简介：目的：建立马黛茶中绿原酸水提取优化工艺。方法：以加压毛细管电色谱（pCEC）法测定马黛茶水提样品中绿原酸含量，通过浸提时间、浸提水温、茶水比3因素3水平设计正交试验确定最佳工艺。结果：马黛茶的最优水提取工艺：浸提温度75℃；料液比1∶〖KG-＊2/3〗35；浸提时间15min。在优化的提取工艺条件下，马黛茶中绿原酸平均质量分数为（499±136）mg·g-1。结论：水提马黛茶绿原酸的方法简便可行，可用于马黛茶原料中绿原酸的含量检测，有利于马黛茶的科学泡茶并提高其营养价值。

简介：目的：探讨不同浓度IBA（吲哚丁酸）及浸泡时间对药用植物金钱草水插生根的影响,为其繁殖栽培提供理论和实践依据。方法：以金钱草的老熟茎段作插穗,在0（清水对照）、20、40、60mg·L~（-1）IBA溶液中将插穗浸泡3、6、9、12h后进行水插,观测其生根的各项指标。结果：IBA对金钱草插穗生根有明显促进作用,且以40mg·L~（-1）IBA浸泡9h的插穗生根指标最高,生根率达到100%,不定根数7.9条,不定根长49.7mm,侧根数3.3条,根系发育指数达到43.2。结论：促进金钱草水插生根的最佳IBA浓度为40mg·L~（-1）,最佳插穗浸泡时间为9h。

简介：目的：这个研究是评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响。方法：通过记录大鼠脑电图评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响。结果：刺五加根水提液相对于空白对照组来说,延长了大鼠睡眠时间,增加了REMS和SWS2的作用时间,减少了W,对SWS1的作用时间无影响;相对于阳性对照组增加了REMS的时间。结论：刺五加能够延长睡眠时间,改善睡眠质量。

简介：目的：优选保济口服液挥发油的提取工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为考察指标,以药料与水量比、浸泡温度、浸泡时间及提取时间为考察因素,运用正交试验优选工艺条件.结果：提取时间与浸泡温度对挥发油提取的影响有统计学意义（P＜0.0001）,蒸溜前浸泡时间、药料与水量比对挥发油提取的影响无统计学意义（P＞0.05）,最佳提取工艺为药料与水量比1∶1、浸泡温度60℃、浸泡时间1h、提取2h.结论：优选出的提取工艺合理、可行.

简介：目的：建立顶空固相微萃取-气相色谱法测定鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的方法，并与传统水蒸气蒸馏法提取结果进行比较。方法：采用固相微萃取器在样品瓶顶空吸附样品，对鱼腥草注射液样品进行提取，在气相色谱仪进样口高温下解吸附，并用毛细管气相色谱法分离甲基正壬酮。色谱柱为DB-1毛细管柱（30m×0．25mm，0．25μm）；载气：高纯氮（纯度≥99．999％）；柱温130℃；不分流进样，进样口温度200℃；FID检测器，温度200℃；流速1．0mL·min^-1。结果：甲基正壬酮在1．07～25．91μg呈良好线性关系，r=0．9996；平均加样回收率为99．77％，RSD=2．24％。含量测定结果与水蒸气蒸馏法（SD）无显著差异。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好，可取代SD—GC法用于鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量分析。

简介：目的：比较不同干燥温度和采收时间对畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量的影响,确定地稔最佳干燥温度和最佳采收时间.方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SBC18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1,柱温30℃;检测波长254nm.结果：畲药地稔中没食子酸、槲皮素含量随干燥温度降低而显著升高,以室内阴干效果为最好.5月份初采收的地稔两成分总含量最高.结论：干燥温度和采收时间是影响地稔没食子酸和槲皮素含量的重要因素.以两成分含量为指标,最佳采收时间在5月初,花未开时.

简介：目的：通过生长调节剂打破温室当归苗的休眠状态,并促进其出苗及生长进程。方法：以当归温室苗为材料,设计3因素4水平正交试验,于移栽时采用不同浓度梯度的赤霉素（GA3）,胺鲜酯（DA-6）和萘乙酸（NAA）混合溶液浸根,于出苗期监测出苗动态,于生长稳定期测量茎叶形态指标并统计抽薹率,于采挖期测量根部形态指标并统计产量。结果：GA3,DA-6和NAA对温室当归苗的出苗率的影响极显著,影响作用的大小顺序为GA3〉DA-6〉NAA;当归温室苗的出苗率、产量均与GA3在0.01水平上显著相关,但与DA-6和NAA均不相关。结论：GA3,DA-6和NAA药剂组合能有效打破当归温室苗的休眠状态,并显著促进其出苗及生长进程;筛选出的当归温室苗移栽时浸根的最佳药剂组合为96.00mg·L-1GA3,20.26mg·L-1DA-6,53.12mg·L-1NAA,当归温室苗的出苗率达到83.75%,当归产量达到363.22kg·666.7m-2。

简介：炎热的8月，艳阳高照，广西药材市场滋补类中药材销势显得迟滞，成交量少，而清热解暑类药材走销顺畅，批量走动频繁，成交活跃。部分货量紧缺或受物价影响，销快价扬，一些品种则因货丰销迟价跌。

简介：目的：研究水茄中化学成分。方法：利用硅胶、凝胶和反相等柱层析材料进行分离,通过ESI-MS和NMR波谱方法对分离得到化合物进行结构鉴定。结果：从水茄中分离得到9个化合物（1-9）。结构分别为neochlorogenin6-O-β-D-qui-novopyranoside（1）,neochlorogenin6-O-β-D-xylopyranosyl-（1→3）-β-D-quinovopyranoside（2）,neochlorogenin6-O-α-L-rhamno-pyranosyl-（1→3）-β-D-quinovopyranoside（3）,solagenin6-O-β-D-quinovopyranoside（4）,solagenin6-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→3）-β-D-quinovopyranoside（5）,异槲皮苷（6）,芦丁（7）,山柰酚（8）和槲皮素（9）。结论：所有化合物均首次从水茄中分离得到。

简介：目的：通过人的黑色素细胞实验研究珍珠水解液的美白作用机理。方法：NaOH法测定黑色素细胞黑色素含量，实时荧光定量PCR法（RT-PCR）测定珍珠水解液对影响黑色素合成的相关基因酪氨酸酶基因（TYR）、酪氨酸酶相关蛋白1（TRP1）及影响黑色素转运的相关基因小眼畸形相关转录因子（MITF）。结果：浓度为0.25%、0.5%、0.75%的珍珠水解液可以抑制黑色素细胞的黑色素合成，3种浓度下的珍珠水解液均可抑制相关基因TRP1mRNA的表达，0.25%浓度下可抑制TYR、TRP1及MITF的mRNA的表达。结论：珍珠水解液主要通过抑制黑色素合成过程中TRP1mRNA的表达，从而抑制黑色素合成而发挥美白功效。

简介：葛根芩连口服液是葛根芩连片的改型。灌胃3.6g/kg能明显地对抗乳糖所致的大鼠腹泻;灌胃5.2g/kg显著地增加小鼠胃排空,也可降低小鼠肠推进率。体外试验,葛根芩连口服液在62.5mg/ml时,有抑制人轮状病毒的致病作用。葛根芩连口服液保留了片剂的药效,增加其使用范围。

简介：MDS-5型反相制备液相色谱填料是一种性能与美国ODS-C18键合型固定相相当，比国产JTY-1型反相制备色谱填料分离效果提高一倍以上，且使命更长、化学稳定性更好、样品负载量更大的一种新型反相制备液相色谱固定相。该填料价格十分低廉，非常适合微量物质的实验室制备和大规模工业生产。

简介：金青口服液对上呼吸道感染的细菌有明显的抗菌活性和杀菌作用，可降低小鼠感染细菌后的死亡率，对腺病毒A3、RSV病毒有一定的抑制作用，可降低FM1病株和流感病毒所致动物产生的病变指数，对由内毒素和鲜酵母引起的动物体温升高有明显的抑制作用，并具有消炎和镇痛作用。

简介：补阳还五汤为治正气亏虚、血脉不利所致之半身不遂的经典方．川芎在其中为佐药．与当归等药台用起活血通络之功。既往对；

简介：四生口服液灌服，可明显缩短小鼠出血时间，促进家兔血小板凝聚，提高小鼠血小板计数，对抗环磷酰胺所致血小板数减少。

简介：复方金佛手口服液可明显延长氨水所致小鼠咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数，显著增加小鼠气管酚红排泌量，增加小鼠耐缺氧能力，提高小鼠碳粒廓清指数，延长小鼠异戊巴比妥钠睡眠时间。

简介：肝硬化属一内科顽疾，因其病情复杂，病程迁延难愈，临庆治疗常难令人满意。我们于19912年12月-1994年3月间共收治该类患者67例，对其中35例在综合治疗的基础上加用大剂量复方丹参注射液静脉点滴，并与另采用综合治疗的32例同时给予肝血流图监测。比较结果，复方丹参注射液确有改善肝硬化患者肝脏血流循环的作用，现报告如下。

简介：目的:研究醒脑静注射液(XNJI)的促记忆作用及与脑内胆碱系统的关系.方法:正常小鼠空间辨别学习能力的测试采用Y迷宫法;比色法检测脑组织乙酰胆碱酯酶的活性.结果:XNJI对正常小鼠的空间辨别学习能力无明显影响,但在一定的剂量范围内可抑制脑内乙酰胆碱酯酶的活性.结论:XNJI中存在抗肿碱酯酶的成分,但其作用可能受到其他组分的干扰.

简介：目的：建立驴胶补血口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别方中当归、党参、黄芪。并以黄芪甲苷为对照品,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷线性范围1.00～25.04μg,平均加样回收率为98.3%,RSD为1.21%。结论：该质量标准简单,准确。可作为驴胶补血口服液的质量控制方法。

简介：目的：建立赤芝水提取物中灵芝酸A的含量测定方法。方法：采用C8柱（150mm×4．6mm，3．5μm），以乙腈-0．1％醋酸进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长：256nm，柱温：22℃。结果：样品中灵芝酸A分离较好，灵芝酸A的线性范围为15．32～306．4μg·mL^-1（r=1．0000），平均回收率为99．4％。结论：不同产地的赤芝水提取物中灵芝酸A含量有一定的差别，但该法简便、易行，为赤芝水提取物质量控制提供了参考依据。