简介:摘要:目的:探讨消毒供应中心质量追溯系统在手术室器械管理中的应用效果。方法:于2022年1月-2023年2月期间我院40名医护人员和200份手术器械作为研究对象。其中,2022年1月-2022年7月(实施前)进行传统人工管理为对照组,2022年8月-2023年2月使用消毒供应中心质量追溯系统管理为实验组。比较两组管理效果。结果:实验组在器械管理方面在器械清洗合格率、灭菌合格率以及包装合格率等关键指标上均显著高于对照组,这种差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,实验组在手术室器械追溯和数据清点方面的表现也更为出色。相比之下,实验组发生的差错率明显低于对照组,这一差异同样具有显著的统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应中心质量追溯系统的应用在提升器械清洗合格率、灭菌合格率、包装合格率等关键指标上效果显著,同时降低了手术室器械追溯和数据清点的差错率。因此,消毒供应中心质量追溯系统在手术室器械管理中的运用具有显著优势,值得推广应用。
简介:摘要 目的:我国新版《药品注册管理办法》已于 2020年 3月 30日,正式发布,并将于 2020年 7月 1日起施行。本文结合目前新法规中一些法规亮点,进行深入剖析,以期能为产业界提供参考。方法:本文对新版《药品注册管理办法》中的部分药品注册新理念,包括药品上市许可持有人制度、原辅包和制剂关联审评、优先审评审批程序等进行了明确的阐述,并从药品注册的角度进行了充分的分析思考,结合实际工作中情形进行解读。结果与结论:考虑到本次药品注册管理法规的修订内容较大,许多的新理念和新制度需要产业界和监管部门在未来的实践中不断探索。作为药品上市申请人,应该勇于改变,积极在未满足临床需求的领域进行创新,同时,也要勇于承担责任,在药品上市的全生命周期中落实质量管理、风险防控和责任赔偿的能力。