简介:摘要目的研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果对比。方法取衡阳市中心医院临床受血者样本1200例作为研究对象,按照随机数字表法分凝聚胺法组与微柱凝胶法组各600例,比较两组操作耗时与交叉配血阳性结果。结果与微柱凝胶法比较,凝聚胺法操作时长短;微柱凝胶法检出主侧阳性134例,次侧阳性412例,假阳性54例,凝聚胺法检出主侧阳性132例,次侧阳性390例,假阳性78例,微柱凝胶法较凝聚胺法具有较高的阳性标本检出率,P<0.05(具统计学差异)。结论微柱凝胶法具有较高的敏感性,但操作时间较长不适用至急诊配血流程,给予凝聚胺法操作易发生漏诊,在急诊配血流程较适用,值得借鉴。
简介:【摘要】目的 对老年糖尿病患者临床检验尿白蛋白、免疫球蛋白G以及β2的微球蛋白的临床诊断意义进行分析。方法 将我院于2021年3月到2022年1月期间收治的50例老年糖尿病患者作为观察组研究对象,另选取我院无糖尿病的50例老年患者作为对照组研究对象,检测两组患者的尿白蛋白、免疫球蛋白G、β2微球蛋白水平并就结果展开组间对比。结果 对比发现观察组患者尿白蛋白水平、免疫球蛋白G水平以及β2微球蛋白水平均明显高于对照组,组间对比差异显著。(P<0.05)结论 老年糖尿病患者的尿白蛋白水平、免疫球蛋白G水平以及β2微球蛋白水平要远远高于无糖尿病的人群,通过对患者的尿白蛋白水平、免疫球蛋白G水平以及β2微球蛋白水平进行检测,可以有效对糖尿病患者进行诊断。
简介:【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术在输血治疗的安全性和应用效果。方法:选择我院自2020年1月至2020年12月收治的70例输血治疗患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用凝聚胺试验行血型鉴定与交叉配血,观察组采用凝聚胺试验联合微柱凝胶技术行血型鉴定与交叉配血,对比两组患者血液匹配相合率、不良反应发生率。结果:观察组患者血液匹配相合率高于对照组,观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:微柱凝胶技术在输血治疗中的应用效果显著,且能保障患者输血治疗的安全性,值得临床应用和推广。
简介:【摘要】目的:评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法:随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例,纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验,对比分析不同方法检验结果。结果: 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测,正定型符合率 100.00%( 200/200),反定型符合率 99.00%( 198/200);盐水法检测正定型符合率 96.00%( 192/200),反定型符合率 94.00%( 188/200);卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高( P<0.05。结论:采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率,该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。
简介:【摘要】目的:考察不同厂家麦芽糖对静注人免疫球蛋白(pH4)产品质量的影响。方法:使用两个厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)分别在25±2℃和5±3℃保存0个月、1个月、2个月、3个月、6个月取样检测,进行质量可比性研究,研究的质量指标主要包括外观、可见异物检查、渗透压摩尔浓度、pH值、蛋白质含量、纯度、麦芽糖含量、激肽释放酶原激活剂(PKA)、无菌检查、热原检查等。结果:两个厂家麦芽糖生产的静注人免疫球蛋白(pH4)各项指标均合格,A、B厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)产品在25±2℃和5±3℃放置6个月后各项指标均符合要求,质量指标无显著性差异。结论:A、B厂家生产的麦芽糖均可用于静注人免疫球蛋白(pH4)生产。
简介:【摘要】 目的:光照疗法与联合免疫球蛋白疗法在ABO溶血治疗中的对比分析。方法:收集母血型 O/父 A、B、或 AB的50例确诊新生儿ABO溶血性黄疸,其中使用静注人免疫球蛋白联合光照疗法的25例治疗组(静注人免疫球蛋白组)和25例对照组(光照疗法组)进行对比,监测全部入组新生儿血清胆红素变化与不良反应情况。结果:(1)治疗组的血清胆红素峰日均下降值更优,与对照组比较差异显著(P<0.05);治疗组的并发症发生率(2/25,8.0%)低于对照组(5/25,20%),组间比较差异显著(P<0.05);两组患儿均未见青铜症以及严重脱水。结论:针对关于治疗新生儿ABO溶血性黄疸的方案选择,相对于单纯的光照疗法,光照疗法联合静注人免疫球蛋白治疗的方法在效率和安全性等方面优势明显;光照疗法联合静注人免疫球蛋白治疗方法的缺点主要表现为治疗所采取的静注人免疫球蛋白为药品,在药品方面增加了一定的费用,同时部分患者家属对药物的副作用存在诸多顾虑,存在拒绝使用的情绪。
简介:摘要目的检测并观察B型钠尿肽(BNP)和血β2微球蛋白在心肾综合征患者中的意义。方法选择我院2015年1月-2018年12月收治的心力衰竭患者,根据是否有肾功能异常,分为心肾综合征组(n=92)和单纯心力衰竭组(n=96),同时选择同期在我院做健康体检的自愿者95例为对照组。检测并比较三组血清BNP、β2微球蛋白水平的变化。结果心肾综合征患者的BNP及β2微球蛋白水平显著高于单纯心理衰竭组以及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随着心功能分级的增加,患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。随着肾功能分期的增加,患者BNP、β2微球蛋白水平也显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BNP、β2微球蛋白与心肾综合征的发病具有密切关性,并与疾病的严重程度具有相关性,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨小儿手足口病免疫球蛋白和超敏C反应蛋白的临床检验分析。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的50例小儿手足口病患者纳入研究工作(命名为研究组,50例),另同时间段来院作常规体检的50例健康小儿纳入研究工作(命名为对照组,50例);两组均接受免疫球蛋白检测、超敏C反应蛋白检测。并比较分析两组结果。结果研究组小儿的IgM指标为(2.25±0.37)g/L,与对照组小儿的(0.61±0.15)g/L比较,有显著差异性(t=23.5970,P<0.05)。研究组小儿的IgA指标为(0.40±0.18)g/L,与对照组小儿的(1.65±0.40)g/L比较,有显著差异性(t=16.3706,P<0.05)。研究组小儿的IgG指标为(8.75±1.30)mg/mL,与对照组小儿的(14.90±2.70)mg/mL比较,有显著差异性(t=11.7895,P<0.05)。研究组小儿的Hs-CRP指标为(11.01±5.25)mg/L,与对照组小儿的(1.90±1.41)mg/L比较,有显著差异性(t=9.6270,P<0.05)。结论免疫球蛋白检测和超敏C反应蛋白检测均可作为小儿手足口病的临床诊断方法。
简介:摘要目的探讨支气管肺炎患儿的血清免疫球蛋白、补体水平变化情况及其检测意义。方法将2018年3月至2019年3月期间我院收治的170例小儿支气管肺炎患者作为研究对象,另外选取同期于我院保健科进行体检的170例健康儿童作为对照组。采用德国西门子公司生产的BNProspec型特定球蛋白分析仪,对两组儿童血清中的免疫球蛋白相关指标(IgA、IgG及IgM)及补体相关指标(C3、C4)水平进行定量检测分析。结果(1)经检测分析,患儿组免疫球蛋白相关指标(IgA、IgG及IgM)水平均分别显著低于对照组(P均<0.05);(2)患儿组血清C3显著低于对照组(P<0.05),但患儿组与对照组血清中C3水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管肺炎患儿的血清免疫球蛋白相关指标(IgA、IgG及IgM)、补体C3水平较健康儿童显著下降,可作为临床诊断小儿支气管肺炎的指示性指标。