简介：

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简介：【摘要】目的：对辅助下肢抬腿装置的应用价值进行分析。方法：我公司选取了36例实验对象作为研究对象，将所有实验对象分为两组，一组实验对象使用常规抬腿垫固定组（对照组），另一组实验对象使用辅助下肢抬腿装置固定（实验组），利用模拟机验证片与治疗计划系统的数字重建射野图像将其进行记录分析，对两组实验对象的数据结果作对比。结果：对照组检验结果中的左右、头脚和前后方摆位误差分别为（2.4±1.3）mm、（1.5±0.5）mm、（4.1±2.6）mm，实验组检验结果为（2.0±1.2）mm、（1.1±1.2）mm、（3.2±1.6）mm，经对比发现实验组的误差低于对照组，两组实验对象的实验结果存在差异性，具有统计学意义（P＜0.05）；对照组的并发症发生率为38.9%，显著高于实验组的并发症发生率11.2%，两组对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论：进行辅助下肢抬腿装置治疗的实验对象可以有效减少摆位误差，具有较高的治疗价值。

简介：【摘要】 目的 分析并探讨将分层级管理应用在护理管理中，对护理人员工作积极性产生的影响。方法 从2015年3月至2016年3月于本院从事护理工作的护理人员中，随机抽取48名护理人员的一般资料纳为本次研究对象，应用动态化随机分组法，将护理人员分为两组，即对照组（应用常规护理管理）与观察组（应用分层级管理）各24人，对比两组护理人员的工作积极性。结果 观察组的护理质量高于对照组，并且观察组的MMSS量表评分高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将分层级管理应用在护理管理中，可提高护理人员对护理工作的满意度，提升工作质量，侧面体现了对护理人员工作积极性的促进作用，可加大推广应用力度。

简介：[摘要]目的：明确健康教育在提高急性化脓性扁桃体炎患儿整体疗效方面的积极作用。方法：将100例急性化脓性扁桃体炎患儿划分至2组（对照组50例接受常规治疗与护理；观察组50例在此基础上引入健康教育），并展开组间数据方面的对比。结果：在家属健康知识掌握程度、治疗总有效率提升方面，观察组均有突出优势，呈P＜0.05。结论：健康教育的推广，利于急性化脓性扁桃体炎患儿家属掌握基本的家庭护理技巧，正确看待疾病，以提高疗效，规避日后再次复发。

简介：[摘要]目的：明确健康教育在提高急性化脓性扁桃体炎患儿整体疗效方面的积极作用。方法：将100例急性化脓性扁桃体炎患儿划分至2组（对照组50例接受常规治疗与护理；观察组50例在此基础上引入健康教育），并展开组间数据方面的对比。结果：在家属健康知识掌握程度、治疗总有效率提升方面，观察组均有突出优势，呈P＜0.05。结论：健康教育的推广，利于急性化脓性扁桃体炎患儿家属掌握基本的家庭护理技巧，正确看待疾病，以提高疗效，规避日后再次复发。

简介：【摘 要】目的：探讨哮喘管理中应用内儿童哮喘控制测试（C-ACT）及肺功能检测的临床价值。方法：研究样本为2019年9月-2022年1月本院收治的100例急性发作期哮喘儿童，治疗前、后需要检测肺功能，并予以C-ACT评分，评定两者变化情况。结果：相较于治疗前，100例患儿接受3个月的治疗后，C-ACT评估情况更有，C-ACT评分更高，同时FEV1、PEF等肺功能指标变化情况，具备显著性差异，P＜0.05。结论：C-ACT具有简单、方便、可行的优势，其可为哮喘专科门诊进行哮喘控制效果的筛查提供参考，肺功能检测则可为儿童哮喘的临床正确用药治疗给予指导和借鉴。

简介：【摘要】目的：探究运动平板测试对心梗PCI术后心脏康复护理的效果。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的心梗PCI术后患者，共计48例。通过随机数表法将入组患者分为两组，对照组24例行常规护理，观察组24例患者行康复护理。比较干预后两组患者情况。结果：观察组运动量、运动持续时间、最大心率、最大心率-血压乘积等指标，运动后均高于对照组，差异显著，且存在统计学意义（P＜0.05）。结论：使用运动平板测试对心梗术后PCI患者进行心脏康复干预，可以有效提升患者运动奶量，对于改善其心功能具有积极作用，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨汉语普通话条件下，听力正常伴耳鸣患者噪声下言语识别能力及特点，为临床诊疗提供科学依据 方法：选取50例（50耳）听力正常伴耳鸣患者及50例（50耳）听力正常无耳鸣常规听力体检志愿者进行普通话快速噪声下言语测试，其中男45名，女55名，年龄18-50岁，平均36.23±13.4岁，分为实验组及对照组，实验组根据耳鸣持续时间分为急性组、亚急性组及慢性组，根据公式“信噪比损失=23.5-答对词数”计算并分析各组信噪比损失( signal －to － noise ratio loss，SNR loss)，以分析耳鸣对噪声性言语测试的影响。结果：所有测试者得分均在1.5-8.5dB之间，听力正常伴耳鸣组SNR loss（4.4±1.2），听力正常无耳鸣组SNR loss（3.2±0.64），两组间噪声下言语识别能力有显著差异；根据患者耳鸣持续时间分为三组:急性组0-3月组SNR loss（3.9±0.6），亚急性组3月-12月组SNR loss（4.8±1.2），慢性组12月以上组SNR loss（5.1±1.7）。急性组明显低于亚急性组及慢性组，亚急性组及慢性组差异无统计学意义( P ＞ 0.05)。根据患者年龄分别将有实验组及对照组分为三组（20-30岁，30-40岁及40-50岁以上），每三组间进行单因素方差分析差异均无统计学意义。结论：听力正常伴耳鸣患者信噪比损失明显高于听力正常无耳鸣受试者，耳鸣及其持续时间为听力正常患者噪声下言语识别能力的重要影响因素，在一定范围内与年龄无显著关系。

简介：【摘要】目的：探讨基于家庭赋权的护理干预模式对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺康复积极性的影响。方法：选取2021年1月至2022年7月收治的88例COPD患者，随机分组，对照组44例采取常规护理干预，观察组44例在对照组基础上实施基于家庭赋权的护理干预模式，对两组干预效果进行比较。结果：两组干预前的肺康复锻炼积极性评分无明显差异（P＞0.05），观察组患者肺康复锻炼积极性评分明显较对照组高（P＜0.05）；观察组患者满意度为95.45%，明显高于对照组81.82%（P＜0.05）。结论：基于家庭赋权的护理干预模式可提高慢性阻塞性肺疾病患者肺康复积极性与护理满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法：以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象，将其分为观察组与对照组，定期进行体制和骨密度检测。结果：观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06，T=8.457，P=0.003，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11（82/90）、3.33（3/90）、5.56（5/90）和80.00（72/90）、8.89（8/90）、11.11（10/90），χ2=11.545、5.457、6.417，P=0.001、0.024、0.016，有差异，（P＜0.05）。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25，t=6.878、4.578、5.645，P=0.014、0.038、0.021，有差异，（P＜0.05）。结论：儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数，儿童的体重更正常，这种保健措施有推广意义。

简介：【摘要】：目的：研究分析在腹腔镜手术中应用自制排烟装置的临床效果。方法：选取2020年2月~2020年7月我院接收的50例腹腔镜手术患者作为观察对象，依据抽样法进行分组，即对照组与观察组各25例，对照组未实行排烟干预，观察组实行自制排烟装置干预，对比2组患者的临床效果。结果：观察组手术时间、术中出血量、手术暂停频率和手术暂停时间均优于对照组，而烟雾刺激发生率低于对照组，术中、术后环境满意度高于对照组，P

简介：【摘要】：目的：研究分析在腹腔镜手术中应用自制排烟装置的临床效果。方法：选取2020年2月~2020年7月我院接收的50例腹腔镜手术患者作为观察对象，依据抽样法进行分组，即对照组与观察组各25例，对照组未实行排烟干预，观察组实行自制排烟装置干预，对比2组患者的临床效果。结果：观察组手术时间、术中出血量、手术暂停频率和手术暂停时间均优于对照组，而烟雾刺激发生率低于对照组，术中、术后环境满意度高于对照组，P

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

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简介：【摘要】本实用新型公开了一种急诊用移动式清创装置，属于医疗器械技术领域。它包括有清创台、置物台、可转动一体式的输液架灯架，在两侧分别设置医疗废物桶、生活垃圾桶，左侧安装可移动的冲洗漏斗。在清创台面外边沿上安装有用于支撑患者肢体的可调节高度及转动的支撑架。车架底部安装有四个万向轮，右侧的万向轮设置有刹车片。清创台面外边沿上安装用于支撑患者肢体的弧形支撑架，其竖杆可上下调节高度并用螺母固定，可根据患者身高、清创部位及体位进行支撑架转动调节，使患肢置于支撑架上，无须医护人员或家属帮忙抬患肢，不仅可减少抬动的人力，而且减少抬举摇晃而加重患肢疼痛。支撑架外包裹有皮革海绵垫，进一步提高患者的舒适度，也便于清洁消毒

简介：摘要:[目的] 探讨遥测心电监护仪固定装置在心内科遥测心电监护患者中的应用效果。[方法] 将2020年1-6月我院心内科使用遥测心电监护患者设为对照组，对照组使用常规方法，2020年7月-12月我院心内科使用遥测心电监护患者设为试验组，试验组使用自制遥测监护仪固定装置。比较两组病人不良事件发生率、患者满意率、医护人员满意率。[结果] 试验组不良事件发生率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察不同射流雾化吸入装置治疗慢阻肺合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法：研究开始时间：2022年5月，结束时间：2024年2月，参考对象从以上阶段内抽取，即：我院诊治的78例慢阻肺合并呼吸衰竭患者，而后按照随机抽签法分组，具体组别为：对照组、实验组，在治疗过程中，空气泵驱动雾化吸入布地奈德治疗在对照组中开展，无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗在实验组中开展，对比2组最终效果。结果：血气指标水平比较，治疗前没有显著差异，治疗后，实验组动脉血氧分压高于对照组，实验组动脉二氧化碳分压低于对照组，P＜0.05。肺功能指标分析，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组优于对照组，P＜0.05。结论：为慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气联合雾化吸入布地奈德治疗方案，可以显著改善患者的血气指标和肺功能指标。

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。