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46 个结果
  • 简介:目的:研究柿叶总黄酮(PLF)对饮食性高脂血症大鼠血脂及肝脏脂质代谢的影响。方法:建立饮食性高脂血症大鼠模型,将高脂血症大鼠按照血清TC水平随机分成5组(n=10),每组雌雄各半,分别为:高脂模型组、PLF高剂量组、PLF中剂量组、PLF低剂量组和洛伐他汀组。连续给药4周后检测各组大鼠脂蛋白酯(LPL)、(HL)、超氧化物歧化(SOD)、丙二醛(MDA)和血脂水平等各项指标。结果:与模型组比较,各用药组TC、TG、LDL-C、MDA水平降低,HDL-C、LPL、HL和SOD水平升高均具有显著性差异(P〈0.01或P〈0.05)。结论:PLF对高脂血症大鼠的脂质代谢紊乱有显著的调节作用。

  • 标签: 柿叶 总黄酮 高脂血症 脂蛋白代谢 抗氧化
  • 简介:目的:研究益冲剂的保作用.方法:以四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(TAA)造成小鼠急性损伤,以CCl4造成肝硬化,并观察对磺澳酞钠(BSP)排泄的影响.结果:益冲剂对CCl4、TAA所造成的急性损伤均有减轻作用,对肝硬化大鼠有明显降低羟脯胺酸含量和总脂含量的作用,并能促进肝脏对BSP的排泄功能,明显提高溶血素含量.结论:益冲剂具有保,减轻肝硬化程度以及促进肝脏排泄功能等作用.

  • 标签: 冲剂 保肝作用 肝硬化 CCL4 TAA 急性肝损伤
  • 简介:目的:观察心康对慢性肝炎患者血清纤维化指标的影响.方法:60例慢性肝炎患者,用药前抽血检测纤维化标志物HA、LN、PLD、pCIII、pCIV,口服心康胶囊0.75克/日治疗3个月,治疗结束时采血再次检测纤维化血清标志物.结果:治疗前后比较,血清HA、LN、pCIII、pCIV有明显降低,患者区不适等症状得到改善.结论:心康能改善慢性肝炎患者纤维血清学指标.

  • 标签: 肝心康 肝纤维化 慢性肝炎 血清转氨酶 中药制剂
  • 简介:对具有纤溶活性的物质研究已有多年的发展,但是血栓性疾病仍然是致人死亡或身体机能障碍的主要原因之一。从具有特殊生理功能的生物体中获取活性物质近来受到广泛关注,在蚯蚓消化腺的分泌物中纯化得到一组同工,表现出良好的溶栓效果,并被命名为蚯蚓纤溶(earthwormfibrinolyticenzyme,EFE)。本文在多层次上对蚯蚓纤溶作一综述,内容包括:蚯蚓纤溶的纯化、克隆表达,并详细介绍该结构与功能之间的关系以及临床应用等。

  • 标签: 蚯蚓纤溶酶 溶栓药物
  • 简介:预先给小鼠sc地锦草水煎剂0.Sg/kB/,t×4d可显著降低D一半乳糖胺所致SGPT升高;小鼠iB地锦草水煎剂lg/kg/d×6d,可显著降低异硫氰酸a荼酯所致SGPT、SGOT以及血清胆红素升高,表明地锦草有保作用。

  • 标签: 地锦草 保肝作用 水煎剂 升高 小鼠 半乳糖胺
  • 简介:目的:观察调脂保胶囊的保及活血化瘀作用.方法:用CCl4建立小鼠急性损伤模型,观察药物对肝脏指数、肝脏病理组织学、生化指标等的影响.用注射盐酸肾上腺素及冰水浸泡的方法造成大鼠急性血瘀模型,观察药物对血液流变学的影响.结果:调脂保胶囊能明显降低急性损伤小鼠的肝脏指数,改善肝脏病理组织学变化,明显降低血清中ALT、AST活性.并能明显降低高、低切全血粘度(ηb),高、低切全血还原粘度(ηrv),红细胞聚集指数(AI).结论:调脂保胶囊对CCl4导致的小鼠急性损伤有一定的防治作用,并能改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性.

  • 标签: 调脂保肝胶囊 保肝 血液流变性
  • 简介:目的:研究益灵分散片(YGLFS)对化学性损伤的保护作用。方法:采用CCl4和D-GalN所致小鼠急性损伤模型,检测血清ALT、AST的活性。以CCl4所致大鼠慢性损伤模型,检测血清ALT、AST活性及TP、ALB及组织HYP含量,求出肝脏系数,对组织进行病理形态学观察。结果:YGLFS能明显降低急性损伤小鼠血清ALT、AST活性,明显降低慢性损伤大鼠血清ALT、AST活性,升高ALB和A/G;能明显降低肝脏系数及组织HYP含量;明显减轻纤维组织增生程度。结论:YGLFS对急慢性化学性损伤均具有明显保护作用。

  • 标签: 益肝灵分散片 四氯化碳 D-半乳糖胺 肝损伤
  • 简介:目的:探讨净脂胶囊(JGZJN)对高脂性大鼠脂肪模型的预防作用及作用机理研究。方法:大鼠每天给予88%基础饲料+猪油10.0%+胆固醇1.5%+三号胆盐0.5%配方饲料,连续饲养3个月,建立高脂性脂肪大鼠模型。造模同时分别灌胃给药3个月后分别检测大鼠血清ALT、AST、AKP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD、FFA、血液流变学(高切、低切、血浆粘度、还原粘度等);组织TG、TC、MDA、SOD、HL、LPL、FFA;取左叶用于常规病理学检查。结果:JGZJN对高脂性脂肪模型大鼠血清转氨酶ALT、AST和血清脂质TC、TG升高有明显降低作用;对血清FFA、MDA、全血切变率(低切)和红细胞聚集指数升高有明显降低作用;对血清SOD活性降低有明显升高作用;对大鼠组织的TC、TG、FFA、MDA升高有明显降低作用,而对组织HL、LPL、SOD活性降低有明显升高作用。病理组织学检查显示:JGZJN各给药组脂肪变性和炎症反应程度均较模型组有一定的减轻,其中以30g/kg剂量组减轻较为明显。结论:JGZJN具有预防实验性脂肪发生的作用,其作用机理可能与调节脂肪代谢、改善肝脏功能、抗脂质氧化作用有关。

  • 标签: 净脂肝胶囊 高脂性脂肪肝 脂肪代谢 肝功能 抗氧化
  • 简介:目的:研究解法提取陈皮中橙皮苷的工艺条件。方法:在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对提取工艺进行优化。结果:最佳工艺条件液料比为40:1(mL·g-1);果胶用量为3.2%;pH值为3.0;解温度为45℃;解时间为2.3h。在此条件下,橙皮苷提取率理论值为5.45%,实测值为5.40%。结论:解法提取橙皮苷操作简单、提取率高,有利于企业大生产,但存在着提取时间长、溶剂用量大等缺点。

  • 标签: 酶解法 响应面分析 陈皮 橙皮苷 提取
  • 简介:目的:寻找断节参中具有抑制α-葡萄糖苷活性的成分。方法:采用体外抑制α-葡萄糖苷活性模型进行追踪,用各种色谱法分离,根据理化性质和谱学数据鉴定结构,筛选出活性较强的单体化合物并进行活性抑制动力学研究。结果:断节参乙醇提取物的乙酸乙酯溶性部位具有显著的抑制α-葡萄糖苷活性,从中分离出3个化合物,其中断节参苷H和青阳参苷B两个皂苷类化合物具有较强抑制α-葡萄糖苷活性,IC50分别为21.90、35.32mg·L-1,明显高于阳性对照药阿卡波糖(IC50=1017.41mg·L-1)。活性抑制动力学反应结果表明,两个皂苷对α-葡萄糖苷的抑制类型均为非竞争性抑制剂。结论:断节参苷H和青阳参苷B为首次报道对α-葡萄糖苷有抑制活性。

  • 标签: 断节参 Α-葡萄糖苷酶 断节参苷H 青阳参苷B 抑制类型
  • 简介:目的:研究松针对小白鼠损伤的保护作用。方法:分别以四氯化碳和醋氨酚造成小鼠急性损伤模型,用赖氏法测定小鼠血清SALT活力并观察醋氨酚中毒对小鼠生存率的影响。结果:松针能降低小白鼠SALT水平并显著提高醋氨酚中毒的小鼠生存率。结论:松针具有明显的保作用。

  • 标签: 松针 四氯化碳 醋氨酚 ALT
  • 简介:肝硬化属一内科顽疾,因其病情复杂,病程迁延难愈,临庆治疗常难令人满意。我们于19912年12月-1994年3月间共收治该类患者67例,对其中35例在综合治疗的基础上加用大剂量复方丹参注射液静脉点滴,并与另采用综合治疗的32例同时给予血流图监测。比较结果,复方丹参注射液确有改善肝硬化患者肝脏血流循环的作用,现报告如下。

  • 标签: 复方丹参液 肝硬化 肝血流图 中医药疗法 大剂量 静脉点滴
  • 简介:目的:用探针药物研究黄芪对大鼠CYP450活性的影响。方法:采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠,正常大鼠为对照组,给予黄芪水提物诱导,通过HPLC检测探针药物的代谢率来评价各组CYP450活性。结果:黄芪给药组动物血液中的氨苯砜、氯唑沙宗的含量与模型组和空白组的含量相比无显著区别。结论:黄芪对大鼠CYP2E1及CYP3A4活性无明显影响。

  • 标签: 黄芪 CYP450 氯唑沙宗 氨苯砜 探针药
  • 简介:目的:研究毛平车前(Plantagodepressavar.ruoutotaKitag.)的化学成分和保活性。方法:应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并测定化合物的保活性。结果:从毛平车前中分离得到11个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,1)、木犀草素(luteolin,2)、梓醇(catalpol,3)、majoroside(4),β-谷甾醇(β-sitosteml,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、硬脂酸(stearicacid,7)、齐敦果酸(oleanolicacid,8)、martynoside(9)、高车前苷(homoplantaginln,10)、高车前素(hispidulin,11)。其中,化合物1、2、4、8~11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论:化合物1、2、4、7、9~11均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4具有较强的保活性。

  • 标签: 毛平车前 化学成分 结构鉴定 保肝活性
  • 简介:目的:探寻垫状卷柏中抑制黄嘌呤氧化的活性部位。方法:采用黄嘌呤氧化体外抑制实验测定各组分的半数抑制浓度IC50。结果:三个双黄酮成分的混合物Fr5对黄嘌呤氧化有强抑制作用(IC50=1.1μg/ml),Fr5继续分离得到的两个组分Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)和Fr5-2(IC50=24.0μg/mL),其纯度增高但活性不及Fr5,当重新组合这两个组分时,活性仍然不能恢复或增强。结论:垫状卷柏中对黄嘌呤氧化抑制作用最强的部分是三个双黄酮类成分的混合物,继续分离活性减弱。

  • 标签: 垫状卷柏 双黄酮 抗氧化活性 黄嘌呤氧化酶
  • 简介:目的:研究人肠内细菌对牛蒡苷48h的转化和转化的性质。方法:采用人肠内细菌的混合菌液与牛蒡苷在37℃厌氧条件下进行培养;采用硅胶柱色谱和制备HPLC分离转化产物;根据核磁共振波谱鉴定转化产物的结构;采用超声破碎方法,提取人肠内细菌总。结果:牛蒡苷在48h内可被人肠内细菌转化为牛蒡苷元和牛蒡苷元脱甲基化产物;转化可能为组成和诱导。结论:牛蒡苷在48h时主要转化产物为牛蒡苷元和脱甲基化产物。

  • 标签: 牛蒡苷 人肠内细菌 生物转化
  • 简介:目的:观察不同剂量京尼平苷对雷公藤甲素所致小鼠损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:32只小鼠随机平均分成4组:空白对照组,每天灌胃生理盐水;雷公藤甲素组,每天灌胃雷公藤甲素400μg/kg;京尼平苷50mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷50mg/kg;京尼平苷150mg/kg组:每天灌胃雷公藤甲素400ug/kg+京尼平苷150mg/kg。每天给药1次,连续28d后检测血清中ALT、AST、TBIL、ALP和LDH,测定组织中MDA、GST、GSH、SOD和UGT1含量。HE染色观察肝脏病理改变。结果:与雷公藤甲素组相比,联合给予京尼平苷150mg/kg的小鼠ALT、AST、TBIL和ALP有显著的下降,联合给予京尼平苷50mg/kg对ALT、AST、TBIL和LDH的改变没有显著性影响。京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能不同程度的升高组织中GST、GSH、SOD和UGT1含量,但不能改善组织中MDA的含量。病理检查结果也显示京尼平苷的联合给予改善了雷公藤甲素引起的病理改变。结论:京尼平苷150mg/kg和50mg/kg剂量均能保护雷公藤甲素引起的小鼠损伤,其中150mg/kg剂量的保护效果更佳,其保护机制有待深入的研究。

  • 标签: 京尼平苷 雷公藤甲素 肝损伤 II相代谢酶
  • 简介:四妙勇安汤对四氯化碳、强的松龙引起的血清谷丙转氨酶升高均有明显的降低作用,对四氯化碳损害和正常小鼠戊巴比妥钠睡眠时间明显缩短.对扑热息痛引起的小鼠死亡具有非常显著的保护作用。

  • 标签: 四妙勇安汤 实验 肝损伤 保护作用 药理学
  • 简介:目的:建立HPLC—ELSD法测定速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法:采用PhenomenexC18色谱柱,以甲醇-0.1%三氟醋酸(TFA)溶液(90:10)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL·min^-1,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度88℃,空气作为载气,流速为1.6L·min^-1。结果:齐墩果酸在2.007~12.04μg与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9992,n=5),平均回收率为100.12%,RSD为0.62%(n=5)。结论:方法准确,专属性强,该法可用于该制剂的质量控制和评价。

  • 标签: HPLC ELSD 齐墩果酸 肝速康胶囊