简介：摘要目的三七总皂苷对胃癌侵袭能力的影响及机制研究，探讨三七总皂苷抗肿瘤作用的机理，为三七总皂苷作为抗肿瘤药物开发提供理论依据。研究方法本项目研究应用临床样本在体研究MMP-9/TIMP-3-MAPK是否是TSPN发挥抗癌作用的主要通路。选择细胞模型进一步研究TSPN抗癌作用及分子机制。通过形态学检测、体外细胞培养、Transwell侵袭实验，随机计数10个视野内的细胞数，计算平均值与标准差。实验重复3次。侵袭抑制率%=(对照组穿膜细胞数—处理组穿膜细胞数)/对照组穿膜细数×100%。结论三七总皂苷对胃癌侵袭能力预防疗效较为显著，值得临床应用。

简介：

简介：摘要：

简介：摘要：目的：为了深入研究对妇科盆腔炎患者实施头孢呋辛钠治疗干预后，患者疼痛评分。方法：选取我院2020年12月至2021年12月期间收治的妇科盆腔炎患者共58例，将其随机分组，给予头孢呋辛钠治疗干预措施组为研究组，给予替硝唑注射液治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各29例患者。对比两组患者疼痛评分。结果：干预期结束后，研究组妇科盆腔炎患者疼痛评分显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对妇科盆腔炎患者实施头孢呋辛钠治疗干预，可有效改善患者疼痛评分，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的 小儿肺炎采用溴已新与头孢呋辛钠联合疗法的疗效。方法小儿肺炎为本次医学研究的病症名称，入选研究的患者样本数目为156例，第一例入院时间为2020年8月，最后一例入院时间为2021年8月，分组处理的方法为随机法，78例为对照组的患者数量，维生素C联合头孢呋辛钠疗法为其应用方案，78例为观察组的患者数量，其应用方案则为溴己新联合头孢呋辛钠疗法。主要以炎症指标、临床症状消失时间等方面为切入点，对效果进行评估。结果 治疗后炎症指标的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）；临床症状消失时间的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）。结论 小儿肺炎患儿在接受溴已新与头孢呋辛钠的联合疗法后，炎症水平得以有效降低，症状恢复时间较短，治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：研究溴己新与头孢呋辛钠联合治疗小儿肺炎临床效果。方法：研究对象为我院在2021.1月到2022.1月收治的70例小儿肺炎患者，采用随机分组的方法，将上述患者分成研究组、常规组，两组患者例数均为35例，前者接受溴已新联合头孢呋辛钠治疗，后者接受维生素联合头孢呋辛钠治疗，对两组的治疗效果展开对比。结果：在治疗有效率两组对比上，研究组的治疗有效率显著高于常规组，P＜0.05；治疗后研究组的PCT、IL-6、hs-CRP指标水平显著低于常规组，P＜0.05。结论：治疗小儿肺炎患者时采用溴已新联合头孢呋辛钠的方式，会提高用药安全性，改善患者的炎性反应。

简介：【摘要】目的：探讨分析氨溴索头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的价值体会。方法：研究时间选择2020年4月-2021年5月，通过电脑程度作用下对该时间段内小儿支气管肺炎患者114例区分为两个组别，对照组使用头孢呋辛治疗（57例），观察组使用氨溴索联合头孢呋辛治疗（57例），比较两组治疗效果。结果：所获得临床疗效观察组明显超过了对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能各项指标均高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿支气管肺炎使用氨溴索连同头孢呋辛联合治疗，可提高临床效果，安全性高，有效改善肺功能，可推广。

简介：【摘要】目的：研究利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗肝腹水的临床疗效。方法：选取2016年10月－2022年1月在我院收治的30例肝腹水患者，随机分为观察组和对照组，每组15例。结果：观察组患者总有效率高于对照组，P＜0.05；治疗后，两组血钾、血钠对比，P＞0.05，但24h尿钾、24h尿钠对比，观察组高于对照组，P＜0.05。结论：肝腹水患者应用利尿剂呋塞米联合多巴胺治疗，可有效改善机体电解质水平，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨硝呋太尔阴道片治疗混合阴道炎的临床效果。方法：本次调查对象共有70例患者，均在本院2021年8月至2022年8月期间收治，使用抽签法均分为观察组与对照组，对照组35例患者给予保妇康栓治疗，观察组35例患者给予硝呋太尔阴道片治疗，比较两组患者治疗有效率以及阴道炎的复发率。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；观察组1月后以及3月后阴道炎复发率均低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：硝呋太尔阴道片对于混合阴道炎治疗效果显著，对降低疾病复发具有积极意义，临床上具有使用价值。

简介：摘要：淫羊藿苷是从淫羊藿植物中提取的天然活性成分，已被证实具有促进成骨细胞增殖和分化的作用，有助于骨组织的形成和修复。同时，淫羊藿苷可抑制破骨细胞活性，减少骨吸收，维持骨形成与骨吸收的平衡，对骨质疏松治疗具有潜在辅助作用。淫羊藿苷的提取、纯化和安全性评估仍需进一步研究，以确保其在犬骨质疏松治疗中的安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：观察分析妇科术后患者应用头孢呋辛序贯疗法预防感染的实际效果。方法：于2020年06月--2021年06月，以本院妇科纳入的100例手术治疗患者作为课题对象，尝试将其分组干预对比，分别设为常规组、研究组，各50例。其中常规组单纯静脉输注头孢呋辛，而研究组给予头孢呋辛序贯疗法。结果：研究组切口甲级愈合率与常规组无差异（p>0.05）；研究组术后高热、感染、恶心等不良反应与常规组无差异（p>0.05）；研究组住院时间、治疗费用明显少于常规组（p

简介：【摘要】目的：探讨溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：将2020年04月-2021年05月本院收治的92例肺炎患儿随机分为对照组（n=46）和实验组（n=46），对照组予以头孢呋辛钠联合维生素C治疗，实验组予以溴己新联合头孢呋辛钠治疗，比较两组临床疗效、临床症状改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组发热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。结论：溴己新联合头孢呋辛钠治疗肺炎患儿的疗效显著，且对临床症状有明显改善效果，值得推广。

简介：摘要目的观察人血白蛋白联合呋塞米治疗肝硬化难治性腹水的效果。方法选取医院收治的肝硬化难治性腹水患者34例作为研究对象，在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组各17例，对照组给予呋塞米进行治疗，观察组在对照组治疗基础上给予人血白蛋白。比较2组临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率为94．12%高于对照组的58．82%，差异有统计学意义(P＜0．05)。观察组的恶心、呕吐、腹胀各项不良反应发生率及总发生率均低于对照组，差异均有统计学意义(P＜0．05)。结论采用人血白蛋白联合呋塞米治疗肝硬化难治性腹水，能够提高疗效，有效减少患者不良反应发生，具有一定的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：研究院内阴道炎患者在治疗期间，实施硝呋太尔制霉素阴道软膏治疗后产生的作用及成效。方法：研究确认在院内妇科患者中选取并执行，且均患有阴道炎，具体时间为2020年2月-2021年12月，研究人员的总数量为100例，遵循抛币法的分组方式，将所有研究人员划分为人数均等的两组，依次实施常规治疗与硝呋太尔制霉素阴道软膏治疗，以对照组和研究组作为本次研究中的组别名称，将各组患者在治疗期间的自主生活能力及治疗后最终结果进行评估。结果：经过相关治疗后，研究组患者治疗期间自主生活能力与健康标准的差距以及生活中对他人的依赖性，均低于对照组患者，组间存在一定差异（P＜0.05）；结果得出，研究组对其使用的治疗方式，在治疗过程中疾病表现为明显有效的总人数，高于对照组，组间存在一定差异（P＜0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软膏治疗能够在短时间内改善患者病症表现，恢复基础生活能力，更容易被患者接受，可以广泛应用。

简介：[摘要] 目的：本研究建立HPLC法同时测定保济丸中葛根素和柚皮苷，以期为中药复方制剂的质量控制提供一种简单、高效、准确的方法。方法：采用Agilent Extent-C18(250 mm × 4.6 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水（14︰86）；检测波长为225 nm；结果：在此色谱条件下，葛根素和柚皮苷达到基线分离，分别在3.192～159.6 mg·L ，2.568～128.4mg·L 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）分别为100.1%（RSD=2.7%）,100.1%（RSD=1.9%）。结论：该方法能快速准确地测定保济丸中葛根素和柚皮苷的含量，为该药的质量评价提供参考。

简介：摘要目的评价呋塞米联合应用人血白蛋白治疗难治性心力衰竭的临床疗效，为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法随机抽取34例本院自2017年11月～2018年11月收治的难治性心力衰竭患者，根据随机数字表法将其分为观察组（17例）、对照组（17例）。对照组应用呋塞米治疗，观察组应用呋塞米联合人血白蛋白治疗。结果观察组治疗总有效率为94.12%高于对照组的58.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后，观察组的心功能物理指标（左室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量及E/A）优于对照组（P＜0.05）。结论在难治性心力衰竭患者治疗过程中,采用人血白蛋白联合呋塞米进行治疗,能够有效提高疗效,降低患者不良反应发生情况,具有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的：研究头孢呋辛钠在治疗慢性阻塞性肺气肿伴有感染的患者中的疗效。方法：2019年1月到2023年1月期间，选择我院收治的慢性阻塞性肺气肿合并感染患者40例作为研究对象，使得其中20例患者归入对照组，在实验过程中采取克林霉素注射液，将另外20例患者归入研究组，在实验期间应用头孢呋辛钠进行治疗。并在治疗结束后，从临床症状改善时间等方面展开组间对比，以便进一步评估头孢呋辛钠的作用价值。结果：研究组患者临床指标改善情况均好于对照组（P＜0.05）研究组的治疗有效率显著优于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，研究组的不良反应出现的频率显著更低（P<0.05）。结论：对于患有慢性阻塞性肺气肿合并感染的患者而言，在治疗期间采取头孢呋辛钠进行干预可以促使患者的临床症状、炎症等好转速度加快，同时也有利于降低不良反应的发生风险，总体治疗效果较佳，值得临床推广。

简介：【摘要】：目的：分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的应用价值。方法：选取2023年1月-2024年6月100例细菌性阴道炎患者，随机分组。对照组采取常规药物治疗，观察组则在对照组基础上加入采取硝呋太尔制霉素阴道软胶囊。比较两组疗效与不良反应差异。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有意义（P＜0.05）；两组不良反应差异无意义（P＞0.05）。结论：常规药物联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊的疗效与安全性高，可推广使用。

简介：摘要：目的：复方甘草酸苷在皮肤性病治疗中的应用。方法：本次研究从本院2020年12月-2021年3月（2020年01月-2021年12月）收入的皮肤性病患者中随机抽取96例，按照随机数表法将其分2为了对照组和研究组两组。对照组接受常规治疗；研究组联合复方甘草酸苷治疗，对比预后效果。结果：对比综合治疗满意率：研究组综合满意46例（95.83%），对照组综合满意39例（81.25%），（p＜0.05）；对比综合治疗有效率：研究组综合有效47例（97.92%），对照组综合有效42例（87.5%），（p＜0.05）；对比不良反应：研究组不良反应2例（4.17%），对照组不良反应9例（18.75%），（p＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合常规皮肤性病治疗可改善皮肤性病患者病症，临床综合治疗有效率、满意率高，患者治疗后的不良反应发生率较低，可推广。

简介：【摘要】目的：对重度急性酒精中毒治疗中应用美他多辛+呋塞米的临床疗效进行观察。方法：研究时间段为2021年8月～2022年8月，研究对象共计60例，均确诊为重度急性酒精中毒，从核工业四一九医院随机抽选，并依据入院顺序分为对参组（30例，美他多辛）与研析组（30例，美他多辛+呋塞米），观察其临床疗效。结果：治疗后，研析组治疗效果高于对参组，血清指标、并发症发生率低于对参组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重度急性酒精中毒患者接受美他多辛+呋塞米治疗方案能够尽快帮其尽快降低血清指标，摆脱昏迷症状，用药更加安全，效果明显。