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简介：顺铂作为化疗药物已经在临床得到广泛应用,并显现出良好的广谱抗肿瘤效应。但是由于其存在一定的毒副作用,特别是内在的或获得性耐药的发生严重影响了顺铂的临床疗效。近年来,许多研究工作者对顺铂耐药发生的分子机制进行了大量深入研究,为肿瘤的治疗、新型抗肿瘤药物的研发及克服耐药性等方面都提供了更广阔具体的思路。

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简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

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简介：目的紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性分析。方法选取2008年6月-2010年6月我院收治的50例晚期卵巢癌患者并分为对照组(单纯紫杉醇化疗)和实验组("紫杉醇+顺铂"化疗),对两组患者治疗效果进行综合比较。结果实验组总有效率(75.0%)明显高于对照组(30.8%)(P<0.05);实验组患者中位生存期为34.6月、3年生存率达到45.8%,高于单纯紫杉醇化疗组(26.8月、30.8%),但不具有统计学差异。实验组患者出现呕吐、恶心等药物不良反应的发生率(25.0%)低于对照组患者(26.9%)(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂化疗晚期卵巢癌效果确切,能有效延长患者生存期,值得临床广泛应用。

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简介：摘要 目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 将38例ⅢB/Ⅳ期存在胸腔积液的肺腺癌患者随机分为顺铂组19例和贝伐组19例进行对比，2周期后系统评价疗效及不良反应。结果 贝伐组和顺铂组的治疗有效率分别为84.21% vs 50%，P=0.017，差异具有统计学意义；两组患者在不良反应的发生率方面无明显差异。结论 贝伐珠单抗联合顺铂对ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液具有更好的控制率

简介：目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案(GP)治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组(18例)和参附后期治疗组(16例).参附先期治疗组:于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照.参附后期治疗组:第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响.结果总体参附+GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低(P＜0.01),其中参附先期治疗组参附+GP方案的血液毒性较GP方案低(P＜0.01),而参附后期治疗组两方案无显著差异.参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用(P＜0.01或P＜0.05).结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好.

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