简介：摘要: 目的 比较后腹腔镜下输尿管切开取石术（RLUL）和微通道经皮肾镜碎石术（mPCNL）治疗复杂性输尿管上段结石的临床疗效及安全性。方法 回顾性分析我院于2018年1月～2021年3月间收治的152例复杂性输尿管上段结石患者临床资料，所有患者均行手术治疗。根据手术方式不同分为观察组和对照组，观察组术式为后腹腔镜下输尿管切开取石术，对照组术式为微通道经皮肾镜碎石术。比较2组手术一般情况（包括手术时间、术中出血情况、结石清除率）和术后恢复情况（包括术后发热情况、手术前后血红蛋白变化情况、疼痛模拟评分、术后卧床时间、住院时间）。结果 观察组患者手术时间为（119.36±14.08) min，对照组的(87.75±11.03) min，两组比较存在显著差异（P＜0.05）；观察组患者术中出血为（10.51±3.61）ml，对照组患者术中出血为（33.71±16.52）ml，两组比较存在显著差异（P＜0.05）；观察组结石清除率为100.00% (72 /72) ，显著高于对照组的91.3% (73 /80) ；观察组术后3天疼痛模拟评分（VAS）为（1.65±1.05）分，对照组为（4.52±1.38）分，两者比较差异明显（P＜0.05）；观察组术后卧床时间为( 1.69±0.57) d，对照组术后卧床时间为(6.46±0.84) d，两组比较存在显著差异（P＜0.05）；观察组住院时间为（6.71±1.03) d，对照组住院时间为(7.11±0.73) d，两组比较差异不明显（P＞0.05）。结论 后腹腔镜输尿管切开取石术治疗复杂性输尿管上段结石手术时间偏长，但手术效果确切，术后恢复快，术后并发症少，是治疗复杂性输尿管上段结石的重要术式，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的观察切缝挂线手术治疗复杂性肛瘘患者的临床疗效。方法选择我院2017年1～6月收治的80例复杂性肛瘘患者，随机数字法分为两组，每组各40例，观察组给予切缝挂线术治疗，对照组给予传统切开挂线术治疗，观察两组的临床治疗效果。结果观察组患者经过治疗后，显效19例，有效16例，无效5例，有效率为87.5%，对照组患者经过治疗后，显效11例，有效17例，无效12例，有效率为70.0%，结果显示观察组高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)结论切缝挂线术治疗复杂性肛瘘疗效确切可靠、愈合时间快、症状及体征改善明显，复发率低，具有进一步探讨、研究及推广的临床价值。

简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

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简介：摘要 :目的：研究保留括约肌挂线法对复杂性肛瘘的临床治疗效果。方法：在我院 2018年 4月 -2019年 7月收治的复杂性肛瘘患者中选取 80例作为研究对象，按照随机数表法分为两组，观察组 40例，对照组 40例，对照组采用瘘管切除术进行治疗，观察组采用保留括约肌挂线法进行治疗，对比两组的并发症发生率与临床治疗总有效率。结果：观察组的并发症发生率明显低于对照组，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义， P＜ 0.05。结论：在复杂性肛瘘中采用保留括约肌挂线法进行治疗，术后并发症发生率较低，临床治疗总有效率较高，临床整体运用价值较高，可推广。

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简介：摘要：目的：研究并对比锁定钢板,双切口双钢板治疗复杂性胫骨平台骨折作用。方法：将我院在2018年6月-2022年12月接收39例复杂性胫骨平台骨折患者，利用Excel函数法分组，对照组14例，给予双切口双钢板治疗，实验组15例，实施锁定钢板治疗，结果：实验组手术时间、骨折愈合时间、完全负重时间、住院时间均明显短于对照组，手术时间P<0.05。HSS评分与对照组无明显差异，P>0.05。结论：相比双切口双钢板治疗术，锁定钢板治疗复杂性胫骨平台骨折的作用更高效。因此，在进行复杂性胫骨平台骨折治疗时，可及时将锁定钢板治疗术高效运用其中，促使治疗质量性与效率性均不断提升。

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简介：摘要:目的 评价一种降血糖片复方保健食品毒理学安全性。方法 进行急性毒性、遗传毒性和28天亚急性毒性等试验。结果 该降血糖片对雌、雄ICR小鼠急性经口毒性试验LD50＞15.00g/（kg·bw）；小鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验,以5000μg/皿为最高剂量, 不论加S9与否,该样品对TA97a、TA98、TA100、TA102和TA1535 5组标准测试菌株的回复突变数均未超过相应水对照组值的2倍；小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验,与溶剂对照相比,均无显著性差异（P＞0.05）；28天亚急性毒性试验未发现该样品对 SD 大鼠生长、活动、体质量、摄食量、食物利用率、血液生理生化指标以及主要组织器官的毒理学效应。结论 该复方降血糖片未见明显急性毒性或遗传毒性,其对SD大鼠28天经口毒性未观察到有害作用的水平为6.67g/（kg·bw），相当于成人推荐摄入量的 100 倍。

简介：【摘要】目的：给予高脂血症患者采用阿托伐他汀治疗后，探究其临床治疗效果和用药安全性。方法：择取2020年1月--2020年12月之间确诊为高脂血症的患者126例为对象，根据入院先后顺序进行分组，分析组63例，行阿托伐他汀治疗，比较组63例，行常规治疗，对比组间治疗效果。结果：分析组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及高密度脂蛋白（LDL-C）指标均低于比较组数据，P＜0.05有意义；且分析组患者的各项炎性因子数据均低高于比较组，P＜0.05，存在临床比较意义。结论：阿托伐他汀钙治疗高脂血症之后，能够大大改善患者的血脂水平，改善炎性因子，提升治疗效果，具有临床推广的价值。

简介：摘要：目的：研究分析米氮平联合艾司西酞普兰应用于治疗焦虑抑郁障碍共病的效果及安全性。 方法：研究对象选于2011.8—2023.8月期间在我院治疗的78例焦虑和抑郁障碍共病患者，根据生日单双数法将患者分为研究组（39例）和参考组（39例），研究组联用米氮平组和艾司西酞普兰做治疗，参考组联用艾司西酞普兰治疗，评估两组治疗有效率、心理状态及治疗副作用。 结果 研究组的治疗有效率显著大于参考组；两组治疗前HAMD和HAMA评分未见明显差异，治疗后研究组评分显著低于参考组，研究组不良反应率显著低于参考组。结论：结合使用米氮平和艾司西酞普兰对患者的心理状态改善明显，显著提高了治疗效果，并在持续治疗期间，不良反应控制在较低水平。

简介：【摘要】目的 探究对口引流保留皮桥术对治疗复杂性肛瘘患者发挥的作用。方法 88例复杂性肛瘘患者作为研究对象，按照随机抽选的方法将其分为对照组和治疗组，各44例。对照组实施传统的复杂性肛瘘切开术，治疗组实施对口引流保留皮桥术。通过肛门失禁评分表(Wexner)统计两组患者肛门功能恢复情况，并比较两组患者的Wexner评分以及住院时间和创口愈合时间。结果 术前两组Wexner评分比较差异无统计学意义(P>0.05)；术后1周、3个月，两组Wexner评分均较术前明显降低，且治疗组均明显低于对照组，差异均具有统计学意义(P

简介：摘要:目的探究复杂性手外伤显微外科修复术后目标训练的康复护理效果。方法以50例复杂性手外伤显微外科修复术患者为对象，研究时间为2020年2月-2021年2月，分为两组，分别应用常规护理、术后目标训练护理，对比护理效果。结果研究组患者恢复有效率高于参照组，P

简介：【摘要】目的：探讨分析分析应用养阴和胃方治疗糖尿病性便秘的临床安全性。方法：选取我院2020年1月~2020年12月期间收治的60例糖尿病性便秘患者为此次研究对象，将其随机分为2组，每组30例，对照组采用乳果糖治疗，研究组在对照组的基础上采用养阴和胃方治疗，观察两组临床疗效和安全性，并对数据作以分析。结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率对比无统计学差异（

简介：摘要：中药是我国医学上极为重要的药物，对维护人类身体健康起着重要的作用，但随着中药应用的日益广泛，中药不良反应事件也逐渐增加。为了规避不良反应事件的发生，提高临床用药水平，本文就中药应用的安全性和有效性进行分析和探讨。

简介：

简介：一、病史摘要

简介：摘要目的研究分析膝关节骨性关节炎黄柏骨伤散外用治疗的有效性及安全性。方法选取本院2016年12月~2018年10月收治的72例膝关节骨性关节炎患者开展研究，将其分为对照组与研究组。对照组接受西药治疗，研究组接受西药+黄柏骨伤散外用联合治疗。对比膝关节功能、疼痛评分变化及安全性。结果治疗后，研究组膝关节功能、疼痛评分变化及安全性均明显优于对照组，P<0.05。结论黄柏骨伤散外用治疗膝关节骨性关节炎临床疗效显著，且无明显不良反应，应用价值显著。

简介：摘要：运用循证医学的系统评价方法，评价复方苁蓉益智胶囊治疗AD的疗效和安全性。计算机检索并收集复方苁蓉益智胶囊治疗阿尔茨海默病（AD）的随机对照试验，研究者根据纳排标准筛选文献、提取资料及核对结果，采用RevMan 5.3进行Meta分析。本研究纳入6篇文献，共包含受试者500名，治疗组干预措施为单独使用复方苁蓉益智胶囊或联合西药，对照组为西药。研究结果：对AD患者治疗6个月，复方苁蓉益智胶囊联合西药在提高有效率、ADL评分、MMSE评分方面优于西药治疗；5篇文献报告不良事件，未发现明显不良反应。本研究发现，单独使用复方从蓉益智胶囊可改善轻度认知功能障碍（MCI）患者的早期认知功能损害，联合使用复方苁蓉益智胶囊和西药提高治疗有效率、改善AD患者的认知功能损害效果优于单用西药治疗，未见明显不良反应，临床可考虑使用。该结论仍需开展高质量的临床试验进一步加以证实。