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  • 简介:摘要:目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数,保证产品质量的同时,提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5,温度由-1℃调整至-3℃,对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%,且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化,有效提高了FⅠ沉淀量得率,未影响产品质量。

  • 标签: FⅠ制作工艺优化 Fg 关键质量指标
  • 简介:摘要:目的 优化人纤维蛋白原FⅠ制作工艺参数,保证产品质量的同时,提高产品收率。方法 将FⅠ制作的pH值由6.9调整至7.5,温度由-1℃调整至-3℃,对优化前后的人纤维蛋白原FⅠ沉淀量和关键质量指标(纯度、枸橼酸离子含量、氯离子含量、盐酸精氨酸含量、凝固活力) 进行统计分析。结果 FⅠ制作的pH值调整和温度降低分别使人纤维蛋白原FⅠ沉淀量提高了4.7%和6.5%,且关键质量指标均未发生显著变化。结论 FⅠ制作过程pH值和温度参数的优化,有效提高了FⅠ沉淀量得率,未影响产品质量。

  • 标签: FⅠ制作工艺优化 Fg 关键质量指标
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  • 简介:摘要:目的:研究对ICU机械通气患者给予人工道集束化护理的措施和应用效果。方法:于我院ICU病房2019年12月份到2020年12月份入院的机械通气患者中选取80例,将其随机划分为对照组与观察组,针对40例对照组患者给予常规护理,针对40例观察组患者给予人工道集束化护理。结果:观察组治疗有效率38例(97.50%)高于对照组治疗有效率32例(80.00%)。对照组机械通气时间(11.54±1.46)d,ICU治疗时间(18.30±2.12)d,满意度(78.30±3.24)分。观察组机械通气时间(8.10±1.21)d,ICU治疗时间(14.62±1.95)d,满意度(91.22±2.05)分。对照组VAP6例(15.00%),肺部感染3例(7.50%),意外脱管1例(2.50),合计10例(25.00%)。观察组VAP1例(2.50%),肺部感染1例(2.50%),意外脱管0例(0%),合计2例(5.00%)。2组对比,差异显著(P<0.05)。结论:针对ICU机械通气治疗患者采取集束化护理,更有利于预防呼吸机相关性肺炎并发症的出现,缩短患者机械通气治疗和ICU治疗的时间,提高临床疗效,并改善患者满意度。

  • 标签: 机械通气治疗 人工气道 集束化护理 治疗时间 满意度 并发症
  • 简介:摘 要:目的:探讨医学检验分析前误差形成的原因及避免措施。方法:从我院医学检验科中随机抽取1000份临床病例作为本次研究对象,平均分成两组,即对照组和研究组,每组当中包含有500例,对照组采取常规管理,研究组实施误差防控措施,之后对比分析两组医学检验分析前误差的发生率及原因,并提出相应的优化措施。结果:研究组检验分析前误差发生率明显低于对照组,且患者满意度高于对照组,统计学差异显著(P

  • 标签: 医学检验 分析前 误差 原因 措施
  • 简介:摘要:目的探讨住院药房近效期药品原因分析及改进措施。方法选取我院近效期药品进行研究,研究时间是2020年1月-2020年12月,详细统计近期药品产生原因,总结管理对策。结果近效期药品产生原因包括拆零药品管理难,不重视检查有效期;个别科室申请药品使用效率低或未及时使用;个别药品的厂家或包装更换,剩余药品不能调配出去;近效期药品未及时检查;急救药品管理不佳、使用频率低、药物更新周期较长。结论住院药房近效期药品产生原因较多,需加强培训管理、具体管理,建立健全有关管理制度,确保药品质量,为拥有安全提供保障。

  • 标签: 住院药房 近效期 药品 产生原因 改进措施
  • 简介:摘要:探讨了肝胆外科手术术后感染的多重原因,并提出了综合防控策略。分析指出,手术环境、患者个体差异及术中操作均为感染风险的关键因素。为有效预防,文中强调了术前充分准备、术中严格无菌操作和术后细致管理的重要性。通过优化环境控制、抗生素合理使用、疼痛与营养管理、以及患者早期活动等措施,可显著降低感染率,提升患者康复效率,减少医疗资源消耗。这些策略的实施,需医护人员与患者共同努力,以确保手术安全和提高治疗效果。

  • 标签: 肝胆外科手术 术后感染 防控措施 原因 效果验证。
  • 简介:摘要:少的治疗,总的来说是对虚证的治疗,少不仅影响脏腑功能,也影响精血津液的运行与功能,少治疗原则应该依据脉象而定,当少者,形似有余时,即使发病,正气显得不足可急补其正,切勿用泻法。若少严重时,形不足,病亦不足,此阴阳不足者,则不可以针应以甘药温补。

  • 标签: 少气 气虚 治疗 不可针
  • 简介:摘要:目的:探究门诊药房不合理用药的原因及改进措施。方法:以2020年-10月-2020年11月门诊药房处方用药情况进行分析,统计处方量情况与不合理用药情况,分析不合理处方产生原因,总结改进措施。结果:10月处方量15921例,不合理用药22例(0.134%),11月处方量17462例,不合理用药10例(0.057%)。结论:门诊药房不合理用药原因包括用法不当、诊断不当等,需加强药师管理,完善药房管理制度,提高药师综合能力。

  • 标签: 门诊 药房 不合理用药 改进措施
  • 简介:摘要:目的:探析医院药房退药原因分析及应对措施。方法:选取我院2022.3-2023.3月期间门诊药房发生的药房退药单358份进行归类调查。 结果:常见退药的原因有4种,其中由于医生原因的人数最多。占比是32.96%,其中退药原因占整个退药原因中最少的是药师自身原因,占比是24.30%。结论:通过加强医学工作者对药品的管理以及临床上合理的用药,加强医患之间的沟通以及医院中各个相关部门的信息交流,来加强医院退药的管理,并且建立相对健全的规章制度,这样才能够促进退药问题的解决。

  • 标签: 医院药房 退药 原因应对措施
  • 简介:摘要:目前,我国医疗卫生行业呈现出稳步发展的趋势,再加上化工技术的进步,促使我国化工制药工艺得到了进一步优化。然而,受到设备更新不及时、管理体系不完善、原料处理不规范等因素的影响,诱发了一定的药品质量问题,无法很好地适应国家提出的药品质量标准。本文首先分析化学制药工艺中存在的问题,其次从几个方面深入探究化工制药工艺的优化措施,以供参考。

  • 标签: 化学制药 工艺 问题 优化
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  • 简介:摘要目的研究分析我院门诊药房药品调配出现差错的原因以及改进的措施。方法随机从我院门诊药房选取2016年12月到2017年10月药房调配出现差错的处方90例进行分析,探讨分析出现差错的原因。结果我院门诊药房2016年12月到2017年10月药品调配有90例出现差错,包括有20例出现药物品种的差错、5例药物的剂量与剂型出现差错、30例取药位置临近出现差错、20例是取药数量发生差错、10例是药物包装出现差错、5例是生产药物的厂家出现差错。结论防范与加强门诊药房处方的调配差错,对处方药品的配备进行专门的规范,并且提高药品调配人员的专业水平,改善工作环境等方面入手。

  • 标签: 药品调配出现差错 原因 改进措施
  • 简介:【摘要】目的:探究肿瘤内科护理风险事件的原因分析与防范措施。方法:此次共将97位肿瘤内科选入研究中,研究中的起始时间在2018年3月,最终的时间在2019年5月。采用Excel表格将本次研究的患者相关信息进行统计之后对护理风险实践的原因与防范措施进行分析。结束之后采用统计学的方法对研究的结果进行统计和处理。结果:肿瘤内科护理风险实践的原因主要包括磕碰、药物外渗、药物使用不当以及脱管等。结论:在实际护理中需要根据患者具体情况展开针对性护理,有效预防护理风险事件的发生,最大程度上提高护理质量。

  • 标签: 肿瘤内科 护理风险事件 防范措施
  • 简介:【摘要】目的:了解手足口病的发病原因,探讨手足口病的预防措施。方法:选取了在2021年1月到2022年1月期间在儿童医院收治的120例手足口病患儿的临床资料进行分析,了解手足口病的发病情况。结果:通过临床资料分析,手足口病的发病年龄段多为7岁以下儿童;一年四季均可发病,其中5月到7月属于明显感染高峰期。结论:通过对手足口病的发病情况进行分析,加强对易感儿童家属的健康知识宣传,并且及时接种相关的疫苗,对手足口病的预防有重要意义。

  • 标签: 手足口病 预防措施 发病原因
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  • 简介:【摘要】目的:分析在行气管插管治疗患者道湿化中应用改良型切面罩的效果。方法:择期选择59例行气管插管治疗的患者进行课题研究,所有患者治疗时间范围2019年5月-2020年6月,按照患者入院时间分组,行一次性气切面罩(传统组)道湿化患者30例,行改良型切面罩(试验组)道湿化患者29例,比较分析两组患者湿化满意度以及湿化后吸痰次数和经皮血样饱和度。结果:采用改良式切面罩对气管切开患者进行湿化道后其湿化满意度、吸痰次数和经皮血样饱和度水平相比传统组更好,P<0.05,有统计学意义。结论:针对采用气管插管治疗的患者来说,在对其进行道湿化过程中使用改良型切面罩的效果更好,患者道湿化程度较好,吸痰次数较少,同时经皮血样饱和度数值较高,这对于促进患者提升治疗期间生理舒适度以及疾病康复意义重大。

  • 标签: 改良型气切面罩 气管插管 气道湿化