简介：摘要：目的：本次研究主要针对西药使用中采取西药临床合理用药管理的效果实施分析。方法：研究时间段为2019年1月-2019年12月，研究对象为我院的160例西药处方，2019年1月-2019年6月没有进行合理用药管理的80例处方作为对照组，2019年7月-2019年12月进行西药临床合理用药管理的80例处方作为试验组，观察两组不合理用药发生情况。结果：试验组的不合理用药发生率低于对照组，p

简介：【摘要】目的：研究西药临床合理用药在西药药房管理中的实际应用价值。方法：选取2022年12月至2023年12月作为对照组时间段，进行西药药房管理；以2022年3月至2024年1月作为实验组时间段，同样进行西药药房管理，并对比两组的管理结果。结果：实验组不合理用药的比例为6.12%，相较于对照组的14.0%，差异显著（P<0.05）。结论：在西药药房管理中，西药临床合理用药的应用具有较高的价值。

简介：摘要：目的 研究西药用药管理方法及其效果。方法 选择2022年3月至2024年3月期间在本院就诊的132例患者及同期处方为样本，依照随机数表法分成人数等同的两组，标记为对照组和研究组。对照组和研究组各66例，分别使用常规管理和精细化管理，对比两组处方不合理用药发生率、患者不良反应发生率和用药满意度。结果 研究组处方不合理用药发生率为6.90%，低于对照组的21.69%（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为7.58%，低于对照组的21.21%（P＜0.05）。研究组用药满意度为96.97%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）。结论 西药用药管理方法应以精细化管理为主，该管理模式能够减少不合理用药和患者不良反应现象，提高患者用药满意度，值得作为主要管理方式加以推广。

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简介：【摘要】目的：分析西药房高危药品使用期间通过药品管理模式对高危药品管理认知情况的影响。方法：对2022年3月～2023年2月西药房工作人员7人作为本次研究对象，将2022年3月～2022年8月西药房工作人员7人作为实施前组，并2022年9月～2023年2月西药房工作人员7人作为实施后组，使用针对性管理后分析工作人员对高危药品的管理认知情况。结果：实施后工作人员对高危药品管理认知情况明显优于实施前（P＜0.05）。结论：采取针对性管理措施能够有效降低西药房中高风险药品使用安全风险，并且能够增强工作人员对这些药品的认知，从而限度实现用药安全。

简介：摘要：目的：探讨西药药剂的合理应用以及管理措施。方法：随机抽取我院于2019年6月至2020年6月期间的西药药剂处方1000张，统计药剂使用情况，并对西药药剂用药过程中存在的相关问题和需要实施的临床监督管理进行分析与探讨。并在落实药剂管理后，再次随机抽取2020年 7月至2121年1月期间的西药处方2000张，分析对比管理前后的处方用药情况。结果：加强西药药剂监督管理后，临床西药合理用药率（90%）相较于管理之前（72%）明显提升。 结论：对于西药药剂的应用与管理来说，必须要建立合理的用药制度，并定期做好临床医师用药培训工作，加强需要用药监督与管理，以此可以有效提高临床西药合理用药率。

简介：摘要目的探析西药药剂的合理应用及管理策略。方法选取我院2016年2月至2017年5月期间开具的30张西药药剂处方进行分析，总结西药药剂合理应用情况，并提出有效的管理策略。结果30张西药药剂处方中，27张应用合理，占有比率为90%。结论在西药药剂使用中，用药合理性较高，为了进一步提高用药合理性，应加强人员管理、药物管理、制度管理，从而确保患者用药安全、可靠。

简介：摘要：对临床西药实施合理应用的针对性管理可有效提高西药的使用合理性与安全性，有助于保障广大患者的用药安全。

简介：摘要：目的：观察西药制剂质量管理中运用风险管理的价值。方法：选取2022年9月至2023年11月间我院西药管理科的50名工作人员，根据不同管理方式分为参照组（常规管理）25例和研究组（风险管理）25例。对比组间工作质量。结果：本研究中，研究组的技能操作水平、管理创新、逻辑思维顺序、突发事件处理、应急预判能力、工作价值观评分，均明显高于参照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：风险管理用于西药制剂质量管理中的价值较高，可有效提高西药房工作质量。

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简介：【摘要】目的 探讨西药药剂的合理应用，总结其管理措施。方法 以2022年1月-2022年12月341张西药药剂处方为观察对象，对其应用合理性及管理中存在问题进行分析，拟定高可行性管理措施；1-6月未实施管理措施，7-12月实施管理措施；对管理措施实施前后西药药剂不合理用药情况、满意度进行观察与比较。结果 实施管理改进措施后，西药药剂不合理应用率明显降低，西药房工作、服务质量显著提升（P

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简介：【摘要】目的：探讨西药临床合理用药的安全性，并总结归纳西药合理用药的有效措施。方法：随机遴选150例用药患者作为研究对象，按照抽签的方式将其分为对照组、观察组，每组75例。对照组——常规用药管理，观察组西药临床合理用药管理。对比2组患者用药后不良反应发生率、用药合理率。结果：观察组的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），且用药合理率也显著高于对照组（P＜0.05）。结论：西药临床合理用药管理能够显著降低患者的不良反应发生率，提高用药合理率，从而确保用药的安全性。

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简介：摘要目的对西药药剂合理使用以及相关管理措施进行分析和探讨。方法选择我院2016年4月-2017年4月开出的224例西药处方进行研究，并将其纳入研究组，对处方管理和使用中存在的问题进行剖析，并依据实际情况制定科学且合理的管理体系，并计划在2018年投入使用。为便于直观的比较和研究，另选取同一时间段我院开出的224例处方作为对照组，这部分处方未实施改进后的管理措施，并对比在实施管理措施前后西药药剂的合理使用情况。结果研究组的患者在对处方问题进行剖析并实施一系列管理措施后，其西药药剂的合理使用情况显著优于对照组的患者，且两组患者各项结果的比对差异性显著，具有统计学价值（P＜0.05）。结论对药品的使用及进出库环节进行有效的管理，可有效减少药品间不良化学反应的出现，同时能够完善工作体系并保障工作质量，从而加强西药用药的合理性并为医疗事业的健康及稳定发展奠定基础。

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