简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：【摘要】：目的,分析信息化管理模式用于医院试剂管理的价值。方法,将2021.12~2022.12我院实施常规医院试剂管理时,设为参照组。自2023.01~2024.01实施信息化管理,设为试验组。两组各纳入15名医务人员,1000份试剂记录单,对比效果。结果,试验组医院试剂管理质量水平评分,试剂冷链运输合格率,试剂管理质量达标率,高于参照组（p＜0.05）。,试验组的盘点误差率,不良事件上报率,低于参照组（p＜0.05）。试验组试剂验收入库时间,试剂周转时间,短于参照组（p＜0.05）。结论,信息化管理模式用于医院试剂管理,价值显著。

简介：摘要：目的：分析皮支链皮瓣手术对手指创伤软组织缺损患者治疗效果、术后疼痛的改善作用。方法：选取我院2019年1-12月124例手指创伤软组织缺损患者，随机分研究组、对照组，研究组开展皮支链皮瓣手术，对照组腹部带蒂皮瓣修复手术治疗，比较两组治疗总有效率、术后疼痛、皮瓣恢复情况等指标差异。结果：研究组治疗总有效率95.16%，对照组治疗总有效率80.64%，两组住院时间、手术时间、血运观察次数、皮肤颜色相近度比较差异明显（P＜0.05）。结论：手指创伤软组织缺损无法利用传统手术方法治疗，利用腹部带蒂皮瓣修复手术治疗时间长、患者术后疼痛严重，对患者开展皮质链皮瓣手术治疗效果更高，值得临床重视。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

简介：摘要目的探讨槲皮素对小白鼠血液中酒精含量的影响。方法将40只健康3-4周龄雄性小鼠随机分为4组，A组（对照组）及B、C、D组（实验组）。给实验组和对照组小鼠灌胃酒精溶液0.16ml/10g酒精同时灌胃，造模实验结束半小时后开始灌胃给药，三组实验组分别以40mg/kg、80mg/kg、120mg/kg槲皮素蒸馏水0.2ml/10g悬浊液灌胃，对照组加入0.2ml/10g悬浊液相同体积的蒸馏水。半小时后抽取小鼠血液2ml，使用分光光度仪测其血清中酒精含量，并记录数据，通过t检验来反映酒精的变化。结果与对照组对比，B、C、D组血清酒精含量差异与A组血清酒精含量差异有统计学意义（P<0.05）。实验组之间对比，B、C、D组血清酒精含量之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论槲皮素具有降低血液中酒精含量的作用

简介：摘要：当不能进行局部移位或游离皮瓣修补时，可将一段肌肉或肌肉与深层皮下组织一并切除，制成复合组织瓣，用于下肢及足部皮肤软组织缺损的修复。

简介：【摘要】目的：在脊柱转移癌的治疗中，探究经皮椎体形成术和经皮椎体后凸成形术的治疗。效果。方法：选取我院脊椎转移癌患者64例，随机分为对照组和观察组两组，对照组：32例，给予经皮椎体成形术治疗；观察组：32例，给予经皮椎体后凸成形术治疗，观察两组的治疗效果。结果：对比两组患者的VAS疼痛评分，两组患者的评分差别不大，即两组患者的手术疼痛差别不大，无统计学意义（P＞0.05），较之对照组，观察组患者的椎体高度压缩率明显降低（P＜0.05）。结论：在脊柱转移癌患者的治疗中，经皮椎体形成术和经皮椎体后凸成形术对其的治疗效果都比较不错，相对而言，经皮椎体后凸成形术的治疗效果更佳，更利于患者的机体恢复。

简介：摘要：目的：探究皮内针治疗在癌痛患者中的效果。方法：从2019年10月~2020年10月中，选择70例癌痛患者进行研究，将其按照入院顺序，分为对照组和治疗组。在对照组中，实施了传统的药物治疗；而观察组则增加了皮内针治疗，最终从患者的疼痛缓解情况进行对比，并评估其疗效。结果：经过治疗后，明显得出观察组效果更佳，总有效率达到了94.29%，优于对照组（P＜0.05）。结论：在临床上，针对癌痛患者，可实施药物结合皮内针的治疗方法，能够有效缓解痛感，提高患者生活质量，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对比分析手指软组织缺损应用指固有动脉侧方血管链皮瓣和指固有动脉岛状皮瓣修复的效果。方法：选取本院2017年04月-2021年05月收治的72例手指软组织缺损患者随机分为对照组（n=36）和研究组（n=36），对照组应用指固有动脉岛状皮瓣修复术治疗，研究组应用指固有动脉侧方血管链皮瓣手术治疗，比较两组术后皮瓣情况、皮瓣感觉恢复情况。结果：研究组术后皮瓣淤紫、水泡、冬季发凉、肿胀、痛性瘢痕发生率明显低于对照组（P＜0.05）；研究组皮瓣感觉恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论：指固有动脉侧方血管链皮瓣手术治疗手指软组织缺损的效果更佳理想，更有助于皮瓣感觉恢复，值得推广。

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：摘要

简介：摘要：目的：急性跟腱断裂采用经皮微创治疗，观察该种治疗方法效果。方法：将我科2018年2月--2020年1月的急性跟腱断裂52例患者作为观察对象，并且分成实验组与常规组，分别采用经皮微创缝合治疗和开放缝合治疗，对比两种治疗方法效果。结果：（1）实验组和常规组手术时间、住院时间对比中，实验组分别是32.25±4.75（min）、7.84±1.55（d），常规组分别是67.32±7.84（min）、13.67±2.48（d），（t=12.313,p=0.000），结果有差异。（2）实验组和常规组并发症总发生率对比中，实验组是11.53%，常规组是30.76%，（x2=25.615,p=0.000），结果有差异。结论：急性跟腱断裂采用经皮微创手术治疗效果优良，该种方法值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察手外伤组织缺损治疗过程中使用皮瓣移植修复产生的积极效果，希望为提升治疗质量提供一些参考。方法：本次研究中选择2022年1月-2023年6月之间来我院进行治疗的40例手外伤组织缺损患者作为观察对象，按照随机数原则，将其分成对照组和观察组，各组患者20例。对照组行常规修复治疗，观察组运用皮瓣移植修复治疗，比较两组患者并发症发生率、治疗总有效率。结果：通过观察数据分析结果，观察组患者并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）；治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。上述数据分析结果之间的差异巨大，符合统计学标准。结论：应用皮瓣移植修复治疗手外伤组织缺损，有利于突破常规治疗的局限，能够有效降低并预防并发症的产生，巩固整体治疗效果的提升，还可以满足患者对手外形美观度的追求，具有推广应用的价值。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。

简介：

简介：[摘要] 目的：本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷，以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法：采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水（14︰86）；检测波长为225 nm；结果：在此色谱条件下，葛根素和柚皮苷达到基线分离，分别在3.192～159.6 mg·L ，2.568～128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）分别为100.1%（RSD=2.7%）,100.1%（RSD=1.9%）。结论：该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量，为该药的质量评价提供参考。

简介：摘要：癌性腹水严重影响患者生活质量，总结中医临床治疗经验，其临证多见气滞湿阻证、水瘀互结证、阳虚水泛证。西医常见方法或多或少或是存在着种种限制，或是效果不尽满意，或是缺乏有效临床疗效证据。中医药通过望闻问切的临床思维以及辨证论治的治疗思路在治疗癌性腹水上有着自己独特的优势。笔者以一验案为例，介绍五皮饮加减治疗癌性腹水的临床经验。发挥中医药独特优势，为肿瘤患者的带瘤生存质量做出贡献。