简介：人身五官百骸，有表里则有阴阳，有阴阳则有体用，以阳为体者则以阴为用，以阴为体者则以阳为用。此体用相资之道也。内而脏腑，莫不皆然。脏实而处内，以阴为体者也。腑虚而处外，以阳为用者也。如心与小肠为表里，心为之体则以小肠为心之用，而诸经之阴翳皆从小肠下泄，俾君主之官得以当阳而治。

简介：从现存《伤寒论》早期传本以及代治仲景学之名家对“相搏”和注解等方面，对“相搏”为“相Bao”之讹误进行了考证，同时亦对其产一的原因作了相关分析。指出同行《伤寒论》诸本中之“相搏”多为“相？”之讹误。建立了中医学术界对此深入的研究考证。同时希望日后再版《伤寒论》及其各种注释本时，对各版本中之“相Bao”的处理持审态度。

简介：从肺与大肠的进化发育关系、神经-内分泌-免疫网络探析肺与大肠相表里的实质.认为,肺与大肠有共同的发育学基础,其密切的神经、免疫联系可能是两者生理病理相关的物质基础,具体的联系途径值得进一步研究.

简介：＂相火＂一词,可溯源于《内经》,其在2000多年的历史演变过程中,经由历代医家以及著作的诠释,发展出了极为丰富的内容,并形成了独立的学说,对中医的临床诊疗起到一定的指导作用。为使＂相火＂学说更好地指导临床,作者于百家争鸣中,对＂相火＂的生理特点以及病理变化进行归纳、探讨,以供参考。

简介：目的：建立月矾中空栓的高效液相特征图谱分析方法。方法：采用henomenexODS-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸水（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃;检测波长为320nm;进样量为10μL。结果：分别对10个批次的月矾中空栓进行了测定,特征图谱相似度都达到0.9以上。月矾中空栓在320nm波长处标记出20个共有峰。结论：该法精密、准确,可用于控制月矾中空栓的制剂质量。

简介：

简介：目的:采用RP-HPLC法建立蓝萼香茶菜药材的指纹图谱。方法:采用Diamonsil钻石C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为20℃,检测波长为231nm。结果:建立了蓝萼香茶菜药材的RP-HPLC指纹图谱,5批蓝萼香茶菜药材指纹图谱R≥0.9627。结论:采用RP-HPLC指纹图谱检测技术可以有效控制蓝萼香茶菜药材的内在质量。

简介：　　唐·孙思邈《千金方》,又名《备急千金要方》.该书根植于《伤寒杂病论》,但大大充实和丰富了《伤寒杂病论》的临床内容,实用价值为历代医家所推崇.其用药配伍奇巧,超脱常规,不拘成法,自成一家.书中麻黄与桂枝相伍的方剂达99首,尤其在“诸风”、“风毒脚气”篇中占相当比例.这对启迪后人,拓展临床用药思路,大有裨益.兹不揣翦陋,作一探析.

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

简介：目的：研究甘松的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取甘松中的挥发性成分，用气相色谱—质谱（GC-MS）联用仪进行分析鉴定，并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出135个化学成分，其中29个化学成分匹配度都在85%以上，占挥发油总量的20．51%。其中含量高于1%成分的有4个，以白菖烯含量最高（7．46%），其次是β-紫罗兰酮（3．44%）、异戊酸（2．19%）和β-橄榄烯（1．30%）。结论甘松挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主，以倍半萜种数最多，且多是15个碳以下的小分子化合物。

简介：目的建立高效液相色谱法同时测定四种人工合成的非法食品着色剂苏丹红Ⅰ-Ⅳ的方法。方法先将苏丹红Ⅰ-Ⅳ四种着色剂标准品用甲醇（色谱纯）配制成质量浓度约为1000mg/L的标准品储备液,再用甲醇溶液逐级稀释成浓度为200、100、40、20、10、1mg/L的样品溶液。色谱柱为ChromolithC18（3mm×4.6mm,2μm）,流动相为甲醇-水溶液,采用高效液相色谱法,梯度洗脱。结果4种着色剂定量限在0.86-1.30mg/L之间;线性范围为1-200mg/L,各个着色剂峰面积与浓度线性关系良好,相关系数在0.9989-0.9997之间。结论该方法具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ这四种非法着色剂。

简介：摘要：目的 使用HPLC同时测定补骨脂配方颗粒中的四种有效成分。方法 使用Pntulips QS- C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相，梯度洗脱，流速1.0ml·min-1，柱温30℃，检测波长246nm，进样量10μl。结果 补骨脂苷在0.010~0.149mg/ml（r=0.9995）、异补骨脂苷在0.020~0.298mg/ml（r=0.9996）、补骨脂素在0.017~0.260mg/ml（r=0.9999）、异补骨脂素分别在、0.026~0.387mg/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.1%，98.5%，99.0%，99.4%，RSD分别为1.83%、1.82%、1.27%、2.00%，4批样品各成分含量有差异。结论 补骨脂配方颗粒中补骨脂苷和异补骨脂苷含量高于补骨脂素和异补骨脂素，不同厂家补骨脂配方颗粒各成分含量有差异。

简介：目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。

简介：社会的发展要求科技工作者建立“保持先进性”的长效机制，这使学校必须考虑教育模式的重构，以培养德、智、体、美全面发展的学生为目标。为达到当代大学生厚基础、宽口径，在大学的课程设置中增加了许多选修课，在大学选修课的开设和学生学习的过程中要特别注意对其科学素养和人文素质的培养。对于理工科大学生当特别重视人文素质的教育。

简介：目的：建立蟾马正痛酊中士的宁含量测定方法。方法：采用正相HPLC法。色谱柱：硅胶为填充剂（汉邦，250mm×4．6mm，5μm）；流动相：正已烷-二氯甲烷-甲醇-氨水（55：40：5：0．3），检测波长为254nm，流速：1．0mL·min^-1。结果：士的宁进样量在0．2176-1．3056μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．07%（n=6）。结论：本方法准确、可靠、操作简便，可作为蟾马正痛酊制剂的质控使用。

简介：中医学认为肺脏与肠腑在生理上相互配合，在病理上相互影响，且二者与皮毛都有着直接与间接的联系。荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，肺与大肠相关理与本病的诊治有着密切的相关性，其不仅体现在荨麻疹的发病机制中，还体现在临床中对本病的治疗不离治肺、通腑二则。该理论在皮肤病的防治方面应用很广泛，并对外感热病、内伤杂病的治疗也具有重要的指导意义。

简介：唐·孙思邈《千金方》的临床价值，为历代名医大家所推崇。对其组方用药，徐大椿称赞说：“其用药之奇，用意之巧，亦自成一家，有不可磨灭之处”，又说：“仲景之学，至唐而一变也”，“大抵所重，专在于药”。《千金方》的病因病机多宗仲景，其组方用药仅少数为仲景原方，多数有了更多的创新和发展。

简介：整體觀是中醫學非常重要的理論。是中醫學的理論特色。整體觀包括三個方面：一是人與自然是一個整體，二是人體自身是一個有機的整體，三是人個社會是一個整體。而人與自然是一個整體，即人與自然的统一性，就是中醫“天人相應”的理論。

简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。

简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。