简介:摘要 目的:针对服用复方丹参滴丸患者发生胃肠道不良反应(adverse drug reaction ,ADR)的发生特点,选用与其功效相同,性味相反中成药冠心丹参滴丸替代并纠正不良反应。方法:通过收集2018年3月至2021年1月上报的复方丹参滴丸ADR报告25例分析,对其中有胃肠道不良反应的20例进行分组对照治疗,10例维持原治疗做参照,10例采用冠心丹参滴丸替换复方丹参滴丸治疗。结果:采用冠心丹参滴丸组10例,较不改变用药复方丹参滴丸组10例,胃肠道反应有明显改善,对冠心病的治疗效果没有改变。
简介:【摘要】目的:探究人参汤为主治疗虚寒性胸痹心痛的作用机理。方法:病例选取均源自我院接收的虚寒性胸痹心痛患者(时间:2019年1月-2020年2月),共纳入66例,以扑克牌分组法进行随机分组,均分至对照组与观察组;前者予以复方丹参片治疗干预;后者予以人参汤治疗干预;比较两组患者治疗效果、不良反应发生率。结果:两组患者经治疗,观察组治疗效果显著优于对照组,可比(P<0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,可比(P<0.05)。结论:对于虚寒性胸痹心痛患者的治疗采取人参汤为主的治疗方式具有显著效果,可提升患者治疗有效率,并减少不良反应,值得推广。
简介:摘要 目的:探讨火龙罐疗法在气滞血瘀型胸痹心痛伴不寐患者护理中的应用效果,为临床提供新的护理方法。方法:选取汉川市中医医院2022年1月至2023年1月间收治的66例气滞血瘀型胸痹心痛伴不寐患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组33例。对照组采用常规药物治疗和护理措施,实验组在对照组基础上加用火龙罐疗法。运用焦虑量表评分(SAS)以及失眠症状量表评分(PSQI)评价2组患者治疗1个月及3个月后的焦虑和失眠症状改善效果。结果:2组患者治疗后1个月和3个月的SAS评分以PSQI评分相比与治疗前均显著改善,前后比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后1个月、3个月,观察组患者的SAS评分及PSQI评分均显著低于对照组,数据有统计学意义,P<0.05。结论:火龙罐疗法在气滞血瘀型胸痹心痛伴不寐患者的护理中具有显著效果,能够改善睡眠质量,缓解患者心理压力,该疗法值得在临床广泛推广和应用。
简介:摘要:冠心病心力衰竭是指由冠心病所致的心力衰竭,简称冠心病心衰,是临床中一种常见的心内科疾病。其主要发病机制为心功能受损,心脏泵血量不足,心肌缺血、缺氧而导致的心肌损伤,病理性重塑,进而出现左心室的扩大或肥大[1-2]。目前虽然指南上明确了新四联药物为治疗标准,但以往治疗的患者死亡率仍较高,中医作为我国的传统医学,在治疗心血管疾病这一领域积累了不少经验。芪参益气滴丸是天士力集团独家研制的治疗心血管疾病的现代中药,具有益气通脉,活血止痛的功效。本文总结芪参益气滴丸在冠心病心衰中的应用,包括中医认识、发病机制、临床疗效等,综述芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的研究进展。
简介:摘要: 目的:探究和分析中医适宜技术在治疗胸痹心痛发作期的应用效果,以及其对于疾病复发率的潜在影响。方法:选取2022年1月至2023年12月期间,本院心血管科收治的胸痹心痛发作期患者120例,按照随机数字表法分为对照组和实验组,每组60例。对照组患者接受常规治疗,实验组患者在常规治疗基础上,辅以中医适宜技术治疗。所有患者均接受为期12个月的跟踪观察,比较两组中医症状积分、心功能水平以及一年内的复发率。结果:实验组患者中医症状积分显著低于对照组、实验组左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、左室收缩期内径(LVESD)显著高于对照组;实验组左室舒张末期内径(LVEDD)水平显著低于对照组,实验组一年内复发率1.67% 显著低于对照组8.33%。各指标组间比较有统计学意义,P<0.05。结论:中医适宜技术在胸痹心痛发作期的治疗中显示出良好的效果,能够有效缓解症状,降低复发率。
简介:【摘要】目的:探讨复方丹参滴丸与奥美拉唑联合治疗老年胃溃疡的应用效果。方法:以我院收治30例患者作为研究对象,按照随机表法分为对照组和观察组,对照组15例给予奥美拉唑,观察组15例给予复方丹参滴丸与奥美拉唑联合。结果:治疗后,观察组在痊愈率上明显高于对照组,统计学有意义(P<0.05)。结论:我院对老年胃溃疡患者治疗中,采用复方丹参滴丸与奥美拉唑联合,治疗效果显著,值得临床推广和使用。
简介:摘要:目的:观察芪参益气滴丸治疗射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)的临床疗效,探讨其作用机制。方法:选择在本院住院的HFpEF患者共110名,随机分为对照组(54例)和芪参益气组(56例)。对照组给予沙库巴曲缬沙坦片(50mg-75mg、2次/日)、呋塞米片(10-20mg、1次/日),并积极控制患者心率、血压、血脂、血糖水平。芪参益气组在对照组治疗基础上加服芪参益气滴丸(0.5g、3次/日)。疗程均为3个月,治疗前后评估心功能分级、测量心率、血压、6min步行试验,静脉采血送检肝肾功能、血脂、血糖、NT-proBNP水平。结果:两组患者均有良好的临床疗效(对照组75.9%,芪参益气组82.1%),心功能分级明显改善、NT-proBNP水平显著降低(P
简介:【摘要】目的:探讨心达康滴丸结合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血液流变学指标的影响。方法:用某院2020年3月~2020年11月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,计算机分组对照组(30例)和研究组(30例),对照组患者使用辛伐他汀治疗,研究组患者在对照组患者给药基础上使用心达康滴丸进行治疗,观察两种患者血液流变学指标以及炎症因子变化水平。结果:研究组患者的纤维蛋白原、血浆黏度等指标的评分治疗前无统计学意义(P>0.05)治疗后研究组评分更理想(P<0.05)。治疗前研究组患者与对照组患者炎症因子比较无差异,治疗后研究组患者炎症因子指标更理想(P<0.05)。结论:心达康滴丸结合辛伐他汀利于冠心病心绞痛患者疾病治疗,值得使用。
简介:【摘要】目的 探讨氨溴索联合散风通窍滴丸治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取本院2018年6月~2020年8月收治的急性上呼吸道感染患者进行研究,共88例。采用统计学软件SAS将患者随机编组,各44例。两组患者均接受常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上加用氨溴索治疗,观察组在常规对症治疗的基础上氨溴索联合散风通窍滴丸治疗。比较两组患者康复时间、治疗疗效、药物不良反应发生情况。结果 观察组体温复常时间、咽喉部不适缓解时间、头痛消退时间等症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。观察组治疗总有效率97.73%(43/44),对照组为77.27%(34/44),差异有统计学意义(p<0.05)。两组患者药物不良反应发生情况对比(p>0.05)。结论 氨溴索联合散风通窍滴丸治疗急性上呼吸道感染的疗效出众,能有效缩短恢复时间,且安全性高,值得临床应用。
简介:摘要:目的:探究欧唐宁治疗老年糖尿病临床疗效观察;方法:筛选我院2021年1月-2022年6月收治的34例肥胖(BMI>30) 老年糖尿病患者。在治疗结束后,研究人员将对两组的患者数据进行整理和分析,比较治疗前后的HbA1c水平、体重变化等指标,以评估欧唐宁在老年糖尿病患者中的疗效和安全性。结果:欧唐宁组在治疗过程中血糖控制情况有显著变化,而对照组情况无统计学差异。研究组胰岛素抵抗改善有统计学意义:胰岛素抵抗指数M值2.55 (1.92;3.15) 对比3.32 (2.23;4.49) mg/kg / min (P < 0.01),对照组情况同样有所改善,欧唐宁组体重基线水平由106.99(87.82;126.16)下降至101.3(81.5;121.1),而对照组数据为108.56(93.4;123.72)vs107.86(89.31;126.41)。结论:欧唐宁治疗老年糖尿病有显著临床疗效。
简介:摘要:目的 本文旨在观察急性心肌梗死并发心力衰竭患者采用复方丹参滴丸+托伐普坦联合治疗的作用,以为急性心肌梗死并发心力衰竭病情有效改善提供支持。方法 研究中以随机入选我院收治于2019年8月10日/2020年12月30日(开始/结束)的52例急性心肌梗死并发心力衰竭患者为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照U组(予以托伐普坦治疗)、联合N组(予以复方丹参滴丸+托伐普坦治疗),观察两组患者治疗1周后病症缓解情况、不良反应发生率。结果 联合N组治疗1周后呼吸困难缓解时间、胸痛缓解时间明显优于对照U组(t=3.840、7.879),P<0.05,差异显著;两组患者不良反应率无差异(