简介：目的：研究红金消结片的制备及其质量控制方法。方法：鉴别采用薄层色谱法，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg．含量。色谱柱为CrosmosilC18（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：红金消结片中人参皂苷Rg．在0．7～6．3μg呈良好线性关系，r=0．9992。结论：红金消结片制备工艺简单，质量控制方法可靠，重现性好。

简介：目的：探索中药复方多指标成分质控方法，以银丹心脑通软胶囊为研究对象，进行中药质量标准提升研究。方法：采用HPLC、UPLC—PDA方法，多波长检测，同时完成了多指标成分的定量测定。结果：该方法简单、快捷灵敏，可作为银丹心脑通软胶囊质量控制方法。结论：HPLC多波长同时测定中药复方多指标成分具有可行性和应用价值。

简介：结合本实验室近几年的研究实例。提出中药效应物质基础和质量控制研究的思路：即以中药的整体现和多成分、多靶点协同作用特点为切入点，充分考虑中药有效成分在体内过程中的变化，综合运用多学科知识和现代先进的分离分析手段，构建中药及其复方复杂体系的吸收、分布、与靶细胞结合、代谢和代谢组学的体内外研究技术平台，系统阐明中药发挥作用的体内效应成分（群），建立与临床药效相关的、体内真正起效的、符合中药多成分、多靶点协同作用特点的中药质量控制方法，构建符合用药实际的中药质量控制新体系。

简介：目的:提出并证明指纹图谱综合信息指数的合理性.方法:用相似系统理论推导综合信息指数计算公式,用峰数弹性、峰比例同态性、峰面积同态性三个量化评价指标评价指纹图谱综合信息指数.结果:与夹角余弦和相关系数相比,综合信息指数的三个指标都是最优的;用于实际样品的质量评价,判断结果符合实际情况.结论:可较好地评价中药色谱指纹图谱间相似度,应用于中药质量控制.

简介：目的：建立蒙药漆树膏炮制规范。方法：根据蒙医药文献记载,筛选漆树膏的蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》（2015年版·四部）相关方法,采用三氯化铁显色反应,鉴定酚类化合物;对供试品水分、灰分、浸出物进行检测;采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在759.5nm波长下对供试品的活性成分总酚进行定量分析。结果：漆树膏的最理想的炮制方法为黄油制,其最佳工艺条件为药材和黄油比例1∶3,黄油表面温度为200℃,浸炮时间为20min。炮制品三氯化铁显色反应为阳性;三批样品水分含量在6.59%~11.28%;总灰分含量在3.02%~7.55%;酸不溶性灰分含量在1.15%~4.49%;醇溶性浸出物含量在9.55%~22.97%;总酚在0.182~1.254mg·L~（-1）呈良好的线性关系,该方法平均回收率为99.31%,RSD为1.55%,总酚含量在10.34~20.45mg·g-1。结论：本炮制方法不仅符合漆树膏的蒙医传统炮制品目的,也吻合现代药学理论,是一种较为理想的炮制工艺。

简介：目的：通过以米作为辅料研究不同工艺制备米党参，对比不同炮制品抗应激作用及指标性成分含量差异，为探究米制党参合理工艺提供实验依据。方法：以鲜党参为原料，粳米为辅料，通过不同工艺制备党参炮制品，以抗应激作用为参考指标，同时结合品质分析结果进行比较研究。结果：以米汤炙、60℃烘干法炮制所得米制党参在抗应激作用及指标性成分含量方面均优于传统米炒党参。结论：米制党参可考虑以米汤为辅料，采用炙法制备，其炮制工艺、炮制原理及辅料用量有待进一步研究确定。

简介：目的：控制工艺条件制备了有效成分含量不同的复方丹参片，观察其对麻醉犬冠脉结扎所致心肌梗死的保护作用。方法：采用麻醉犬冠脉结扎导致心肌梗死的方法造模，观察给药前后的影响。结果：复方丹参片工艺A组、工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬的HR和心肌耗氧量，复方丹参片工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬的DAP、MAP，抑制冠脉结扎所致的动静脉氧差增加。结论：工艺参数的调整影响复方丹参片有效成分的含量，有效成分达到一定量时，可明显缓解心肌缺血症状。

简介：中医“证”动物模型是中药药理学研究的重要组成部份。30多年来、中医“证”动物模型的研制取得了很大进步．据称证型涉及14种，造模方法达140多种．相关文献近800篇(包括期刊、会议和内部资料）、主要涉及模型研制的思路、方法、动物外观状态、检测指标和药物反证等方面(就是“像不像”问题）

简介：目的：通过对白术控蕾技术研究获得能取代传统的人工摘蕾方法。方法：采用灭芽灵（25％氟节胺EC）、芽敌（30．2％抑芽丹AS）、用茶剪剪花梗以及常规人工摘蕾方法，分析不同控蕾方法对白术产量、成本的影响。结果：在主茎花蕾80％以上达到直径12～15mm时喷施70倍液芽敌（抑芽丹）效果最好，667m2增产77．1kg、增效800多元。结论：喷施芽敌可以达到控蕾、节本、增效的目的。

简介：MDS-5型反相制备液相色谱填料是一种性能与美国ODS-C18键合型固定相相当，比国产JTY-1型反相制备色谱填料分离效果提高一倍以上，且使命更长、化学稳定性更好、样品负载量更大的一种新型反相制备液相色谱固定相。该填料价格十分低廉，非常适合微量物质的实验室制备和大规模工业生产。

简介：目的：研究麦冬多糖提取时的变化规律。方法：将麦冬药材粉末经水提醇沉后得到的麦冬多糖作为研究对象，适量水溶解后，模拟麦冬提取工艺，通过测定提取过程中分子量分布值、总糖含量、单糖含量的变化，从而得出麦冬多糖按提取工艺提取时的降解规律。结果：发现麦冬多糖在提取时发生了降解，产生了分子量更小的糖。结论：得到的麦冬多糖变化规律，可用于指导生产中麦冬药材的提取，进而稳定麦冬药材的收率，提高生产效益。

简介：目的：探讨当归微波干燥灭菌的最优工艺条件。方法：采用单因素试验和L9（34）正交试验对其因素进行筛选,以当归菌落总数、阿魏酸含量以及最终含水量为指标进行综合评价。结果：当归最佳微波干燥灭菌工艺参数为当归含水量15%、微波功率12kw、微波转速1030r·s~（-1）、载样量10kg·m~（-2）。结论：通过优化当归微波干燥灭菌的工艺,可降低当归有效成分阿魏酸的损失,也可以达到有效灭菌的目的,有利用提高和改善产品的品质,为甘肃及全国当归的加工生产提供科学依据。

简介：目的：优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法：对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果：人参最佳检测方法为苯酚-硫酸法;最佳提取工艺为加水量12倍,每次提取1h,提取3次。结论：苯酚-硫酸法检测人参多糖含量准确性高,方法稳定可行;优选工艺操作简单,提取率高,稳定可行。

简介：目的：优选当归补血汤的半仿生提取工艺。方法：仿制人工胃液和人工肠液作为提取溶剂,固定提取温度（37℃）和提取溶剂（人工胃肠液）,采用均匀设计4因素5水平试验方案,以乙酰苯肼致小鼠血虚模型和限食加力竭致小鼠气虚模型为研究对象,筛选基于补血作用和补气作用的当归补血汤半仿生最佳提取工艺。结果：在提取温度（37℃）、提取溶剂（人工胃肠液）相同的情况下,当归补血汤半仿生提取最优工艺为第1次提取人工胃液用量8倍、第1次提取时间3.0h、第2次提取人工肠液用量7倍、第2次提取时间4.0h。结论：以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的提取工艺,方法简便易行,较适用于生产实践。

简介：目的：筛选瘤果黑种草子的最佳提取工艺条件。方法：以芦丁含量和醇提浸膏得率为指标，采用L9（3^4）正交试验法，考察醇提的工艺条件，即加醇量、提取时间、提取次数。结果：最佳提取工艺为加醇16倍，煎煮2次，每次1h。结论：该研究试验结果可靠，最佳工艺条件适合批量生产。

简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：目的：制备包封率较高的血根碱脂质体。方法：采用薄膜分散法、pH梯度法、硫酸铵梯度法制备血根碱脂质体,使用SephadexG50葡聚糖凝胶柱及HPLC法测定血根碱脂质体的包封率,并以包封率为主要指标优选硫酸铵梯度法的工艺参数。结果：硫酸铵梯度法较适合于制备血根碱脂质体,在单因素筛选的基础上获得一较优处方,其包封率达90%以上,平均粒径为135nm。结论：采用硫酸铵梯度法可制得粒径合适且包封率高的血根碱脂质体,且方法简便易行。

简介：目的：优选伤科祛瘀片的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以干膏得率、芍药苷含量为指标，优选伤科祛瘀片的提取工艺。结果：最佳工艺为A1B1C2D3，即用6倍量的水浸泡20min、提取3次，每次1h。结论：该工艺合理、可靠。

简介：目的：以黄芩苷粗品为原料，利用响应曲面法优化黄芩苷的精制工艺以得到较高纯度的黄芩苷。方法：在单因素实验的基础上，应用Box—Behnken设计方法建立数学模型，选择乙醇浓度、pH值、保温时间和保温温度为影响因子，以黄芩苷纯度为响应值，进行响应曲面分析。结果：确定黄芩苷的最佳精制工艺条件为：乙醇浓度50％，pH值2．00，保温温度80℃，保温时间45min。在最佳精制工艺条件下黄芩苷的平均纯度为91．13％。结论：精制工艺与模型高度拟合，可以用于工业生产。

简介：目的：优选赤芍超声提取的最佳工艺条件。方法：采用正交试验法以芍药苷含量为考察指标，对影响赤芍含量的因素进行研究。结果：优选出赤芍超声提取的最佳工艺条件，重复试验结果满意。结论：试验结果为赤芍利用超声提取积累了数据。