简介:摘要目的探讨韧带样纤维瘤发病机理、临床特点、影像学特征及治疗方法。方法报告1例这种罕见病例,并进行了有关文献复习。结果报道腹腔韧带样纤维瘤一例并复习相关文献。本病例患者,女,22岁,临床表现为发现腹腔肿块3月余,伴有上腹部隐痛不适,无创伤史和家族性遗传病史。病变位于左中腹,呈类圆形,大小约10cm×5cm×3cm。CT检查示边界较清的均匀稍低密度的异常软组织影。患者行“腹腔肿瘤联合胃后壁、胰体尾、横结肠、脾切除,横结肠/横结肠端侧吻合术”,术后病理诊断为韧带样纤维瘤,随访3月无不适主诉和复发。结论韧带样纤维瘤是一种病因不明的来源于间叶组织的具有局部侵袭特征且极易复发的软组织肿瘤,临床表现不典型,影像学表现具有一定特异性,确诊依靠病理检查诊断,目前仍以手术治疗为主,放疗和药物治疗为辅。
简介:摘要: 目的 评价蒙西医结合治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效和安全性。方法 选择60例患者DCM,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组:螺内酯片、沙库巴曲缬沙坦钠片、美托洛尔片治疗8周;治疗组:对照组的治疗上加蒙药新-II 、阿拉坦额勒斯-8散、依曼章古-3汤、绍沙-7味丸治疗8周。治疗后比较两组总有效率、蒙医证候改善情况、LVEF(射血分数)值、LVEDd(左室舒张末期内径)值,NT-proBNP(N端B型利钠肽)值及不良反应。结果 治疗组和对照组总有效率分别90%、80%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后两组蒙医症候积分都有降低,治疗组优于对照组(P<0.05));两组LVEF值都有上升,治疗组优于对照组(P<0.05);两组LVEDd值均降低,治疗组优于对照组(P<0.05);两组血浆NT-proBNP水平均可降低,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组未发生不良事件。结论 蒙西医结合治疗扩张型心肌病疗效确切且安全。
简介:摘要:喘息性疾病是儿童最常见的一种疾病,支气管扩张药物在小儿喘息性疾病中的应用有效性,一直以来都是相关行业领域,重点研究功课的问题,当然也是颇有争议的一个问题。之所以有争议就是因为,一般来说婴幼儿支气管平滑肌发育不够成熟,在喘息的时候气道的动态闭合度会直接增大,而且相对比较明显的黏膜水肿令其对支气管扩张剂整体性的反应比较弱。但是通过近些年来相关研究表明,虽说婴幼儿对支气管扩张剂治疗的反应要弱于年长的少年或者成年人,但是婴儿时期气道本身就存在对支气管扩张剂的一些反应,科学、合理的使用支气管扩张剂,能够有效地改善幼儿喘息性疾病的症状。