简介:摘要:近些年来,随着我国社会的迅速发展,医疗手段不断进步。2021年国家卫健委发布的药学服务5项规范之一,其规范了医疗机构药学监护服务(pharmaceuti-cal care,PC),对提高患者用药的安全性、有效性、依从性和经济性具有重要意义 。目前,各级医疗机构之间存在药学服务质量参差不齐、药学人员配备不足、服务效果难以量化评价等现状,亟需建立标准化的药学服务路径,实现药学服务同质化,解决药学服务质量参差不齐的问题;通过临床药师分层管理、药学服务分级执行,提质增效,解决药学人员配备不足的问题;构建科学、合理的药学服务评价体系,使药学服务行为可调控、服务效果可量化,解决药学服务难以量化评价的问题。
简介:摘要目的探讨标准大骨瓣减压术治疗重型脑外伤的临床疗效及并发症发生率影响。方法选取我院重型脑外伤患者92例,均为我院在2017年3月—2018年3月收治的患者,采用随机分组法分为对照组与观察组,每组各46例患者,对照组采用常规骨瓣开颅手术治疗法,观察组采用标准大骨瓣减压术治疗,观察并分析两组患者的手术疗效以及并发症情况。结果观察组患者术后第1天、第4天颅内压情况明显优于对照组,p值小于0.05,数据差异具有统计学意义;观察组术后并发症发生率为4.36%,对照组术后并发症发生率为17.40%,观察组术后并发症发生率明显低于对照组,p<0.05,两组差异具有统计学意义。结论标准大骨瓣减压术治疗重型脑外伤的临床疗效显著,术后患者颅内压明显恢复,并发症发生率较低,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 对异位妊娠患者,接受早期治疗干预以及常规治疗干预,对其预后造成的影响,进行分析。方法 以2019年1月-2021年3月异位妊娠患者100例为此次研究对象,根据其停经时间的不同分组,即早期组(停经时间≤40d)和晚期组(停经时间>40d),2组异位妊娠患者均根据具体的情况实施保守治疗、手术治疗干预,对其治疗的结果进行分析。结果 异位妊娠破裂型相比,早期组的发生率更低,
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估哮喘急性发作期患者的护理管理方案的有效性,并探讨其对病情控制和生活质量的影响。方法:本研究纳入了2022年1月至2023年12月期间在我院就诊的200名哮喘急性发作期患者,随机分为常规护理组和护理管理组,每组100人。常规护理组接受医院常规哮喘急性发作期护理,而护理管理组在常规护理基础上增加了个性化护理计划、健康教育、心理支持和随访服务。观察指标包括病情控制测试(ACT)评分、哮喘控制问卷(ACQ)评分、生活质量评分(QoL)以及住院次数和急诊就诊次数。结果:基线资料显示两组在性别、年龄、病程、哮喘严重程度等方面均无显著性差异。护理管理组的ACT评分显著高于常规护理组(P<0.01),ACQ评分显著低于常规护理组(P<0.01),生活质量评分显著高于常规护理组(P<0.01)。护理管理组的住院次数和急诊就诊次数均显著低于常规护理组(P<0.01)。结论:护理管理能有效改善哮喘急性发作期患者的病情控制和生活质量,并减少住院和急诊就诊次数。本研究结果为临床护理实践提供了科学依据,有助于优化哮喘急性发作期的护理管理策略。
简介:摘要:医疗器械生物相容性是判断医疗器械安全性的重要指标,同样也是产品有效性的重要标志,所以是医疗从业者重点关注的内容。本文选择医疗器械生物学评价作为研究的对,通过评价内容的论述进一步分析实验室规范(GLP)的基本状况,以及执行医疗器械良好实验规范(GLP)的特殊性,从而更好的分析其中存在的各项问题。我国医疗器械生物学评价并未执行良好实验室规范,所以所得出的各项实验数据整体质量不高,无法跟上国际发展的步伐,安全性问题一直存在隐患,在此基础之上,针对良好实验室规范问题进行全面的分析,并且结合我国医疗器械生物学评价当中存在的问题,进一步论证该如何应对这些问题,规范生物学评价过程,提高医疗器械使用的安全性和稳定性。