简介：【摘 要】目的：分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。方法：回顾性选取2020年2月-2021年2月甘肃省新生儿5090例，将其足跟血样本抽取出来进行十五项遗传性耳聋基因检测，分析甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱。结果：5090例新生儿中，携带遗传性耳聋基因238例，遗传性耳聋基因携带率为4.68%，其中男性128例，女性110例，遗传性耳聋基因携带率分别为2.51%、2.16%，男性新生儿遗传性耳聋基因携带率高于女性新生儿（PG均质突变。结论：甘肃省常见遗传性耳聋基因携带率和突变谱能够将参考提供给临床防控工作。

简介：摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P

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