简介：摘要：目的：探查在治疗冠心病心力衰竭患者中应用美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：参与到本次研究的患者均来自我院在2022年11月-2023年4月收治的冠心病心力衰竭患者，共计60例。将所有患者分为两组，对照组和观察组，对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+美托洛尔与曲美他嗪方法，两组患者人数均分。观察两组患者的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标进行分析研究。结果：观察组的心功能、心肌重塑和炎症因子等相关指标均优于对照组，具有统计学意义，（P

简介：

简介：【摘要】目的 分析普美显MRI增强扫描鉴别肝硬化结节与肝癌应用价值。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的48例肝硬化患者进行研究，所有患者均进行 MRI增强扫描（对照组）和普美显MRI增强扫描（观察组），分析扫描结果。结果 观察组与病理结果一致率、诊断肝癌的灵敏度、特异性、准确度优于对照组（P＜0.05）。结论 普美显MRI增强扫描能够对诊断肝硬化结节及肝癌提高灵敏性、特异性和准确率，并且能够诊断出肝硬化结节的癌恶化趋势，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效。方法：时间：2021年1~12月；对象：62例我院收治的慢性心衰患者；方法：以随机分组法将62例患者均分为对照组和研究组，各31例，对照组服用卡托普利治疗，研究组服用（卡托普利+美托洛尔）治疗，对比两组心功能。结果：两组治疗前心功能差异不大（P＞0.05），治疗后研究组心功能显著强于对照组（P＜0.05）。结论：治疗慢性心衰患者时，联合服用卡托普利和美托洛尔两种药物，可改善患者心功能，促进病情恢复。效果较佳，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析确诊原发性高血压患者常规运用硝苯地平药物的同时联合应用美托洛尔的临床价值。方法：于2019年3月启动研究，在2022年3月结束研究，以原发性高血压为初次筛选对象，选取遵医行为较好、自愿参与研究、定时复查疾病的患者进行研究，共选取80例，研究期间施以抽签法，基于结果分为两组，一为单药组，确诊后常规给予硝苯地平口服；二为联药组，常规服用硝苯地平的同时，服用美托洛尔。结果：单药组、联药组均参与比较，指标有治疗总有效率、临床症状评分，均是后者更优（P＜0.05）。结论：高血压确诊后，联合用药治疗，疗效及症状改善幅度更优，值得临床推广。

简介：【摘要】目的  探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究美沙拉秦合并氟哌噻吨美利曲辛治疗难治性腹泻型（IBS）治疗效果和不良反应。方法 选取2021年8月～2022年8月在我院治疗的80例难治性腹泻型IBS患者，将其随机分成对照组和观察组，每组各40例，分对照组采用美沙拉秦治疗，观察组采用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，对比两组治疗效果、情绪状态。结果 对照组治疗有效率明显低于观察组，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后对照组和观察组情绪状态评分对比中，观察组优于对照组，统计学意义（P<0.05）。结论 对难治性腹泻型IBS患者应用美沙拉秦联合氟哌噻吨美利曲辛治疗，可有效缩短治疗时间，提升治疗效果，同时改善患者的情绪状态，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探索冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法 本次研究于2019年1月-2020年12月在本院进行，选取66例冠心病心力衰竭患者为对象，用随机数字表法分组，每组33例。对照组曲美他嗪药物治疗，观察组联合美托洛尔，分析疗效。结果 观察组治疗有效率较对照组高，左心室射血分数较对照组高，左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组小，有统计学意义（P＜0.05）。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果显著，改善患者的心功能情况，对患者有利，要重视。

简介：【摘要】目的：研究阿托伐他汀与曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：本次研究随机在我院2021年3月至2022年3月期间收治的冠心病患者中选取86例作为研究对象，并随机分为对照组和观察组，每组冠心病患者43例，两组患者均实施常规治疗，对照组加入曲美他嗪治疗，观察组为阿托伐他汀与曲美他嗪共同治疗。对比两组冠心病患者在治疗后的效果。结果：在采用两种治疗方式后，对照组患者的治疗有效率为72.09%，观察组患者的治疗有效率为93.02%，观察组患者治疗有效率明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的效果。方法：我院2021年4月-2022年4月收治的70例老年冠心病心力衰竭患者为本次研究对象，按照数字表随机分组原则分为对照组（35例：基础药物治疗）与实验组（35例：曲美他嗪联合美托洛尔治疗），比较两组临床治疗效果。结果：实验组患者治疗总有效率高于对照组（100.00% VS 74.29%）,数据差异明显（P0.05）。结论:老年冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合美托洛尔治疗可显著提升治疗效果。

简介：摘要：目的 探究过敏性紫癜应用复方甘草酸苷（美能）注射液治疗的效果。方法 选择2019年12月至2021年10月本院收治过敏性紫癜患者60例作为研究对象，使用随机数字表法分组，可分对照组（n=30）、观察组（n=30）。对照组采用常规药物治疗，观察组则联用美能注射液治疗。比较两组临床显效率、用药不良反应率以及治疗前后血清免疫指标（IgA、IgM、C3）水平。结果 观察组临床显效率高于对照组（P0.05）。两组治疗前血清免疫指标水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后IgA、IgM、C3水平均低于对照组（P

简介：摘要:目的：分析胃溃疡实施埃索美拉唑、奥美拉唑治疗效果。方法：94例胃溃疡患者（2021年1月-2022年1月被本院收治）用电脑生成随机数法分为对照组47例和观察组47例，分别予以奥美拉唑、埃索美拉唑治疗。对比两组疗效与不良反应发生率。结果：治疗总有效率比，观察组（93.62%）较对照组（78.72%）高（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率（4.26%）与对照组（10.64%）比，无显著差异（P＞0.05）。结论：和奥美拉唑比，埃索美拉唑用于胃溃疡治疗中的效果更好，且有一定安全性。

简介：摘要:目的：分析胃溃疡实施埃索美拉唑、奥美拉唑治疗效果。方法：94例胃溃疡患者（2021年1月-2022年1月被本院收治）用电脑生成随机数法分为对照组47例和观察组47例，分别予以奥美拉唑、埃索美拉唑治疗。对比两组疗效与不良反应发生率。结果：治疗总有效率比，观察组（93.62%）较对照组（78.72%）高（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率（4.26%）与对照组（10.64%）比，无显著差异（P＞0.05）。结论：和奥美拉唑比，埃索美拉唑用于胃溃疡治疗中的效果更好，且有一定安全性。

简介：摘要：目的：研究埃索美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的效果比较分析。方法：对样本进行筛选期间，将2021年6月至2022年6月期间到我院接受治疗的胃溃疡患者作为样本，对82例患者进行随机分组，并结合分组情况分别制定不同的治疗方案，随后对治疗效果进行研究。结果：不同患者的症状积分、治疗积分差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：在患者由于胃溃疡而接受治疗的过程中，选择埃索美拉唑治疗的临床治疗模式，可以有效对患者的症状积分进行改善，同时也可以对患者的治疗效果进行强化，因此值得在临床中进行推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨美洛尔联合曲美他请治疗冠心病心衰之疗效以及对心功能的影响。方法：选择2020年3月到2021年3月到我院进行治疗的冠心病心衰患者96例，通过电脑随机分配的方式分为对照组和观察组，每组各48例。对照组采用常规抗心衰治疗，观察组采用美洛尔加曲美他嗪进行联合治疗，对比两组的疗效以及心功能指标。结果：观察组的治疗有效率为91.67%，明显比对照组的64.58%要高不少，差异有统计学意义（P＜0.05）。在心功能指标方面，观察组的各项心功能指标改善情况更加优异，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对美洛尔和曲美他嗪的联合应用，能够有效提升对冠心病心衰患者的治疗效果，更明显地改善心功能，疗效突出，建议临床推荐。

简介：【摘要】：目的：探究分析对于冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪的应用效果。方法：本次研究针对2019年7月~2021年1月在我院诊治的冠心病心力衰竭患者84例的临床资料进行分析，且依据对患者实施的不同药物干预方案，进行分组且各为42例，将给予患者单一美托洛尔治疗的列为对照组，同时将美托洛尔联合曲美他嗪治疗的列为观察组，对两组的应用效果进行探讨。结果：观察组治疗有效率97.62%＞对照组有效率83.34%，观察组不良反应发生率2.38%＜对照组14.28%明显更低，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：对于冠心病心力衰竭患者，实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗方案具有明显的应用效果，在提高患者疗效的同时可降低用药后的不良反应，值得在临床进一步推广应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较 曲美他嗪及硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效，为临床合理 用药提供依据 。方法 选择我院 2018 年 3 月至 2019 年 9 月收治的 120 例 冠心病心绞痛患者作为本次的研究对象 ，随机将其 分为例数相同的 两组： 曲美他嗪组与硝酸甘油组，每组各有患者 60 例，分别应用 曲美他嗪与 硝酸甘油。比较 两组患者的临床疗效及不良反应发生率 。结果 曲美他嗪组总有效率为 95.00% ，明显高于对照组的 81.67% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。曲美他嗪组不良反应发生率为 10.00% ，明显低于对照组的 23.33% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 与硝酸甘油组比较， 曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效更加显著 ，且安全性较高， 值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的 探讨在进行心绞痛患者的治疗过程中采用硝酸甘油联合美托洛尔的治疗效果。方法 研究本院在2019年8月至2021年8月期间收治的80例心绞痛患者。随机分为参照组与探究组，每组各40例，参照组执行美托洛尔治疗，探究组执行硝酸甘油联合美托洛尔治疗，对比两组患者经过治疗后的心绞痛发作频率、持续时间等指标。结果 探究组患者经过治疗后心绞痛发作频率以及持续时间等指标明显优于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 采用硝酸甘油联合美托洛尔进行心绞痛患者的治疗，更能有效降低患者心绞痛发作频率以及缩短患者的心绞痛持续时间，在临床应用中具有更好的临床应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪口服和灌肠配合治疗的作用。方法：将我院自2021年1月~2023年1月收治的66例溃疡性结肠炎患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各33例。参照组行美沙拉嗪治疗，实验组加用灌肠治疗。比较两组的治疗效果及不良反应。结果：实验组的治疗效果高于参照组（P<0.05）；两组不良反应比较（P>0.05）。结论：溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪口服和灌肠配合治疗能够改善其治疗效果，且安全性较高。