简介：

简介：摘要：目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟鲁司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分为对照组和观察组各40例，对照组实施氯雷他定常规治疗，观察组在此基础上实施孟鲁司特，对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转，其中观察组的临床有效率高过对照组，同时观察组的不良反应以及病情积分均较低，且低于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：

简介：摘要：根据世界卫生组织收集的调查数据，在全球有三分之一的患者因治疗不当导致重病或受伤。另外，全球有七分之一的患者受到药物副作用影响，因不合理用药导致死亡.药剂师对临床合理用药有一定价值，可以帮助医院建立良好的以患者为中心的医疗模式，持续加强医疗安全，加强员工之间的有效沟通有助于医院的有效发展。在医药市场环境操纵的影响下，临床不合理用药问题十分突出。需要加强临床用药的督导工作。

简介：【摘要】目的：观察普孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的康复状况。方法：选取我院小儿哮喘患儿88例（2019年3月至2020年6月），随机分为普米克气雾剂治疗的对照组（44例）与联合孟鲁司特治疗的观察组（44例），观察患儿临床症状消失时间、炎性因子及不良反应。结果：与对照组相比，观察组临床症状消失时间短，炎性因子改善情况好，P＜0.05；两组不良反应发生率对比，P＞0.05。结论：给予小儿哮喘患儿孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗，能促进患儿临床症状的消失，有效改善炎性因子，且不良反应少，值得借鉴。

简介：摘 要：目的 讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异（P

简介：【摘要】目的：分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选取2018年4月～2020年1月我院收治的110例小儿哮喘患儿作为主要研究对象，按随机数字表法的分组方式，将110例患儿分为对照组与观察组，每组各55例，对照组给予患儿普米克气雾剂，观察组联用孟鲁司特治疗，对比分析两组临床治疗效果及炎症因子水平。结果：观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组；治疗后，两组患儿的血清炎性因子水平明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论：采用普米克气雾剂与孟鲁司特对小儿哮喘患儿进行治疗，可有效调节患儿的炎症反应，同时还能在一定程度上提高治疗效果。

简介：摘要：目的：比较米力农与左西孟旦治疗难治性心力衰竭的作用。方法：研究对象为80例我院2020年3月--2021年5月收治的难治性心力衰竭患者，以抽签方式分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组患者采用米力农进行治疗，观察组患者采用左西孟旦进行治疗，比较2组患者治疗后NT-proBNP（血清N末端-前体脑钠肽）水平、LVEF（左室射血分数）水平。结果：观察组患者NT-proBNP（血清N末端-前体脑钠肽）水平下降高于对照组，LVEF（左室射血分数）水平上升高于对照组，组间数据比较有明显差距，(p

简介：摘要：目的：观察难治性心衰患者治疗期间接受左西孟旦与新活素对其不良反应发生率的影响。方法：随机选择沧州市中心医院92例难治性心衰患者为观察对象，时间为2021年4月-2022年4月。参考随机原则分为对照组与观察组，各46例。其中，对照组接受新活素单一用药治疗，观察组在对照组用药基础上联合左西孟旦治疗，比较两组治疗后不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率很显然低于对照组，比较结果存在较大的差异，有统计学意义。结论：难治性心衰治疗期间接受左西孟旦联合新活素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的应用意义。

简介：【摘要】目的：分析小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果。方法：回顾2022年3月-2023年3月我院收治的80例小儿慢性咳嗽患儿，其中40例患儿使用丙卡特罗治疗，另外40例患儿使用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组症状体征积分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能指标、血清相关指标及用药不良反应进行比较。结果：与对照组相较，观察组症状体征积分更低，咳嗽缓解及消失时间更短，肺功能及血清相关指标更优，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组用药不良反应发生率比较差异小（P>0.05）。结论：小儿慢性咳嗽采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗的效果较佳，改善病症，减轻咳嗽，降低相关血清因子水平，促进肺功能的恢复，且用药安全性高。

简介：摘要：目的： 关于药剂师指导儿童合理用药的重要性展开深入讨论。方法： 抽取院内2022年8月—2023年8月收治的50例儿童进行研究，随机分为两组：对照组(常规用药)和研究组(药剂师指导合理用药)，针对两组儿童不良反应情况和不合理用药情况进行综合比对。结果： 研究组儿童的不良反应发生情况低于对照组，同时不合理用药情况也相对较低(p<0.05)。结论： 儿童临床用药期间，药剂师对其进行合理用药监督，从而提高儿童用药合理性与安全性，为儿童治疗效果提供保障。

简介：摘要:目的：分析布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法：82例哮喘患儿，以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组，分别予以布地奈德、布地奈德协同孟鲁斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果：观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.12%）较对照组（78.05%）高（P＜0.05）。两组不良反应发生率比，无统计学差异性（P＞0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法的运用，可缩短患儿症状消退时间，强化临床治疗效果，且有一定安全性。

简介：摘要:目的：分析布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法：82例哮喘患儿，以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组，分别予以布地奈德、布地奈德协同孟鲁斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果：观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.12%）较对照组（78.05%）高（P＜0.05）。两组不良反应发生率比，无统计学差异性（P＞0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟鲁斯特纳疗法的运用，可缩短患儿症状消退时间，强化临床治疗效果，且有一定安全性。

简介：摘要目的分析左西孟旦对治疗老年重度心力衰竭患者的疗效。方法随机选取我院收治的70例老年重度心力衰竭患者参与本次试验，所选病例均来自2017年3月至2018年9月，按照随机双盲法进行分组，其中治疗组与对照组各35例，对照组行常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用左西孟旦治疗，就其临床疗效、不良反应发生率进行分析和比较。结果治疗组患者治疗总有效率（88.6%）相比于对照组（68.6%）更高，两组对比P＜0.05；两组患者不良反应发生率接近，两组对比P＞0.05。结论对老年重度心力衰竭患者应用左西孟旦进行治疗可取得确切疗效，且治疗安全性较高，值得在临床中进行推广应用。

简介：【摘要】目的：讨论西替利嗪联合孟鲁司特治疗成年哮喘的症状改善情况。方法：现随机选取我院2020年2月到2021年2月期间收治的成年哮喘患者共80例作为样本，按照患者住院先后顺序分为对照组、实验组。其中对照组为40例、实验组为40例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。实验组采用西替利嗪联合孟鲁司特治疗，观察实验组和对照组患者的临床症状改善时间、治疗前后血清指标变化情况及治疗效果等。结果：和对照组相比，实验组患者临床治疗有效率较高，组间数据对比显示（P﹤0.05），说明数据差异具备统计学意义；实验组临床症状改善时间均较短，对照组相比均较长（P﹤0.05），两组数据对比发现具备统计学差异；治疗前，两组患者的血清指标对比无显著差异（P＞0.05），数据对比没有统计学意义；治疗后，实验组血清各项指标均优于对照组，组间对比结果显示（P﹤0.05），数据具备统计学差异；实验组治疗满意率较高，对照组相比较低，组间数据差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：西替利嗪联合孟鲁司特在成年哮喘治疗中发挥了较好的作用，可明显减短患者临床症状改善的时间，提升患者治疗满意度，值得应用和推广。

简介：摘要  目的  探讨氨溴索与孟鲁司特用于支气管哮喘的临床效果。方法  以2020年6月-2022年6月我院收治的89例支气管哮喘患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组（氨溴索(30 mg)+孟鲁司特）与观察组（氨溴索(60 mg)+孟鲁司特）。对比两组疗效。结果  观察组总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者，按随机数字法分组，对照组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂治疗，观察组（n=40）给予布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗，对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC)，分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标，及不良反应与并发症发生情况。结果：①治疗10d后，观察组总有效率为97.5%（39/40），高于对照组为77.5%（31/40）（P＜0.05）；②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异（P>0.05）；两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时，两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时，且观察组的改善幅度大于对照组，（P＜0.05）；③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异（P>0.05）。结论：布地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗AECOPD可明显提高疗效，有效缓解相关临床症状，抑制炎症反应，改善血气分析指标。

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简介：【摘要】：目的：研究阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床价值。方法：研究对象选择就诊在我院对的支原体肺炎患儿，病例总数106例，时间2019年6月~2020年10月。依据就诊日期的单双号分组，将患儿分成联合组和的对照组。阿奇霉素用于对照组，联合组加用孟鲁司特钠；比较两组临床治疗情况及治疗效果。结果：联合组患儿咳嗽、肺部啰音的消失时间和退热时间短于对照组，组间数据有统计学差异，P＜0.05。联合组患儿治疗支原体肺炎对的总有效率高于对照组，组间数据有统计学差异，P＜0.05。结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎效果显著，临床症状改善时间快，减轻患儿痛苦。