简介:【摘要】 目的 观察比较滋水清肝饮中药配方颗粒与传统汤剂治疗更年期不寐的有效性以及临床用药合理性分析。方法 选取我院门诊服用滋水清肝饮治疗更年期不寐的316例患者,采用随机数字法分成2组,每组108例。对照组采用滋水清肝饮中药配方颗粒,观察组采用滋水清肝饮传统汤剂,观察2组患者临床疗效、睡眠指标(睡眠时间、清醒次数、入睡时间)及药物经济性。结果 观察组和对照组的总有效率分别为98.15%和84.25%,观察组明显高于对照组(P<0.01);观察组治疗前后PSQI差值高于对照组、入睡时间少于对照组、睡眠时间长于对照组(P<0.01);观察组药物整体经济性要优于对照组。结论 滋水清肝饮传统汤剂疗更年期不寐的有效率高,临床疗效显著,可以增加睡眠时间,减少惊醒发作次数和降低醒后不睡的发生率,入睡困难症状明显改善,药物经济性合理,广泛得到患者医生认可。
简介:摘要目的探讨经肛门直肠肿瘤切除方式的合理选择。方法选取我科31例直肠肿瘤手术治疗进行回顾性分析。其中经肛门局部切除术18例,ESD(粘膜下剥离术)8例,经肛门闭合切割器切除术5例。结果所有31例患者经手术治疗后,疗效好,均达到临床治愈,随诊4年无复发。结论选择直肠肿瘤手术的方式应考虑肿瘤的部位、大小、距肛缘的距离,还应考虑肿瘤浸润肠壁的深度。直肠肿瘤;切除方式;合理性
简介:【摘要】目的 对某院贝伐珠单抗(商品名:安维汀)的临床应用及不良反应情况进行调查并分析评价。方法 收集某三甲肿瘤专科医院2023年1-12月使用贝伐珠单抗(商品名:安维汀)的患者的用药信息及不良反应发生情况,并评价其用药的合理性和安全性。结果 收集到使用贝伐珠单抗的患者220例次,适应证符合者218例次(99.0%);临床应用中存在的问题主要为剂量不适宜(81例次)、给药浓度不适宜(58例次),预处理不适宜(13例次)。结论 本研究收集到的贝伐珠单抗的临床应用,多数符合说明书及指南推荐,但仍存一定问题。应加强临床对贝伐珠单抗应用的培训和监管,合理、规范用药。
简介:摘要目的调查并分析左氧氟沙星注射液用药合理性。方法对我院接受左氧氟沙星注射液治疗后发生不良反应的113例患者进行研究,回顾性分析患者临床资料,分析并调查其用药合理性。结果溶媒中氯化钠注射液最多(86例),占比76.11%。左氧氟沙星单药治疗占比最高(38.05%),其次为联合β-内酰胺类药物、联合β-内酰胺酶抑制剂治疗。7例患者关节腔内注射给药,剂量0.1~0.2g/d,1次/d,均给药1d。106例患者静脉滴注给药,其中1例剂量0.2g/d,1次/d,给药7d;98例剂量0.3~0.5g/d,1次/d,平均给药时间(11.35±1.28)d;7例剂量0.4~0.6g/d,2次/d,平均给药时间(4.96±1.03)d。用于肠道感染17例,呼吸道感染47例,泌尿系统感染8例,病毒性感染1例,其他40例。其中34例经细菌培养、药敏试验后给药,占比30.09%。结论左氧氟沙星注射液在多个方面均存在用药不合理的情况。因此,临床中应采取科学、合理的措施,严格遵照我国卫生部相关标准,保证左氧氟沙星注射液的合理应用,消除安全隐患。
简介:【摘要】目的:用药管理措施总结,评价对患者西药临床用药合理性、安全性、生活质量方面的具体影响,优化患者临床用药工作。方法:用药管理措施前后进行分组对照,2023年1-6月西药科收集的用药管理措施前西药处方50张(50例患者)作为对照组,2023年7-12月西药科收集的用药管理措施后西药处方50张(50例患者)作为观察组。比较用药管理措施前后干预的效果,以临床用药合理性、安全性、患者生活质量评分指标进行验证。结果:用药间隔时间不合理、给药方式不合理、用药次数不合理、药物剂量不合理、滥用抗生素、联合用药不当方面的不合理用药情况统计,观察组发生率明显低于对照组。经统计,P<0.05;嗜睡、恶心、皮疹、疲乏无力反应发生情况统计,观察组发生率明显低于对照组。经计算,P<0.05;生活质量评分方面,以生活质量量表(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOL-74)统计,用药前两组患者评分接近P>0.05,用药后观察组高于对照组P<0.05。结论:明确导致西药临床用药合理性的因素,加强对患者用药方面的管理,可以规范患者用药,进而提升患者用药的安全性与生活质量。