简介：目的：明确为害山牵牛的叶部病害的病原菌,为其防治奠定基础。方法：采用常规组织分离法对山牵牛炭疽病的病原菌进行分离,利用形态学特征和ITSrDNA序列分析法鉴定该病原菌的分类地位。结果：该病原鉴定为胶孢炭疽菌Colletotrichumgloeosporioides。结论：该病原菌危害山牵牛造成其叶部病害,在国内为首次报道。

简介：目的：阐明导致温郁金种质退化的原因。方法：以温郁金块茎、根茎和叶片作样本,采用NCM-ELISA方法进行检测。结果：在普通栽培的样品中发现甘薯病毒侵染,GAP栽培样品中未发现。块茎中检测到5种病毒复合侵染,根茎中检测到3种病毒复合侵染。叶片部分目前尚未测出甘薯病毒。结论：初步认定温郁金病毒病病原至少有5种,即SPFMV、SPFMMV、SPLV、SPMSV、C-6。其中SPMSV属首次在国内植物中测出。

简介：目的：探索ISSR分子标记技术对玉竹的主要栽培品种、野生种及易混淆品黄精进行鉴定的新方法。方法：采用优化的ISSR-PCR体系，筛选出能扩增明显多态性条带的引物对样品进行扩增和凝胶电泳分析，并依遗传距离构建分子聚类图。结果：10个引物共扩增出125个DNA片段，其中116个片段呈现多态性，多态带百分率为92．9％。玉竹品种间存在较大的遗传多样性，栽培品种与野生种及易混淆品黄精易于区分。结论：本实验所建立的ISSR分子标记方法可用于玉竹的品种鉴定和良种选育研究。

简介：目的：研究党参种子真实性鉴别方法，为党参种子品种鉴定以及党参种子质量标准的制定提供依据。方法：对不同来源党参分别进行了种子蛋白的SDS—PAGE电泳，子叶蛋白的SDS—PAGE电泳，子叶蛋白的非变性凝胶电泳。结果：三种电泳结果显示，种子蛋白的SDS—PAGE电泳，谱带清晰，分离到的差异谱带多；子叶蛋白的SDS—PAGE电泳，谱带模糊；子叶蛋白的PAGE电泳，谱带虽然清晰但是没有分离到有差异的谱带。结论：党参种子真实性鉴定应选择种子蛋白的SDS-PAGE电泳，通过电泳分析得到陕西凤县，甘肃文县，四川野生的亲缘关系比较近，比其他地方的党参种子多出一条R，值大约为0．060的谱带，根据Marker蛋白谱带可以初步推断这个差异蛋白的分子量为170KDa。

简介：目的：揭示中药饮片六神曲传统发酵炮制工艺中有益微生物种群。方法：应用经典的微生物分离纯化方法,结合形态学考察和16SrRNA或18SrRNA基因序列分析,对六神曲发酵炮制过程中样品进行微生物的分离及初步菌种分类鉴定。结果：共分离获得细菌8株、酵母菌3株、丝状真菌4株。8种细菌分别为成团泛菌、溶血葡萄球菌、阿氏肠杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、阪崎肠杆菌、戊糖片球菌;3种酵母菌分别为伯顿生丝毕赤酵母、汉氏德巴利氏酵母、库德里阿兹威氏毕赤酵母;4种丝状真菌分别为卷枝毛霉、总状毛霉、尔青霉、亮白曲霉。结论：六神曲传统发酵炮制工艺涉及多种微生物共同参与发酵过程,为后续建立六神曲现代发酵炮制工艺奠定了菌种基础。

简介：目的:研究广枣(Choerospondiasaxillaxi(Roxb.)BurttetHill的果实)的化学成分.方法:大孔吸附树脂柱及硅胶柱分离.元素分析和波谱技术结构鉴定.结果:从广枣70%乙醇提取物中分离出一个胸腺嘧啶脱氧尿苷类化合物,结构为5-甲基-3′,5′-二氧-(对氯苯甲酰基)-2′-脱氧尿苷.结论:该化合物为一新天然产物.

简介：以创新型人才培养为主题，对山东中医药大学药学院中药材栽培与鉴定专业本科生从专业认识、课程设置、实践活动、就业倾向和人才培养五个方面进行问卷调查。在对结果进行分析研究的基础上，提出针对该专业学生进行创新型人才培养的建议。

简介：目的：利用LCMS分析技术快速鉴定单面针中的生物碱结构。方法：采用XAquaC8色谱柱（150mm×2.1mm，5μm）；以乙腈0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱；体积流量：0.3mL·min^-1；ESI源正离子模式检测；根据对照品的裂解规律和参考文献推测生物碱的结构。结果：从单面针的甲醇提取物中鉴定了20个化合物结构。结论：LCMS方法能快速、准确地鉴定单面针中的化学成分，为单面针活性成分的开发利用提供科学依据。

简介：目的：研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列的差异，为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法：采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA，PCR扩增ITS2片段，双向测序，应用Mega6．0软件分析序列，计算种内及种间遗传距离，构建NJ鉴别树。结果：蜀葵ITS2序列长度为233bp，与药蜀葵231—232bp存在差异；蜀葵种内最大K2P遗传距离为0．004，药蜀葵种内K2P遗传距离为0，蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0．0732；NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论：ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定的DNA条形码，为保障临床正确用药提供了新的方法。

简介：目的：应用ITS2序列对朱砂根及其混伪品进行鉴定研究，为中药临床准确用药、市场规范化管理等提供依据和保障。方法：对朱砂根及其混伪品进行DNA提取、PCR扩增ITS2序列、双向测序，对序列进行比对、计算遗传距离。结果：朱砂根ITS2序列长度为217bp，种内有10个变异位点，有9种单倍型，平均G＋C含量为59.1%，除变种红凉伞外，朱砂根与其各混伪品的种间最小遗传距离均大于朱砂根种内最大遗传距离，所以利用ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品。结论：实验结果表明ITS2序列可以鉴别朱砂根及其混伪品，但对于其与变种的关系需进一步研究。

简介：目的：采用ITS2条形码对维吾尔药材药西瓜及其误用品栝楼、罗汉果进行分子鉴定，以确保药材质量及临床疗效。方法：提取维吾尔药材药西瓜及其误用品栝楼、罗汉果的DNA，并对药材进行PCR扩增其ITS2（internaltranscribedspacer2）并双向测序，经CodonCodeAlingnerV3．0对其测序峰图进行校对拼接后，用MEGA6．05软件计算种内种间遗传距离K2P（kimura．2-parameter），并构建邻接系统聚类树NJ（neighbor-joingtree，NJTree）。结果：提取维吾尔药材药西瓜及误用品栝楼、罗汉果基因组DNA后，经检测具降解现象，但仍可通过PCR扩增获得三者的ITS2序列；药西瓜与误用品之间的K2P遗传距离远大于药西瓜种内遗传距离；NJ系统聚类树结果表明能将药西瓜与其误用品区分开来，单独聚为一类。结论：ITS2条形码可准确鉴别维吾尔药材药西瓜及其误用品，为药西瓜的质量和临床用药安全提供了鉴定依据。

简介：目的：研究罗通定在大鼠胆汁中的主要代谢产物。方法：灌胃给药后，收集大鼠胆汁，液液萃取，采用HPLC／MS／MS法分析鉴定罗通定的代谢产物。色谱柱Lichrospher-C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相：甲醇-水-三乙胺（37：63：0．063，V／V／V），冰醋酸调pH至6．3，检测波长281nm。结果：在大鼠胆汁中发现2个罗通定代谢产物，初步推测其结构为罗通定单羟基化后再与葡萄糖醛酸结合的产物。结论：罗通定在大鼠胆汁中主要以羟基化后的葡萄糖醛酸结合物形式排泄。

简介：目的：采用HPLC-MS/MS法分析鉴定罗通定在大鼠胆汁中的主要代谢产物。方法：罗通定灌胃给予大鼠（120mg·kg^-1）,收集胆汁样品。色谱分离采用ZorbaxSBC18（150mm×0.5mmI.D.,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（30：70：0.07,V/V/V）;质谱分析采用（＋）ESI模式。结果：在大鼠胆汁中观察到4个罗通定代谢产物,初步推测其中2个为罗通定去甲基化后再与硫酸结合的产物。结论：去甲基化后形成硫酸结合物为罗通定在大鼠胆汁中一主要排泄形式。

简介：目的:研究浅裂鳞毛蕨(DryopterissublaetaChingetHsu)的化学成分.方法:利用DiaionHP-20,ToyopearlHW-40,SephadexLH-20,硅胶柱等色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了6个化合物,分别为:2(S)-5,7,3′-三羟基-6,8-二甲基-4′-甲氧基二氢黄酮,即3′-羟基荚果蕨素(1),荚果蕨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),菠甾醇(3),菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),谷甾醇(5),胡萝卜苷(6).结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从鳞毛蕨属植物中分离得到.

简介：中国中药有限公司中药品质评价与分析检测中心是在其公司十几年中药科研积淀的基础上,于2014年正式成立,并于2016年12月通过CNAS认可,是一家从事中药品质评价和相关质量分析检测的专业机构。检测中心承接中国中药有限公司及其子公司的内部委托检测服务,同时承接外部客户委托检验服务。下设综合管理室、检测室,拥有管理及检验人员23人。

简介：目的：以苏铁叶为研究材料，开展黄酮类化合物的检测，同时对其提取工艺进行优化。方法：以UV法检测的苏铁叶总黄酮得率为评价指标，在单因素试验的基础上，采用L9（3^4）正交试验，优化提取工艺条件。结果：定性检测显示，苏铁叶中含黄酮、二氢黄酮等黄酮类化合物组分。研究结果表明，最佳工艺参数：提取温度为80℃，乙醇浓度为70％，料液比为1．25，提取时间为1．5h。在此条件下总黄酮的平均得率为1．67％。结论：该工艺合理，重复性好，能有效提高苏铁叶总黄酮得率。

简介：目的：对不同产地的6种沙棘籽油进行检测分析研究。方法：分别采用折光仪法、比重瓶法、干燥法、热乙醇法、滴定法、气相色谱法检测不同产地沙棘籽油的折光指数、相对密度、水分及挥发物、酸值、碘值和脂肪酸组成。结果：6种沙棘籽油的折光指数在1.4270-1.4780、相对密度在0.7859-0.9267、水分及挥发物在0.042%-42.87%、酸价在7.560-23.495、碘值在114.05-180.69,脂肪酸主要由棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等5种组成,6种沙棘籽油中除YS外不饱和脂肪酸含量均在87%以上,最高达89.13%。结论：不同产地沙棘籽油理化指标存在一定差异,其中只有3种样品5项理化指标符合国家相关标准。本研究可为沙棘油原料的质量控制和市场监管提供科学依据。

简介：目的：优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法：对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果：人参最佳检测方法为苯酚-硫酸法;最佳提取工艺为加水量12倍,每次提取1h,提取3次。结论：苯酚-硫酸法检测人参多糖含量准确性高,方法稳定可行;优选工艺操作简单,提取率高,稳定可行。

简介：何首乌作为一种常用补益药物,历来为古今医家、饮食家所推崇,临床应用颇广,古籍鲜有论述涉及其安全性问题。但近年国内外关于何首乌引起不良反应的报道逐渐增多,尤其是何首乌导致的肝损伤问题受到很大关注。本文对何首乌本草学及药材、化学成分、毒理学以及临床不良反应进行综述,并对何首乌相关性肝损伤的进一步研究提出建议。

简介：目的：研究苔类植物石地钱中具有微管抑制活性的大环双联苄类化合物。方法：在具有微管抑制活性的石地钱提取部分中，利用LC-DAD／MS／MS方法检测其中的大环双联苄，通过制备高效液相分离和纯化此类化合物、光谱方法鉴定其结构，利用稳定表达EYFP—tubulin的HeLa细胞株考察其抑制微管活性。结果：LC—DAD／MS／MS检测到11个双联苄类化合物，经分离纯化得到其中8个并鉴定为：异地前素C（1）、片叶苔素C（2）、新地前素A（3）、地前素A（4）、异片叶苔素C（5）、片叶苔素B（6）、羽苔素E（7）和地前素C（8）。化合物4和8具有显著的抑制微管解聚活性。结论：化合物3—7均为首次从该植物中分得，并首次报道联苄类化合物具有微管抑制活性。